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Advance

Ueda Natsuo

  • President
  • President
Last Updated :2025/04/24

Researcher Information

Degree

  • 医学博士（The University of Tokushima）

J-Global ID

Research Interests

  • 酵素学   脂質生化学   Enzymology   Lipid biochemistry   

Research Areas

  • Life sciences / Pathobiochemistry
  • Life sciences / Medical biochemistry

Academic & Professional Experience

  • 2003/10 - Today  香川大学医学部, 教授
  • 2001 - 2003  Kagawa Medical University
  • 1994 - 2000  The University of TokushimaFaculty of Medicine
  • 1988 - 1994  The University of TokushimaFaculty of Medicine
  • 1987 - 1988  The University of TokushimaFaculty of Medicine

Education

  • 1983/04 - 1987/03  The University of Tokushima, Graduate School  Division of Medicine (PhD course)  生理系
  • 1977/04 - 1983/03  The University of Tokushima  Faculty of Medicine  School of Medicine

Association Memberships

  • 国際カンナビノイド研究会 (International Cannabinoid Research Society)   日本脂質生化学会   米国生化学分子生物学会(American Society for Biochemistry and Molecular Biology)   日本炎症・再生医学会   日本ビタミン学会   日本生化学会   日本栄養・食糧学会   

Published Papers

Books etc

  • ビタミン・バイオファクター総合事典
    日本ビタミン学会; 竹谷, 豊; 生城, 浩子; 池田, 彩子; 石川, 孝博; 太田, 好次; 小暮, 健太朗; 瀧谷, 公隆; 田中, 清; 津川, 尚子; 内藤, 裕二; 野坂, 和人; 福渡, 努 (第３章バイオファクター 3.3 不飽和脂肪酸)朝倉書店 2021/07 9784254102925 xv, 635p
  • Methods Mol Biol 1412, Endocannabinoid Signaling: Methods and Protocols
    2016 9781493935376
  • Methods Mol Biol 1412, Endocannabinoid Signaling: Methods and Protocols
    Humana Press 2016 9781493935376
  • The Endocannabinoidome: The World of Endocannabinoids and Related Mediators
    Elsevier 2014 9780124201262
  • The Endocannabinoidome・CHAPTER 8 Metabolic Enzymes for Endocannabinoids and Endocannabinoid-Like Mediators
    Academic Press 2014 9780124201262
  • The Endocannabinoidome: The World of Endocannabinoids and Related Mediators
    Elsevier 2014 9780124201262
  • The Endocannabinoidome・CHAPTER 8 Metabolic Enzymes for Endocannabinoids and Endocannabinoid-Like Mediators
    Academic Press 2014 9780124201262
  • ビタミン総合事典
    朝倉書店 2010 9784254102284
  • Cannabinoids in Nature and Medicine
    WILEY-VCH 2009
  • Cannabinoids in Nature and Medicine
    WILEY-VCH 2009
  • The Eicosanoids
    John Wiley & Sons 2004
  • The Eicosanoids
    John Wiley & Sons 2004
  • Alkaline and acid amidases hydrolyzing anandamide and other N-acylethanolamines(jointly worked)
    World Review of Nutrition and Dietetics 2001
  • Alkaline and acid amidases hydrolyzing anandamide and other N-acylethanolamines(jointly worked)
    World Review of Nutrition and Dietetics 2001

