Researchers Database

Osaka Rie

  • Faculty of Medicine
  • University Hospital
  • Assistant Professor
Last Updated :2026/06/24

Researcher Information

Degree

  • PhD(2019/03 Kagawa University Faculty of Medicine)

J-Global ID

Research Interests

  • medical retina   

Research Areas

  • Other / Other / Ophthalmology

Academic & Professional Experience

  • 2015 - Today  香川大学医学部付属病院眼科
  • 2012/04 - 2015/03  社会保険栗林病院眼科
  • 2009/04 - 2012/03  香川大学医学部付属病院

Education

  • 2015/04 - 2019/03  Kagawa University  Faculty of Medicine  School of Medicine

Published Papers

MISC

  • 貧血の治療前後でオキシマップとLSFGで経過を追えたCRVOの一例
    三好 由希子; 中野 裕貴; 逢坂 理恵; 小山 雄太; 鈴間 潔  日本眼科学会雑誌  124-  (臨増)  282  -282  2020/03
  • ポリープ状脈絡膜血管症における網膜下高輝度物質の頻度と特徴
    小野 葵; 白神 千恵子; 逢坂 理恵; 高砂 縁; 小林 守; 山下 彩奈; 辻川 明孝  日本眼科学会雑誌  121-  (臨増)  291  -291  2017/03
  • 滲出型加齢黄斑変性における網膜血管の酸素飽和度の比較
    小林 守; 白神 千恵子; 山下 彩奈; 小野 葵; 中野 裕貴; 逢坂 理恵; 高砂 縁; 真鍋 紗季; 辻川 明孝  日本眼科学会雑誌  120-  (臨増)  173  -173  2016/03
  • 加齢黄斑変性におけるOCT angiographyと眼底自発蛍光による地図状萎縮の評価
    高砂 縁; 白神 千恵子; 山下 彩奈; 小野 葵; 小林 守; 逢坂 理恵; 辻川 明孝  日本眼科学会雑誌  120-  (臨増)  188  -188  2016/03
  • 滲出型加齢黄斑変性に対するアフリベルセプト固定投与の1年成績
    小野 葵; 白神 千恵子; 逢坂 理恵; 高砂 縁; 小林 守; 山下 彩奈; 辻川 明孝  日本眼科学会雑誌  120-  (臨増)  314  -314  2016/03

Research Grants & Projects

  • 網膜静脈閉塞症のサイトカインと循環動態の解析による個別化治療法の開発
    日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2024/04 -2027/03 
    Author : 逢坂 理恵
  • 希少糖と細胞内シグナル制御による糖尿病網膜症の治療法開発
    日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2024/04 -2027/03 
    Author : 鈴間 潔; 三好 由希子; 逢坂 理恵; 中野 裕貴
  • 糖尿病網膜症に網膜内血管再生を誘導することによる根本的治療法開発
    日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 鈴間 潔; 新田 恵里; 逢坂 理恵; 中野 裕貴
     
    MIO-M1細胞とARPE19細胞を培養し、hypoxiaとstretchの刺激を付加し、VEGFなどの増殖疾患に関係する遺伝子発現を検討した。今後は下記の予定である。 基礎データとしてコハク酸の網膜細胞に対する作用を明らにする。網膜血管内皮細胞、周皮細胞によるin vitro の系においてコハク酸受容体の細胞内シグナル、血管新生、血管透過性への作用を検討する。1.コハク酸とエリスロポエチンが網膜血管内皮細胞に及ぼす作用を検討する。細胞の増殖、遊走、管腔形成、細胞外マトリックス溶解、に及ぼす影響を検討する。増殖は細胞内DNA濃度測定か3H-thymidine取り込み能にて測定し、遊走能はboyden-chamber法、管腔形成はマトリジェルをもちいたin vitroの管腔形成により検討する。2.コハク酸、エリスロポエチンの作用がどのような細胞内シグナル伝達を介しているか検討する。JAK, STAT, PKC, PKA, MAPkinaseなどの抗燐酸化抗体、阻害剤およびそれらのdominant negative mutantを用いることによりその役割を検討する。3.高血糖・酸化ストレスのタイトジャンクションなど血管細胞間の接着に関与する分子の発現量に対する影響をReal time quantitative PCR, Northern blot 解析やWestern blot 解析により検討する。またそれらの分子のチロシン、セリンースレオニンリン酸化を抗リン酸化抗体を用いた免疫沈降―western blotにより解析する。さらにIn vitroの透過性を電気抵抗およびアルブミン透過率等を測定する事により検討する。


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