Conference Activities & Talks

  • My enzymological studies on endocannabinoids and related N-acylethanolamines  [Invited]
    Ueda, N
    31st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society
  • 脳虚血時に蓄積するN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンは cPLA2εによって合成される  [Not invited]
    宇山 徹; Zahir Hussain; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生
    日本ビタミン学会第73回大会
  • N-アシルエタノールアミンの生合成機構とその生理機能の解明  [Invited]
    宇山 徹; 上田 夏生
    第63回日本脂質生化学会
  • N-アシルエタノールアミン生合成におけるcPLA2ファミリーの関与  [Not invited]
    Yiman Guo; 宇山 徹; S.M.Khaledur; Rahman,Mohammad; Mamun Sikder; Zahir Hussain; 坪井一人; 三宅 実; 上田 夏生
    第63回日本脂質生化学会  2021/06
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に係わるN-アシルトランスフェラーゼの機能解析  [Not invited]
    上田 夏生; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; Zahir Hussain; 宇山 徹
    第365回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2020/09
  • 脳虚血モデルでのN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの蓄積はcPLA2εによって引き起こされる  [Not invited]
    宇山 徹; Zahir Hussain; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生
    第93回日本生化学会大会
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に関わるcPLAεの機能解析  [Not invited]
    宇山 徹; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生
    日本ビタミン学会第72回大会
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生成におけるcPLA2εの細胞内基質の検討  [Not invited]
    宇山 徹; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生
    第62回日本脂質生化学会
  • N-アシルエタノールアミンの加水分解における内在性酸性セラミダーゼの関与  [Not invited]
    坪井 一人; 田井 達也; 山下 量平; 宇山 徹; 岡本 蓉子; 郷 慎司; 渡邉 悦子; Iffat Ara; Sonia Rahman; 芳地 一; 田中 保; 岡本 安雄; 徳村 彰; 松田 純子; 上田 夏生
    第62回日本脂質生化学会
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [Not invited]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会  2017
  • 前立腺癌細胞株における抗炎症脂質分解酵素N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）のsplice variantの発現解析  [Not invited]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会  2017
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の２つのアイソフォームの比較機能解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第69回大会  2017
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [Not invited]
    第59回日本脂質生化学会  2017
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [Not invited]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2017
  • 抗炎症脂質パルミトイルエタノールアミドを加水分解するリソソーム酵素NAAAの前立腺癌細胞株におけるスプライスバリアントの発現解析  [Not invited]
    第38回日本炎症・再生医学会  2017
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [Not invited]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会  2017
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [Not invited]
    第59回日本脂質生化学会  2017
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [Not invited]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2017
  • 前立腺癌細胞株における抗炎症脂質分解酵素 N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）スプライスバリアントの発現解析  [Not invited]
    第25回泌尿器科分子・細胞研究会  2016
  • 前立腺癌細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）splice variantの発現解析  [Not invited]
    第104回日本泌尿器科学会総会  2016
  • Glycerophosphodiesterases, GDE4 and GDE7, are novel lysophospholipase D-type enzymes generating N-acylethanolamine and LPA（Oral）  [Not invited]
    第57回日本生化学会中国・四国支部例会  2016
  • 酸性セラミダーゼによる細胞内N-アシルエタノールアミンの加水分解  [Not invited]
    第58回日本脂質生化学会  2016
  • 口腔粘膜上皮細胞に存在する膜結合型リゾホスホリパーゼD  [Not invited]
    第58回日本脂質生化学会  2016
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する新規酵素の解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第68回大会  2016
  • A possible involvement of acid ceramidase in the degradation of N-acylethanolamines  [Not invited]
    26th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society.  2016
  • ヒト前立腺癌細胞株及びその他の細胞株におけるN－アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA）のスプライスバリアントの発現解析  [Not invited]
    第８９回日本生化学会大会  2016
  • GDE７はリゾホスホリパーゼD型酵素としてN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する  [Not invited]
    第８９回日本生化学会大会  2016
  • The phospholipase A/acyltransferase (PLAAT) family proteins: a possible involvement in regulation of peroxisome biogenesis and formation of N-acylated plasmenylethanolamines  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンとリゾホスファチジン酸（LPA）の新規生合成機構  [Not invited]
    第353回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2016
  • Glycerophosphodiesterases, GDE4 and GDE7, are novel lysophospholipase D-type enzymes generating N-acylethanolamine and LPA（Oral）  [Not invited]
    第57回日本生化学会中国・四国支部例会  2016
  • A possible involvement of acid ceramidase in the degradation of N-acylethanolamines  [Not invited]
    26th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society.  2016
  • The phospholipase A/acyltransferase (PLAAT) family proteins: a possible involvement in regulation of peroxisome biogenesis and formation of N-acylated plasmenylethanolamines  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D generating N-acylethanolamine and LPA  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • PLA/acyltransferase family proteins are involved in generation of N-acylphosphatidylethanolamine in living cells  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • Development of a fluorescence-based assay system for acid ceramidase activity  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • LRATに相同性を示すホスホリパーゼA1/A2型酵素によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    第346回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2015
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素であるグリセロホスホジエステラーゼGDE4はN-アシルエタノールアミンとLPAの生合成に関与する  [Not invited]
    第57回日本脂質生化学会  2015
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    日本ビタミン学会第67回大会  2015
  • ホスホリパーゼA／アシルトランスフェラーゼ（PLA/AT）ファミリーの生理機能解析  [Not invited]
    第15回日本蛋白質科学会年会  2015
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D-type enzyme generating N-acylethanolamines  [Not invited]
    25th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2015
  • 消化管上皮細胞に存在する新規膜結合型リゾホスホリパーゼD．  [Not invited]
    第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会  2015
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4関連代謝経路のLC-MS/MSによる同定  [Not invited]
    第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会  2015
  • 哺乳動物の新規リン脂質代謝酵素ファミリーの生理機能解析  [Not invited]
    第41回日本応用酵素協会研究発表会  2015
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4によるN-アシルエタノールアミンとLPAの生成  [Not invited]
    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会（BMB2015）  2015
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D generating N-acylethanolamine and LPA  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • PLA/acyltransferase family proteins are involved in generation of N-acylphosphatidylethanolamine in living cells  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • Development of a fluorescence-based assay system for acid ceramidase activity  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D-type enzyme generating N-acylethanolamines  [Not invited]
    25th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2015
  • 脂肪酸エタノールアミドを加水分解する酸性アミダーゼの内因性活性化因子の探索およ蛍光基質を用いた阻害剤の評価  [Not invited]
    第56回日本脂質生化学会  2014
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第66回大会  2014
  • Peroxisomal dysfunction by PLA/AT family proteins is not related to their NAPE-forming N-acyltransferase activity  [Not invited]
    24th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2014
  • 新規リン脂質代謝酵素群PLA/ATファミリーの生理機能解析  [Not invited]
    酵素研究助成 第40回日本応用酵素協会研究発表会  2014
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第66回大会  2014
  • Peroxisomal dysfunction by PLA/AT family proteins is not related to their NAPE-forming N-acyltransferase activity  [Not invited]
    24th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2014
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討  [Not invited]
    第54回日本生化学会中国・四国支部例会  2013
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解するリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤  [Not invited]
    日本農芸化学会関西・中四国・西日本支部 日本ビタミン学会近畿・中国四国支部・九州沖縄地区 2013年度合同広島大会  2013
  • Phospholipase A/acyltransferase-1による動物細胞におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [Not invited]
    第86回日本生化学会大会  2013
  • がん抑制因子HRASLSファミリータンパク質のリン脂質代謝酵素としての機能解析  [Not invited]
    第39回日本応用酵素協会研究発表会  2013
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [Not invited]
    第341回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2013
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討  [Not invited]
    第54回日本生化学会中国・四国支部例会  2013
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解するリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤  [Not invited]
    日本農芸化学会関西・中四国・西日本支部 日本ビタミン学会近畿・中国四国支部・九州沖縄地区 2013年度合同広島大会  2013
  • Phospholipase A/acyltransferase-1による動物細胞におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [Not invited]
    第86回日本生化学会大会  2013
  • がん抑制因子HRASLSファミリータンパク質のリン脂質代謝酵素としての機能解析  [Not invited]
    第39回日本応用酵素協会研究発表会  2013
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [Not invited]
    第341回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2013
  • Biochemical and physiological analyses of palmitoylethanolamide-metabolizing enzymes  [Not invited]
    The 1st International Workshop on Palmitoylethanolamide: Biochemistry, Pharmacology and Therapeutic Use of a Pleiotropic Anti-inflammatory Lipid Mediator  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [Not invited]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第64回大会  2012
  • 抗炎症脂質分子パルミトイルエタノールアミドの脳におけるプラスマローゲンからの生成  [Not invited]
    第33回日本炎症・再生医学会  2012
  • Generation of N-acylphosphatidylethanolamine by members of phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Stimulatory effects of phospholipids and dihydrolipoic acid on N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Lipophilic amines as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Biosynthetic pathways of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [Not invited]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2012
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • Biochemical and physiological analyses of palmitoylethanolamide-metabolizing enzymes  [Not invited]
    The 1st International Workshop on Palmitoylethanolamide: Biochemistry, Pharmacology and Therapeutic Use of a Pleiotropic Anti-inflammatory Lipid Mediator  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [Not invited]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第64回大会  2012
  • 抗炎症脂質分子パルミトイルエタノールアミドの脳におけるプラスマローゲンからの生成  [Not invited]
    第33回日本炎症・再生医学会  2012
  • Generation of N-acylphosphatidylethanolamine by members of phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Stimulatory effects of phospholipids and dihydrolipoic acid on N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Lipophilic amines as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • Biosynthetic pathways of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [Not invited]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society  2012
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [Not invited]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2012
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • 抗炎症・鎮痛作用を持つ脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの阻害剤の開発  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • 抗炎症・鎮痛作用を持つ脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの阻害剤の開発  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • LRATファミリーに属するヒト新規脂質代謝酵素群の機能解析  [Not invited]
    日本農芸化学会中四国支部第２９回講演会・日本ビタミン学会中国・四国地区第１回講演会 合同講演会  2011
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    第53回日本脂質生化学会  2011
  • Calcium-independent formation of N-acylphosphatidylethanolamine by novel phospholipid-metabolizing enzymes  [Not invited]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS  2011
  • LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    日本ビタミン学会第63回大会  2011
  • The tumor suppressor A-C1 has an N-acyltransferase activity involved in NAPE formation  [Not invited]
    21st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2011
  • Intracellar formation of N-acylphosphatidylethanolamine by calcium-independent N-acyltransferases  [Not invited]
    Endocannabinoid Metabolic Enzymes and Drug Development (FAAH, MAGL, NAAA)  2011
  • N-アシル化プラズマローゲンリン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [Not invited]
    第84回日本生化学会大会  2011
  • Phospholipase A/Acyltransferase (PLA/AT)ファミリーの細胞内におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミン生合成への関与  [Not invited]
    第84回日本生化学会大会  2011
  • レシチン・レチノール・アシルトランスフェラーゼにホモロジーを示すがん抑制遺伝子HRASLSファミリー・メンバーのリン脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    第332回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2011
  • がん抑制遺伝子群HRASLSファミリーはリン脂質代謝酵素として機能する  [Not invited]
    第50回日本薬学会 日本薬剤師会 日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会  2011
  • Calcium-independent formation of N-acylphosphatidylethanolamine by novel phospholipid-metabolizing enzymes  [Not invited]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS  2011
  • The tumor suppressor A-C1 has an N-acyltransferase activity involved in NAPE formation  [Not invited]
    21st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2011
  • Intracellar formation of N-acylphosphatidylethanolamine by calcium-independent N-acyltransferases  [Not invited]
    Endocannabinoid Metabolic Enzymes and Drug Development (FAAH, MAGL, NAAA)  2011
  • Biosynthesis of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [Not invited]
    第84回日本生化学会大会  2011
  • Intracellular generation of N-acylphosphatidylethanolamine by the phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [Not invited]
    第84回日本生化学会大会  2011
  • がん抑制遺伝子群HRASLSファミリーはリン脂質代謝酵素として機能する  [Not invited]
    第50回日本薬学会 日本薬剤師会 日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会  2011
  • マウス全脳におけるエタノールアミン含有脂質の分子種分析と関連酵素の基質特異性解析  [Not invited]
    第50回日本薬学会日本薬剤師会日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会  2011
  • LRATファミリーに属するヒト新規脂質代謝酵素群の機能解析  [Not invited]
    日本農芸化学会中四国支部第２９回講演会・日本ビタミン学会中国・四国地区第１回講演会 合同講演会  2011
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    第53回日本脂質生化学会  2011
  • LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    日本ビタミン学会第63回大会  2011
  • レシチン・レチノール・アシルトランスフェラーゼにホモロジーを示すがん抑制遺伝子HRASLSファミリー・メンバーのリン脂質代謝酵素活性  [Not invited]
    第332回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2011
  • マウス全脳におけるエタノールアミン含有脂質の分子種分析と関連酵素の基質特異性解析  [Not invited]
    第50回日本薬学会日本薬剤師会日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会  2011
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーのリン脂質代謝酵素としての同定  [Not invited]
    第51回日本生化学会中国・四国支部例会  2010
  • Identification of the human tumor suppressors TIG3 and HRASLS2 as phospholipid-metabolizing enzymes  [Not invited]
    Keystone Symposia: Bioactive Lipids: Biochemistry and Diseases  2010
  • LRATファミリーに属する４種のヒト新規脂質代謝酵素の機能解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第62回大会  2010
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性の解析  [Not invited]
    第52回日本脂質生化学会  2010
  • Human tumor suppressors have a NAPE-forming N-acyltransferase activity  [Not invited]
    20th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2010
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーA-C1の脂質代謝酵素としての解析  [Not invited]
    第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会 合同大会  2010
  • Identification of the human tumor suppressors TIG3 and HRASLS2 as phospholipid-metabolizing enzymes  [Not invited]
    Keystone Symposia: Bioactive Lipids: Biochemistry and Diseases  2010
  • Human tumor suppressors have a NAPE-forming N-acyltransferase activity  [Not invited]
    20th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2010
  • がん抑制遺伝子H-Rev107のCa2+-非依存性ホスホリパーゼA1/A2としての解析  [Not invited]
    第323回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2009
  • ヒト前立腺癌細胞で発現しているN-アシルエタノールアミン関連酵素  [Not invited]
    第82回日本薬理学会年会  2009
  • 膜成分およびホスファチジルエタノールアミンはアナンダミド生成ホスホリパーゼDを活性化する  [Not invited]
    第82回日本薬理学会年会  2009
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼのpH依存性におけるグルタミン酸-195の重要な役割  [Not invited]
    第82回日本薬理学会年会  2009
  • がん抑制遺伝子H-rev107のホスホリパーゼA1/2としての同定  [Not invited]
    第50回日本生化学会中国・四国支部例会  2009
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as a novel Ca2+ -independent cytosolic phospholipase A1/2  [Not invited]
    The 5th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences: Bioactive Lipid Molecules and Transporters  2009
  • Characterization of the tumor suppressor H-rev107 as a novel Ca2+-independent cytosolic phospholipase A1/2  [Not invited]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009)  2009
  • Enzymes involved in the metabolism of anandamide  [Not invited]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009)  2009
  • Amino acid residues important for pH dependency and proteolytic maturation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as phospholipase A1/2 with a low N-acyltransferase activity  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • Expression of anandamide-related enzymes in human prostate cancer cells  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼのpH依存性と限定分解を制御するアミノ酸残基  [Not invited]
    第51回日本脂質生化学会  2009
  • The new enzymes related to endocannabinoid metabolism: NAAA and iNAT  [Not invited]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS  2009
  • がん抑制遺伝子TIG3とHRASLS2の脂質代謝酵素としての同定  [Not invited]
    第82回日本生化学会大会  2009
  • ヒト前立腺癌細胞におけるアナンダミド関連酵素の発現  [Not invited]
    第82回日本生化学会大会  2009
  • N-パルミトイルホスファチジルエタノールアミンのマクロファージ貪食抑制効果  [Not invited]
    第82回日本生化学会大会  2009
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）の機能解析  [Not invited]
    第35回日本応用酵素協会研究発表会  2009
  • 脂肪酸：リン脂質代謝と脂質メディエーターに関する研究の進展  [Not invited]
    第326回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2009
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as a novel Ca2+ -independent cytosolic phospholipase A1/2  [Not invited]
    The 5th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences: Bioactive Lipid Molecules and Transporters  2009
  • Characterization of the tumor suppressor H-rev107 as a novel Ca2+-independent cytosolic phospholipase A1/2  [Not invited]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009)  2009
  • Enzymes involved in the metabolism of anandamide  [Not invited]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009)  2009
  • Amino acid residues important for pH dependency and proteolytic maturation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as phospholipase A1/2 with a low N-acyltransferase activity  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • Expression of anandamide-related enzymes in human prostate cancer cells  [Not invited]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2009
  • The new enzymes related to endocannabinoid metabolism: NAAA and iNAT  [Not invited]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS  2009
  • ヒト及びマウスのCa2+非依存性ホスファチジルエタノールアミンN-アシル転移酵素の機能解析  [Not invited]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会  2008
  • Identification of amino acid residues regulating pH dependency and proteolytic activation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [Not invited]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会  2008
  • Identification of amino acid residues regulating pH dependency and proteolytic activation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [Not invited]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会  2008
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第46回日本生化学会中国・四国支部例会  2005
  • Molecular cloning and characterization of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [Not invited]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids  2005
  • Expression analysis of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D in the rat brain regions  [Not invited]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを生成する新規ホスホリパーゼD型酵素(NAPE-PLD)のcDNAクローニングと発現部位の解析  [Not invited]
    生体防御機能異常ワークショップ2005  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素の遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    生体防御機能異常ワークショップ2005  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第26回日本炎症・再生医学会  2005
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素のcDNAクローニングと発現  [Not invited]
    第309回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2005
  • アナンダミドや他のN-アシルエタノールアミンを水解する新規酸性アミダーゼのcDNAクローニングと性状解析  [Not invited]
    第78回日本生化学会大会  2005
  • マクロファージのアナンダミドの分解におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの関与  [Not invited]
    第78回日本生化学会大会  2005
  • Regional distribution and age-dependent expression of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D in rat brain  [Not invited]
    第78回日本生化学会大会  2005
  • Biosynthesis of anandamide and N-palmitoylethanolamine by sequential actions of phospholipase A2 and lysophospholipase D  [Not invited]
    14th Annual Symposium on the Cannabinoids  2004
  • Characterization of N-palmitoylethanolamine-hydrolyzing acid amidase and development of its inhibitors  [Not invited]
    14th Annual Symposium on the Cannabinoids  2004
  • cDNA cloning and expression of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D  [Not invited]
    第77回日本生化学会大会  2004
  • An acid amidase hydrolyzing an anti-inflammatory lipid N-palmitoylethanolamine: characterization and development of inhibitors  [Not invited]
    第77回日本生化学会大会  2004

MISC

  • PLAAT5は精巣において抗炎症性N-アシルエタノールアミンの生合成を担う
    佐々木すみれ; MOHAMMAD Mamun Sikder; 三木寿美; 長崎祐樹; 太田健一; 星野克明; 上野正樹; 村上誠; 上田夏生; 宇山徹  ビタミン  98-  (4)  2024
  • PLAAT5は精巣で脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生成に関与するN-アシル転移酵素である
    宇山徹; 佐々木すみれ; SIKDER Mohammad Mamun; 星野克明; 三木寿美; 村上誠; 上田夏生  ビタミン  97-  (4)  2023
  • PLAAT5は精巣で脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生成を担うN-アシル転移酵素である
    宇山徹; 佐々木すみれ; SIKDER Mohammad Mamun; 星野克明; 三木寿美; 村上誠; 上田夏生  脂質生化学研究  65-  2023
  • Phospholipase A and acyltranstferase(PLAAT)1欠損は肥満及び脂肪肝を改善する
    佐々木すみれ; RAHMAN S.M. Khaledur; 宇山徹; HUSSAIN Zahir; MOHAMMAD Mamun Sikder; 財賀大行; 太田健一; 三木寿美; 星野克明; 上野正樹; 村上誠; 上田夏生  脂質生化学研究  65-  2023
  • Keisuke Kitakaze; Hanif Ali; Raiki Kimoto; Yasuhiro Takenouchi; Hironobu Ishimaru; Atsushi Yamashita; Natsuo Ueda; Tamotsu Tanaka; Yasuo Okamoto; Kazuhito Tsuboi  Research Square  2022/10
  • cPLA2εは脳障害部位でN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンを合成する
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生  脂質生化学研究  64-  272  -275  2022/05
  • Identification of a N-acyl-dopamine synthase
    前田萌羽; 前本佑樹; 青木元秀; 宇山徹; 梅村知也; 上田夏生; 吉田稔; 吉田稔; 伊藤昭博; 伊藤昭博  日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)  45th-  2022
  • 新規ドーパミンアシル基転移酵素の同定
    前本佑樹; 前田萌羽; 青木元秀; 宇山徹; 梅村知也; 上田夏生; 吉田稔; 吉田稔; 伊藤昭博; 伊藤昭博  脂質生化学研究  64-  2022
  • 脳虚血時に蓄積するN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンはcPLA2εによって合成される
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生  ビタミン  95-  (4)  222  -222  2021/04
  • 脳虚血モデルでのN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの蓄積はcPLA2εによって引き起こされる
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  93回-  [P  -075]  2020/09
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生成におけるcPLA2εの細胞内基質の検討
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  脂質生化学研究  62-  63  -66  2020/05
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に関わるcPLA2εの機能解析
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  ビタミン  94-  (4)  261  -261  2020/04
  • 【-脂溶性ビタミン研究70年-】必須脂肪酸と脂質メディエーター
    上田 夏生  ビタミン  94-  (3)  190  -196  2020/03
  • N-アシルエタノールアミンの加水分解における内在性酸性セラミダーゼの関与
    坪井一人; 坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山下量平; 宇山徹; 岡本蓉子; 郷慎司; 渡邉悦子; RAHMAN Iffat Ara Sonia; 芳地一; 田中保; 田中保; 岡本安雄; 徳村彰; 徳村彰; 松田純子; 上田夏生  脂質生化学研究  62-  2020
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  92回-  [2P  -033]  2019/09
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  92回-  [2P  -033]  2019/09
  • 【脂質クオリティ研究の基礎と臨床】脂肪酸クオリティと疾患制御 アナンダミドとN-アシルエタノールアミンの代謝と疾患制御
    宇山 徹; 上田 夏生  医学のあゆみ  269-  (13)  1015  -1022  2019/06
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるcPLA2εの酸性リン脂質による制御
    宇山 徹; Mustafiz Smriti; Sultana Binte; Hussain Zahir; 川合 克久; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  93-  (4)  192  -192  2019/04
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるホスホリパーゼD型酵素の欠損マウスを用いたN-アシルエタノールアミンの生合成機構の解析
    坪井 一人; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 日高 麻由美; 宇山 徹; 堤 敏彦; 田中 保; 岡本 安雄; 上田 夏生; 徳村 彰  日本薬学会年会要旨集  139年会-  (3)  156  -156  2019/03
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミン特異的ホスホリパーゼD欠損マウスの末梢臓器における関連脂質とその代謝経路の解析
    坪井 一人; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 日高 麻由美; 宇山 徹; 堤 敏彦; 田中 保; 岡本 安雄; 上田 夏生; 徳村 彰  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  91回-  [2P  -066]  2018/09
  • 20190430
    Ueda Natsuo  VITAMINS  92-  (4)  151  -153  2018/04
  • ホスファチジルセリンによるN-アシルエタノールアミン生合成の制御
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Mustafiz Smriti; Sultana Binte; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  92-  (4)  234  -234  2018/04
  • 【ホスホリパーゼA2-最近の進歩】PLAAT(PLA2G16)ファミリー
    宇山 徹; 上田 夏生  医学のあゆみ  264-  (2)  171  -176  2018/01
  • 古くて新しい脂溶性ビタミンの科学 脂溶性バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成機構
    宇山 徹; 坪井 一人; 上田 夏生  生命科学系学会合同年次大会  2017年度-  [3PW27  -2]  2017/12
  • Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda  FEBS LETTERS  591-  (18)  2745  -2760  2017/09
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の2つのアイソフォームの比較機能解析
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Rahman Iffat Ara Sonia; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  91-  (4)  264  -264  2017/04
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンとリゾホスファチジン酸(LPA)の新規生合成機構
    坪井 一人; Rahman Iffat Ara Sonia; Hussain Zahir; 山下 量平; 岡本 蓉子; 宇山 徹; 田中 保; 徳村 彰; 上田 夏生  ビタミン  91-  (3)  207  -208  2017/03
  • ヒト前立腺癌細胞株及びその他の細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA)のスプライスバリアントの発現解析
    佐倉 雄馬; 坪井 一人; 宇山 徹; 張 霞; 筧 善行; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  89回-  [2P  -090]  2016/09
  • GDE7はリゾホスホリパーゼD型酵素としてN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する
    坪井 一人; Rahman Iffat Ara Sonia; 岡本 蓉子; 宇山 徹; 山崎 尚志; 田中 保; 徳村 彰; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  89回-  [3P  -082]  2016/09
  • 口腔粘膜上皮細胞に存在する膜結合型リゾホスホリパーゼD
    松田 璃沙; 坪井 一人; 岡本 蓉子; 山下 量平; Rahman Iffat Ara Sonia; 日高 麻由美; 山崎 尚志; 上田 夏生; 田中 保; 徳村 彰  脂質生化学研究  58-  199  -200  2016/05
  • 前立腺癌細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA)splice variantの発現解析
    佐倉 雄馬; 坪井 一人; 筧 善行; 上田 夏生  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP2  -099  2016/04
  • 酸性セラミダーゼによる細胞内N-アシルエタノールアミンの加水分解
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 岡本蓉子; 山下量平; RAHMAN Iffat Ara Sonia; 宇山徹; 芳地一; 田中保; 徳村彰; 徳村彰; 上田夏生  脂質生化学研究  58-  2016
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4によるN-アシルエタノールアミンとLPAの生成
    坪井 一人; 岡本 蓉子; Rahman Iffat Ara Sonia; 宇山 徹; 藤内 武春; 徳村 彰; 上田 夏生  日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集  88回・38回-  [4T4L  -09(3P0307)]  2015/12
  • PLAAT-3はPex19pを介してペルオキシソーム含量を制御する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集  88回・38回-  [1T特p  -09(1P0312)]  2015/12
  • 新規脂質代謝酵素群 PLAAT ファミリータンパク質の生理機能解析
    宇山徹; 上田夏生  BIO Clinica  30-  (398)  89-95  2015/08  [Refereed]
  • 上田 夏生; 宇山 徹; 渡邊 政博; 坪井 一人; 川合 克久; 荒木 伸一; 河野 望; 新井 洋由  ビタミン  89-  (7)  363  -364  2015/07
  • PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御にはPex19pが関与する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  脂質生化学研究  57-  122  -125  2015/05
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  ビタミン  89-  (4)  265  -265  2015/04
  • 1-I-3 LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析(一般演題要旨,第66回大会講演要旨)
    宇山 徹; 井上 愛美; 岡本 蓉子; Rahman Iffat Ara Sonia; 坪井 一人; 井上 智人; 徳村 彰; 上田 夏生  ビタミン  88-  (4)  211  -211  2014/04
  • 脂肪酸エタノールアミドを加水分解する酸性アミダーゼの内因性活性化因子の探索および蛍光基質を用いた阻害剤の評価
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 宇山徹; 芳地一; 山野由美子; 和田昭盛; 上田夏生  脂質生化学研究  56-  2014
  • 蛍光基質を用いたヒト酸性セラミダーゼの酵素活性測定法の開発
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; RAHMAN Iffat A.S.; 井上智人; 井上智人; 宇山徹; 藤内武春; 上田夏生  日本生化学会大会(Web)  87th-  2014
  • アナンダミドと関連N-アシルエタノールアミン
    宇山徹; 上田夏生  医学のあゆみ  248-  1003-1008  2014
  • 宇山 徹; 坪井 一人; 金 星華; 上田 夏生; 市 育代; 河野 望; 新井 洋由; 井上 飛鳥; 青木 淳賢; 荒木 伸一  ビタミン  87-  (5-6)  305  -305  2013/06
  • Phospholipase A/acyltransferase-1 によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成
    宇山 徹; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 篠原 尚樹; 田井 達也; SONIA RAHMAN Iffat Ara; 坪井 一人; 井上 智人; 徳村 彰; 上田 夏生  脂質生化学研究  55-  71  -73  2013/05
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるペルオキシソームの機能調節
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生  ビタミン  87-  (4)  253  -253  2013/04
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山野由美子; 宇山徹; 保崎有紀; 高橋清宏; 芳地一; 和田昭盛; 上田夏生  生化学  85-  (7)  2013
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解すリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山野由美子; 宇山徹; 保崎有紀; 高橋清宏; 芳地一; 和田昭盛; 上田夏生  日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集  481st-  2013
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 井上 愛美; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 徳村 彰; 新井 洋由; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  85回-  2P  -129  2012/12
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成
    坪井 一人; 岡本 安雄; 池松 夏紀; 井上 愛美; 清水 嘉文; 宇山 徹; DEUTSCH Dale G.; 徳村 彰; 上田 夏生  脂質生化学研究  54-  259  -261  2012/05
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生  脂質生化学研究  54-  104  -107  2012/05
  • 2-V-17 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析(一般演題要旨,日本ビタミン学会第64回大会講演要旨)
    坪井 一人; 岡本 安雄; 池松 夏紀; 井上 愛美; 清水 嘉文; 宇山 徹; Deutsch Dale G.; 徳村 彰; 上田 夏生  ビタミン  86-  (4)  289  -289  2012/04
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果
    田井達也; 田井達也; 坪井一人; 宇山徹; MASUDA Kim; CRAVATT Benjamin F.; 芳地一; 上田夏生  日本生化学会大会(Web)  85th-  2012
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性
    宇山 徹; 篠原 尚樹; 金 星華; 坪井 一人; 藤内 武春; 芳地 一; 上田 夏生  脂質生化学研究  53-  62  -65  2011/04
  • 1-II-11 LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性(一般演題要旨,日本ビタミン学会第63回大会講演要旨)
    宇山 徹; 篠原 尚樹; 金 星華; 坪井 一人; 藤内 武春; 芳地 一; 上田 夏生  ビタミン  85-  (4)  218  -218  2011/04
  • Metabolism of N-acylphosphatidylethanolamine, a phospholipid molecule with three acyl chains, in animal tissues
    Kazuhito Tsuboi; Toru Uyama; Natsuo Ueda  Seikagaku  83-  (6)  485  -494  2011
  • Oleoylethanolamide as an appetite-suppressing mediator
    UEDA, Natsuo; TSUBOI, Kazuhito; UYAMA, Toru  Vitamins  85-  (11)  604  -607  2011
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性の解析
    宇山 徹; 金 星華; 篠原 尚樹; 坪井 一人; 上田 夏生  脂質生化学研究  52-  40  -43  2010/05
  • 2-II-27 LRATファミリーに属する4種のヒト新規脂質代謝酵素の機能解析(一般演題,日本ビタミン学会第62回大会発表要旨)
    宇山 徹; 金 星華; 篠原 尚樹; 坪井 一人; 藤内 武春; 上田 夏生  ビタミン  84-  (4)  191  -191  2010/04
  • Membrane components and phosphatidylethanolamine activate anandamide-generating phospholipase D
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Yasuo Okamoto; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda  JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES  109-  202P  -202P  2009
  • N-Acylethanolamine-related enzymes expressed in human prostate cancer cells
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda  JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES  109-  144P  -144P  2009
  • The important role of glutamic acid-195 in pH-dependency of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda  JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES  109-  202P  -202P  2009
  • 【脂質メディエータ研究の新展開と心血管疾患】 心血管疾患研究と脂質メディエータ
    横出 正之; 新井 洋由; 上田 夏生; 牛首 文隆  分子心血管病  9-  (6)  555  -564  2008/12
  • 上田 夏生; 趙 麗穎; 坪井 一人; 岡本 安雄; 荒木 伸一; 上野 正樹  ビタミン  82-  (5)  353  -353  2008
  • エンドカンナビノイド；生理機能、代謝、および医薬品開発
    宇山徹; 上田夏生  分子心血管病  9-  (6)  56  -62  2008
  • エンドカンナビノイド；生理機能、代謝、および医薬品開発
    Toru Uyama; Natsuo Ueda  分子心血管病  9-  (6)  56  -62  2008
  • N-アシルPEを生成する新規N-アシル転移酵素の同定と性状解析
    岡本 安雄; 金 星華; 森下 淳; 坪井 一人; 藤内 武春; 上田 夏生  脂質生化学研究  49-  276  -279  2007/06
  • エンドカンナビノイドの生理的機能と生合成・分解
    坪井一人; 上田夏生  細胞工学  26-  (11)  1264  -1268  2007
  • 内因性マリファナ様物質アナンダミドの生合成に係わる新規ホスホリパーゼD型酵素の機能解析
    岡本安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井一人; 宮武 明; 上田夏生  臨床薬理の進歩2007  170  -176  2007
  • アナンダミドを含むN-アシルエタノールアミンを遊離する新規ホスホリパーゼDの組換え酵素の大腸菌からの精製と性状解析
    岡本 安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井 一人; 上田 夏生  脂質生化学研究  48-  25  -28  2006/06
  • 2-II-2 アナンダミドを遊離する新規ホスホリパーゼDの組換え体の精製と性状解析(一般研究発表,日本ビタミン学会 第58回大会研究発表要旨)
    岡本 安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井 一人; 上田 夏生  ビタミン  80-  (4)  229  -229  2006/04
  • Enzymes Involved in the Anandamide Biosynthesis and Degradation
    UEDA Natsuo  脂質生化学研究  47-  26  -26  2005/06
  • UEDA Natsuo  Journal of Oil Chemists' Society, Japan  5-  (2)  73  -81  2005
  • 脳組織構築におけるHypoxia Inducible Factor-1a(HIF-1a)の役割
    冨田 修平; 上野 正樹; 北浜 有希; 岩永 康之; 阪本 昌美; 植木 正明; 影山 龍一郎; 上田 夏生; Gonzalez Frank J.; 高浜 洋介  生化学  76-  (10)  1386  -1386  2004/10
  • N-アシルPE特異的ホスホリパーゼDの構造と機能
    上田 夏生  脂質生化学研究  46-  12  -12  2004/06
  • Molecular characterization of a novel phospholipase D generating anandamide, an endogenous marijuana-like substance
    Y Okamoto; J Morishita; K Tsuboi; T Tonai; N Ueda  JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES  94-  245P  -245P  2004
  • 脳組織構築におけるHypoxia Inducible Factor-1a(HIF-1a)の役割
    冨田 修平; 上野 正樹; 阪本 昌美; 植木 正明; 影山 龍一郎; 上田 夏生; Gonzalez Frank; 高浜 洋介  炎症・再生  23-  (6)  455  -455  2003/11
  • COXとプロスタグランジン
    坪井 一人; 上田 夏生  Hormone Frontier in Gynecology  10-  265  -270  2003
  • N-アシルエタノールアミンを遊離するホスホリパーゼDのポリアミンによる活性化
    上田 夏生; 劉 倩; 藤内 武春  ビタミン  76-  (3)  170  -170  2002/03
  • DG Deutsch; N Ueda; S Yamamoto  PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS  66-  (2-3)  201  -210  2002/02
  • 1. 内因性マリファナ様物質アナンダミドの合成酵素と分解酵素
    上田 夏生  ビタミン  75-  (12)  590  -591  2001/12
  • アナンダミド加水分解酵素 (プロスタグランジン研究の新展開) -- (第3部 酵素の構造と機能)
    上田 夏生  現代化学増刊  (38)  162  -165  2001/02
  • 2-III-5 新規N-アシルエタノールアミン加水分解酵素の性状解析
    山中 健司; 上田 夏生; 寺沢 由佳; 山本 尚三  ビタミン  74-  (4)  232  -232  2000/04
  • Natsuo Ueda; Shozo Yamamoto  Prostaglandins and Other Lipid Mediators  61-  (1-2)  19  -28  2000/04
  • 内在性抗炎症物質としての脂肪酸エタノールアミド
    上田 夏生  ビタミン  74-  (2)  69  -72  2000/02
  • 2-I-26 アナンダミド加水分解酵素によるN-ミリストイルグリシンの加水分解
    山中 健司; 上田 夏生; 山本 尚三  ビタミン  73-  (4)  276  -276  1999/04
  • アラキドン酸8- リポキシゲナーゼの研究の進展
    上田 夏生  ビタミン  72-  (3)  115  -118  1998/03
  • 大腸癌における脂肪酸シクロオキシゲナーゼ(COX)-2の関与
    上田 夏生  ビタミン  71-  (5)  246  -266  1997/06
  • アナンダミド加水分解酵素と合成酵素のラットにおける臓器分布
    倉橋 優子; 片山 和久; 鈴木 啓史; 上田 夏生; 山本 尚三; 加藤 逸夫  脂質生化学研究  39-  251  -253  1997/06
  • 1-III-17 ヒト巨核芽球性白血病細胞(CMK)における造血器型プロスタグランジンD合成酵素発現 : 第49回大会一般研究発表要旨
    上田 夏生; 山口 浩子; 山下 利恵子; 山本 尚三; 金岡 禧秀; 裏出 良博; 早石 修  ビタミン  71-  (4)  189  -189  1997/04
  • 1-III-18 ラットのアナンダミド加水分解酵素と合成酵素の臓器分布 : 第49回大会一般研究発表要旨
    片山 和久; 加藤 逸夫; 倉橋 優子; 鈴木 啓史; 上田 夏生; 山本 尚三  ビタミン  71-  (4)  189  -189  1997/04
  • Shozo Yamamoto; Hiroshi Suzuki; Natsuo Ueda  Progress in Lipid Research  36-  (1)  23  -41  1997/03
  • Platelet-type arachidonate 12-lipoxygenase
    Michihiro Nakamura; Natsuo Ueda; Shozo Yamamoto; Kazunori Ishimura; Kenjiro Tomo; Minoru Okuma  Advances in Experimental Medicine and Biology  416-  355  -359  1997
  • カンナビノイド受容体とアナンダミド(共著)
    上田 夏生  現代医療  29/増刊I,455-  1997
  • エイコサノイドによるPPARの活性化
    上田 夏生  ビタミン  70-  (9)  445  -446  1996/09
  • マクロファージのcyclooxygenase-2発現とビタミンE
    坂本 亘; 藤江 克寿; 西平 順; 山下 利恵子; 上田 夏生; 山本 尚三  日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集  19-  513  -513  1996/08
  • シクロオキシゲナーゼ2誘導のグルココルチコイドによる抑制機構
    山本 圭; 上田 夏生; 山本 尚三  日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集  19-  512  -512  1996/08
  • 2-I-26 ヒト巨核芽球系白血病細胞(CMK)におけるシクロオキシゲナーゼアイソザイムの発現 : 第48回大会研究発表要旨 : 一般研究発表要旨
    山下 利恵子; 上田 夏生; 山本 尚三; 石村 和敬  ビタミン  70-  (4)  191  -191  1996/04
  • Anandamide: an endogenous cannabinoid receptor agonist
    UEDA Natsuo  生化学  67-  (8)  1036  -1040  1995/08
  • 2-II-3 ブタ脳のアナンダミド加水分解酵素および合成酵素の部分精製 : 第47回大会研究発表要旨
    倉橋 優子; 上田 夏生; 山本 尚三  ビタミン  69-  (4)  277  -278  1995/04
  • INDUCTION OF CYCLOOXYGENASE-2 IS RESPONSIBLE FOR INTERLEUKIN-1-BETA-DEPENDENT PROSTAGLANDIN E(2) SYNTHESIS BY HUMAN LUNG FIBROBLASTS
    T ENDO; F OGUSHI; S SONE; T OGURA; Y TAKETANI; Y HAYASHI; N UEDA; S YAMAMOTO  AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY  12-  (3)  358  -365  1995/03
  • 誘導型シクロオキシゲナーゼの発見
    上田夏生  ビタミン  68-  763  -764  1994
  • 1-I-19 ヒト皮膚に見出された血小板型アラキドン酸12-リポキシゲナーゼ : 第45回大会研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 山本 尚三; 荒瀬 誠治  ビタミン  67-  (4)  175  -176  1993/04
  • 2-II-2ヒト血小板の脂肪酸シクロオキシゲナーゼのcDNAクローニング : 第44回研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 吉本 谷博; 山本 尚三; 横山 知永子; 宮田 篤郎; 田辺 忠; 布施 一郎; 服部 晃; 柴田 昭  ビタミン  66-  (4)  266  -266  1992/04
  • ABNORMAL FATTY-ACID CYCLOOXYGENASE IN HUMAN PLATELETS
    S YAMAMOTO; Y TAKAHASHI; N UEDA; T YOSHIMOTO; Y HAYASHI; F SHONO; FUSE, I; A HATTORI; C YOKOYAMA; A MIYATA; T TANABE  THROMBOSIS RESEARCH  63-  (2)  275  -275  1991/07
  • Recent studies on mammalian lipoxygenases
    S. Yamamoto; T. Yoshimoto; N. Ueda  Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society  63-  (3)  188  -201  1991
  • BIOCHEMICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL EVIDENCE FOR SELECTIVE EXPRESSION OF NOVEL EPITHELIAL LIPOXYGENASES
    VR SHANNON; HANSBROUGH, JR; Y TAKAHASHI; N UEDA; S YAMAMOTO; MJ HOLTZMAN  ADVANCES IN PROSTAGLANDIN THROMBOXANE AND LEUKOTRIENE RESEARCH  21-  37  -40  1991
  • Biochemical Studies on Arachidonate 5-Lipoxygenase
    UEDA Natsuo  Vitamins  64-  (12)  p699  -707  1990/12
  • 2-I-19フラボン化合物サーシリオールの3-アルキル誘導体によるアラキドン酸5-リポキシゲナーゼの阻害 : 第42回大会一般研究発表
    羽田 尚彦; 上田 夏生; 山本 尚三; 堀江 徳愛  ビタミン  64-  (4)  250  -250  1990/04
  • アラキドン酸 5-リポキシゲナーゼの研究 : 第42回大会研究発表要旨 : 受賞講演 : 奨励賞
    上田 夏生  ビタミン  64-  (4)  224  -224  1990/04
  • IMMUNOAFFINITY PURIFICATION OF ARACHIDONATE 5-LIPOXYGENASE FROM PORCINE LEUKOCYTES
    N UEDA; S YAMAMOTO  METHODS IN ENZYMOLOGY  187-  338  -343  1990
  • 2-II-36 ブタ下垂体前葉のアラキドン酸 12-リポキシゲナーゼ(第41回大会一般研究発表)
    夏井 潔; 上田 夏生; 廣島 彰彦; 新城 冨喜子; 吉本 谷博; 山本 尚三; 伊井 邦雄; Gerozissis K.; Dray F.  ビタミン  63-  (4)  222  -222  1989/04
  • IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF AN ARACHIDONATE 12-LIPOXYGENASE IN BOVINE TRACHEAL EPITHELIAL-CELLS
    HANSBROUGH, JR; AB ATLAS; J TURK; Y TAKAHASHI; N UEDA; S YAMAMOTO; MJ HOLTZMAN  CLINICAL RESEARCH  37-  (2)  A476  -A476  1989/04
  • VERSATILE ARACHIDONATE 5-LIPOXYGENASE PURIFIED FROM PORCINE LEUKOCYTES - 5S-OXYGENASE, LEUKOTRIENE-A SYNTHASE AND 6R-OXYGENASE ACTIVITIES
    N UEDA; S YAMAMOTO  ADVANCES IN PROSTAGLANDIN THROMBOXANE AND LEUKOTRIENE RESEARCH  19-  74  -77  1989
  • 酵素学的および免疫学的に識別される2つの12-リポキシゲナーゼ : 第40回大会研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 山本 尚三  ビタミン  62-  (4)  183  -183  1988/04
  • Studies on Mammalian Lipoxygenases : II. Development of Selective Inhibitor and Enzyme Immunoassay
    YAMAMOTO Shozo; YOSHIMOTO Tanihiro; UEDA Natsuo; EHARA Hiroaki  Vitamins  62-  (2)  p61  -67  1988/02
  • Studies on Mammalian Lipoxygenases : I. Enzyme Purification and Catalytic Properties
    YAMAMOTO Shozo; YOSHIMOTO Tanihiro; UEDA Natsuo; YOKOYAMA Chieko  Vitamins  62-  (1)  p1  -13  1988/01
  • 12-および5-リポキシゲナーゼによるリポキシンの生合成 : 日本ビタミン学会 : 第39回大会研究発表要旨
    上田 夏生; 横山 知永子; 山本 尚三; Fitzsimmons B.; Rokach J.; Oates J.A.; Brash A.R.  ビタミン  61-  (7)  296  -297  1987/07
  • アラキドン酸5-リポキシゲナーゼの反応 : 脂溶性ビタミン総合研究委員会 : 第224回会議研究発表要旨
    山本 尚三; 上田 夏生  ビタミン  61-  (3)  115  -116  1987/03
  • 1-II-2 トロンボキサンB_2の酵素免疫測定法 : 第34回大会研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
    林 陽子; 上田 夏生; 河村 純夫; 大串 文隆; 山本 尚三; 中村 親善  ビタミン  56-  (7)  327  -327  1982/07

Awards & Honors

  • 2020 International Cannabinoid Research Society Mechoulam Award
     Enzymological studies on endocannabinoids and related N-acylethanolamines 
    受賞者: Natsuo Ueda
  • 2018 日本ビタミン学会 学会賞
     
    受賞者: 上田 夏生
  • 1990 日本ビタミン学会 奨励賞
     JPN

Research Grants & Projects

  • Enzymological studies on N-acyl-PS a novel triacyl-type phospholipid
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03 
    Author : 上田 夏生; 宇山 徹
  • The analysis of physiological functions of triacyl-type phospholipids
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : Ueda Natsuo
     
    N-Acyl-PE, a representative triacyl-type phospholipid, is known to be a precursor of the lipid mediator N-acylethanolamine. cPLA2-epsilon and PLAAT1 are two mammalian enzymes, which function as N-acyl-PE-generating N-acyltransferase. In this research project, we analyzed gene-deficient mice for these two enzymes, respectively. The results showed that cPLA2-epsilon is responsible for Ca2+-dependent N-acyltransferase activity in brain and involved in the accumulation of N-acyl-PE as well as N-acylethanolamine during brain ischemia. On the other hand, PLAAT-1 deficiency affected lipid metabolism in the liver and other tissues of mouse.
  • Enzymological analysis of a trace phosphopilid N-acyl-phosphatidylethanolamine
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2016/04 -2019/03 
    Author : Ueda Natsuo; Hussain Zahir; Smriti Sultana Binte Mustafiz
     
    N-Acylphosphatidylethanolamine (N-acyl-PE) is a class of trace phospholipids, which ubiquitously occurs in natural world. N-Acyl-PE serves as a precursor of the lipid mediator N-acylethanolamine and shows membrane-stabilizing effect per se. In this research project, we characterized PLAAT1 (phospholipase A and acyltransferase 1) and cytosolic phospholipase A2-epsilon (cPLA2-epsilon), which are two enzymes functioning as N-acyl-PE-forming N-acyltransferases in humans and mice, and obtained new findings.
  • Biochemical and functional analysis of PLAAT family members as lipid-metabolizing enzymes
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2015/04 -2018/03 
    Author : Uyama Toru; UEDA Natsuo; TSUBOI Kazuhito
     
    Phospholipase A/acyltransferase family members consist of five proteins (PLAAT-1-5) and possess lipid-metabolizing activities. In this study, we examined the role of PLAAT-3 in peroxisome metabolism. We also analyzed the N-acyltransferase involved in the biosynthesis of the rare phospholipid species, N-acylphosphatidylethanolamine.
  • Novel mechanisms for the biosynthesis of the lipid mediator regulating appetite and obesity
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2014/04 -2017/03 
    Author : Tsuboi Kazuhito; UEDA Natsuo
     
    Fatty acyl amides (N-acylethanolamines) are endogenous lipids showing a variety of biological actions including appetite suppression and lipolysis, and are considered to negatively regulate obesity. In the present study, we found that two members of the glycerophosphodiesterase (GDE) family, GDE4 and GDE7, function as novel lysophospholipase D-type enzymes hydrolyzing precursor lysophospholipids to form fatty acyl amides. This results suggested new targets for novel anti-obesity drugs.
  • Analyses of the generation mechanisms for the bioactive lipids N-acylethanolamines
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2013/04 -2016/03 
    Author : UEDA Natsuo; UYAMA Toru; TSUBOI Kazuhito
     
    N-Acylethanolamines (NAEs) are enzymatically formed from phospholipids in animal tissues and function as lipid mediators. We showed that phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) acts as N-acyltransferase generating N-acyl-phosphatidylethanolamines (NAPEs), precursors of NAEs in living cells and that glycerophosphodiesterase 4 (GDE4) produces NAEs from lysoNAPEs as a lysophospholipase D.
  • Functional analysis of PLA/AT family members functioning as lipid-metabolizing enzymes
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2012/04 -2015/03 
    Author : UYAMA Toru; UEDA Natsuo; TSUBOI Kazuhito
     
    We investigated possible lipid-metabolizing activities of PLA/AT (HRASLS) family members which were originally identified as tumor suppressor genes. We found that the expression of PLA/AT-1, -2, -4 and -5 causes the formation of N-acylphosphatidylethanolamine in living cells. To further examine their roles, HEK293 cells expressing PLA/AT-1 or PLA/AT-2 stably were established. Liquid chromatography-tandem mass spectrometry confirmed significant increases in N-acylphosphatidylethanolamine levels in these cells. These results suggest that PLA/AT-1 and -2 are enzymes responsible for the generation of N-acylphosphatidylethanolamine in mammalian cells.
  • Enzymological analysis of N-acylethanolamines as lipid mediators
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2009 -2011 
    Author : UEDA Natsuo; TSUBOI Kazuhito; UYAMA Toru
     
    In the present studies we analyzed enzymes involved in the biosynthesis and degradation of N-acylethanolamines(NAEs), which function as lipid mediators in animal tissues. We found that five proteins belonging to the HRASLS tumor suppressor family have acyltransferase activities, which generate N-acyl-phosphatidylethanolamine(NAPE), a precursor of NAE, and that NAE can be formed not only from NAPE but also from N-acyl-plasmenylethanolamine in brain.
  • Analysis on the metabolism and physiological function of anandamide and related fatty acid amide compounds
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2007 -2008 
    Author : UEDA Natsuo; OKAMOTO Yasuo
     
    カンナビノイド受容体の内在性リガンドとして知られるアナンダミドと関連脂肪酸アミド化合物の動物組織における生合成および分解に関与する3種類の酵素の解析を行なった。その結果、(1) 新規N-アシルトランスフェラーゼを発見し、(2) N-アシルホスファチジルエタノールアミン・ホスホリパーゼDのリン脂質による活性化を見出し、(3) N-アシルエタノールアミン酸性アミダーゼの触媒機能に重要なアミノ酸残基を同定するなどの成果を得た。
  • Functional analysis of a novel enzyme of the phospholipase D type involved in the endocannabinoid
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2005 -2006 
    Author : UEDA Natsuo; OKAMOTO Yasuo; TSUBOI Kazuhito
     
    Anandamide (N-arachidonoylethanolamine), which was found as an endogenous ligand for cannabinoid receptors (an endocannabinoid), is formed from membrane glycerophospholipids by two-step enzyme reactions in animal tissues. However, the responsible enzymes remained poorly characterized, and it has been difficult to study the anandamide biosynthesis by molecular biological approaches. Recently we succeeded for the first time in cDNA cloning and functional expression of a novel mammalian enzyme of the phospholipase D type (NAPE-PLD) that generates anandamide and other N-acylethanolamines from their corresponding N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) (Okamoto et al. J. Biol. Chem. 279, 5298-305, 2004). In the present study, we principally characterized recombinant rat NAPE-PLD. The recombinant NAPE-PLD was expressed in Escherichia coli as a GST-fusion protein together with molecular chaperone. The enzyme was then solubilized with CHAPS, followed by purification to apparent homogeneity by glutathione affinity chromatography and hydroxyapatite chromatography. The purified enzyme was highly active with NAPEs, and did not discriminate various N-acyl species with C_4-C_<20>. In contrast, the enzyme was almost inactive with major membrane glycerophospholipids (phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, and phosphatidylinositol). These results suggested the ability of NAPE-PLD to specifically degrade different NAPEs without damaging other membrane phospholipids. The purified enzyme was remarkably activated in a dose-dependent manner by millimolar concentrations of Mg^<2+> as well as Ca^<2+>. Atomic absorption spectrometry exhibited the presence of catalytically important zinc in NAPE-PLD. In addition, site-directed mutagenesis studies revealed that Asp-147, His-185, His-187, Asp-189, His-190, His-253, Asp-284, and His-321 of NAPE-PLD, that are highly conserved within the metallo-□-lactamase family, play crucial roles in the catalytic activity.
  • Enzymological and molecular biological studies on anandamide amidohydrolase
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1999 -2000 
    Author : UEDA Natsuo
     
    Anandamide amidohydrolase is an amidase hydrolyzing anandamide (N-arachidonoyl-ethanolamine), which was identified as an endogenous ligand of cannabinoid receptors, to arachidonic acid and ethanolamine. Anandamide loses its cannabimimetic activities by this hydrolysis. In this study we overexpressed large amounts of the enzyme of rat liver in a baculovirus-insect cell system, and highly purified the enzyme. With the purified enzyme we demonstrated the reversibility of the enzymatic hydrolysis of anandamide and determined the equilibrium constant of the reaction. We also cloned a cDNA of the enzyme from porcine brain. When we changed several amino acid residues of the enzyme, which are highly conserved in an amidase family including this enzyme, to alanine or other amino acids by site-directed mutagenesis, the enzymatic activities of all the mutants were very low or hardly detectable. Furthermore, we discovered an anandamide hydrolyzing activity in a human megakaryoblastic cell line (CMK). The enzyme catalyzing this reaction could be solubilized from the membrane without detergent, had an optimal pH around 5, showed low sensitivity to serine hydrolase inhibitors, was activated by dithiothreitol, and was more active with N-palmitoylethanolamine than with anandamide. Based on these findings the enzyme was thought to be an isozyme distinct from the known anandamide amidohydrolase. When we screened for such an enzyme activity in various rat organs, the highest activity was detected in lung, followed by spleen, thymus, small intestine and other organs. The enzyme was potently inhibited by Tween 20, but was activated around seven fold by Triton X-100. As analyzed by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis, the highly purified enzyme of lung showed a major band around 31 kDa. The purified enzyme was the most active with N-palmitoylethanolamine among various N-acylethanolamines.
  • Studies on an enzyme hydrolyzing anandamide, an endogenous ligand for cannabinoid receptors
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1997 -1998 
    Author : UEDA Natsuo
     
    Cannabinoids are psychoactive components contained in Cannabis sativa L.and their specific receptors are expressed in brain and other organs. Anandamide (arachidonoylethanolamide) was found as an endogenous ligand for the cannabinoid receptors, and reported to lose its cannabimimetic biological activities by the hydrolysis to arachidonic acid and ethanolamine. In order to elucidate the catalytic properties of anandamide amidohydrolase catalyzing this reaction, COS-7 cells were transfected with cDNA for the rat liver enzyme, and the recombinant enzyme was expressed. The enzyme showed not only the anandamide hydrolase activity but also its reverse reaction, namely, the anandamide synthase activity by the condensation of arachidonic acid with ethanolamine. Both the reactions did not occur in the control COS-7 cells. These results demonstrated the reversibility of the anandamide hydrolysis. However, due to a high Km for ethanolamine, the enzyme seemed to act as an anandamide hydrolase rather than an anandamide synthase under the physiological conditions. In addition to the amidase activity, the enzyme showed an esterase activity for methyl arachidonate. Therefore, I examined whether or not the enzyme hydrolyzes the ester bond of 2-arachidonoylglycerol (2-AG), another ligand for the cannabinoid receptors. The results showed that the hydrolysis of 2-AG proceeded about 4-fold faster than the anandamide hydrolysis with a Km value as low as 6muM and an optimal pH of IO.This hydrolytic reaction was hardly detected with the control cells. Two compounds inhibited the hydrolysis of both anandamide and 2-AG in parallel, and anandamide inhibited the hydrolysis of 2-AG dose-dependently. These results indicate that anandamide and 2-AG can be degraded by the same enzyme.
  • Biosynthesis and metabolism of cannabimimetic anandamide
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1997 -1997 
    Author : YAMAMOTO Shozo; PIOMELLI Daniele; GERWICK William; MARZO Vincenzo di; UEDA Natsuo
     
    Cannabinoids are bioactive components of marijuana. Receptors for the exogenous cannabinoids were earlier isolated, and their cDNAs were cloned. As an endogenous ligand for the cannabinoid receptors, arachidonoylethanolamide was isolated and referred to as anandamide. A better understanding of the physiological function of anandamide requires the studies on the biosynthesis and metabolism of anandamide. An international collaboration project was carried out by Japanese, Italian and American reearch groups, and the following experimental results were obtained. 1) A possible reversible hydrolysis and synthesis of anandamide was earlier demonstrated by Ueda et al.using a partially purified enzyme of porcine brain, and was now confirmed by the use of a recombinant enzyme prepared by overexpression of cDNA of a similar enzyme of rat liver. 2) Selective inhibitors of anandamide amidohydrolase were screened in collaboration of Japanese, American and Italian groups, and arachidonoyldiazomethylketone was found to be most inhibitory with IC_<50> values of 3-6 muM. 3) 2-Arachidonoylglycerol was recently shown to be another ligand to cannabinoid receptors. Japanese and Italian groups demonstrated that both anandamide and 2-arachidonoylglycerol were hydrolyzed by the same enzyme.Piomelli et al.suggested taht these ligands mediated lon-term potentiation.
  • 内因性マリファナ様物質アナンダミドの代謝酵素の研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 1996 -1996 
    Author : 上田 夏生
     
    アナンダミド(アラキドニルエタノールアミド)は内因性のカンナビノイド受容体アゴニストとして発見され、種々のマリファナ様生物活性を示すことが報告されている。アナンダミドは何らかの細胞刺激によって生成し、作用後すみやかに遊離アラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるものと考えられている。我々はこの分解反応を触媒する加水分解酵素をブタ脳のミクロソーム画分から部分精製し、この酵素が、高濃度のエタノールアミン存在下では、逆にアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合反応により、アナンダミドを生成することを示唆した。本研究では、アナンダミド加水分解酵素活性とアナンダミド合成酵素活性を同時に測定することにより、この酵素のラットにおける臓器分布について検討した。 種々の組織から得たホモジネートを酵素源に用いて両酵素活性を調べると、肝臓で断然強く、次いで、脳、精巣、耳下腺などで強い酵素活性が認められた。多くの臓器で加水分解酵素活性は合成酵素活性に匹敵する比活性を示したが、小腸では加水分解酵素活性に比して約5倍高い合成酵素活性を認めた。我々は、小腸からアセトンで抽出される脂肪酸などの物質が、加水分解反応を合成反応よりも強く阻害することを見出した。そこで、種々の臓器のホモジネートをアセトンで処理した後にあらためて酵素活性を測定すると、小腸の加水分解酵素の比活性は2.0nmol/min/mg蛋白で、肝臓に次ぐ高さであった。また、アナンダミド加水分解酵素活性を有する「脂肪酸アミド水解酵素」のcDNAプローブを用いてノザンブロッティングを行うと、小腸では肝臓に次いで多量のmRNAが検出された。
  • 中枢性カンナビノイド受容体の内因性リガンド(アナンダミド)の代謝
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 1996 -1996 
    Author : 上田 夏生
     
    マリファナの有効成分のカンナビノイドに対する特異的受容体が中枢神経系に存在することがわかっていたが、この受容体の内因性リガンドとしてアナンダミド(アラキドニルエタノールアミド)が脳から単離され、種々のマリファナ様薬理活性を有することが報告されている。アナンダミドはアラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるので、この反応に関与するアミド加水分解酵素が注目されている。我々はブタ脳のミクロソーム画分から部分精製した酵素標品を用いて、この酵素がアナンダミド加水分解反応のみならず、その逆反応であるアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合によるアナンダミドの生成を触媒することを示唆した。そこで、両方向の酵素反応を測定することにより、ラットにおけるこの酵素の臓器分布を調べた。種々の臓器から得たホモジネートを比較すると、肝臓に圧倒的に強いアナンダミド加水分解酵素活性と合成酵素活性が認められた。次いで、脳、精巣、耳下腺などに強い活性が見られた。多くの臓器では、二つの活性は同程度の値を示したが、小腸では合成酵素活性が加水分解酵素活性よりも5倍程度強いことがわかった。しかしながら、小腸ホモジネートののからアセトンで抽出される種々の脂質が、加水分解酵素活性をより強く阻害することを見出したので、アセトンで脱脂したホモジネートを用いてあらためて酵素活性を測定すると、小腸には肝臓に次いで高い加水分解酵素活性が認められた。また、アナンダミドを加水分解することが報告されている脂肪酸アミド加水分解酵素のmRNAの臓器分布をノザンブロッティングで調べると、小腸では肝臓に次いで高い含量を認めた。アナンダミドが眼圧を低下させる知見に基づいて、ブタ眼組織における加水分解酵素活性の分布についても調べたところ、網膜、脈絡膜、虹彩、涙腺、視神経に、脳に匹敵する強さの活性が認められた。
  • 内因性マリファナ様物質のアナンダミドの代謝酵素に関する研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 1995 -1995 
    Author : 上田 夏生
     
    アナンダミドは内因性のカンナビノイド受容体アゴニストとして発見され、その構造はアラキドン酸のエタノールアミドと同定されている。アナンダミドは何らかの細胞刺激によって生成し、作用後すみやかに遊離アラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるものと考えられているが、アナンダミドの代謝に関与する酵素の性質については不明な点が多い。本研究では、アナンダミドを加水分解する酵素をブタ脳から単離精製し、その性質を明らかにすることを試みた。ブタ脳のミクロソーム画分を1%Triton X-100で処理して得られた可溶化蛋白を、Phenyl-5PW疎水性クロマトグラフィーで分離することにより、加水分解酵素を約20倍に部分精製した(比活性:0.37μmol/min/mg蛋白)。この酵素標品は、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸のエタノールアミドよりもアナンダミドと高い反応性を示した。既知のアミド加水分解酵素であるセラミダーゼやプロテアーゼの活性は、この酵素標品では検出されなかった。また、高濃度のエタノールアミン存在下では、逆にアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合反応により、アナンダミドが生成した。クロマトグラフィー上での挙動、pH依存性、熱失活曲線、種々の阻害剤(アラキドニルトリフルオロメチルケトン、p-クロロメルクリ安息香酸、フルオロリン酸ジイソプロピル、フッ化フェニルメチルスルフォニル)の効果に基づいて、部分精製標品中のアナンダミド加水分解酵素活性とアナンダミド合成酵素活性は同一酵素蛋白に由来することが示唆された。
  • Molecular pathophysiological studies on arachidonate lipoxygenases
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1995 -1995 
    Author : YAMAMOTO Shozo; WENDEL Birgid; NIGAM Santosh; KUEHM Hartmut; SUZUKI Hiroshi; UEDA Natsuo
     
    Cyclooxygenase is well known asan enzyme responsible for the biosynthesis of prostaglandins and thromboxanes, and 5-lipoxygenase initiates the leukotriene synthesis. There are two similar enzyme with still unknown biological functions, i.e., 12-lipoxygenase and 15 -lipoxygenase. Catalytic properties and transcriptional regulation of these enzymes were investigated in collaboration with two German research groups. 1) Transcriptional regulation of 12-lipoxygenase : As examined by the luciferase assay, a negative regulatory region including the NFkB motif was found in the 5'-flanking region of the 12-lipoxygenase gene in human erythroleukemia cells. The negative control was abolished by a site-specific mutation of the NFkB motif. Probes including the NFkB region gave positive bands upon a gel-shift assay. The bands were supershifted by antibodies for NFkB p50, NFkB p65 and c-Rel, and were lost by a NFkB competitor DNA.Furthermore, the NFkB sequence was protected in DNase I footprinting. Thus, two kinds of heterodimer (p50 and p65 ; p50 and c-Rel) seemed to control the over-expression of the human 12-lipoxygenase gene. 2) Suicide inactivation of 12-and 15-lipoxygenases : Leukocyte 12-lipoxygenase showed a typical "suicide inactivation" during its catalysis, whereas platelet 12-lipoxygenase reaction proceeded almost linearly. The mechanism of the 12-lipoxygenase inactivation was investigated. The leukocyte enzyme produced a small amount of 15-hydroperoxy acid from arachidonic acid in addition to 12-hydroperoxy acid. The former product was further converted to 14,15-epoxy acid. The platelet enzyme produced a much less amount of 15-hydroperoxy acid. Several lines of evidence suggested that the 14,15-epoxy acid was covalently incorporated into the enzyme protein and the leukocyte 12-lipoxygenase was suicide-inactivated. 15-Lipoxygenase is now under investigations. 3) 12-Lipoxygenase of human uterine cervix : Nigam's group of Free University of Berlin had found that human uterine cervix had 12-lipoxygenase activity which was lower in cancer cells. Last November Natsuo Ueda visited Free University in Berlin and confirmed the 12-lipoxygenase activity in human uterine cervix. Recently Sravan kumar from Berlin visited our laboratory in Tokushima for collaboration. The uterine tissue was homogenized, and its differential centrifugation showed the presence of the enzyme both in the high-speed supernatant and in the particles. The enzyme activity in the supernatant was immunoprecipitated by the use of anti-human platelet 12-lipoxygenase antibody. Results of Western blotting was agreeable with this finding. The enzyme was almost inactie with linoleic acid. These findings indicated that the 12-lipoxygenase of human uterine cervix was of platelet-type.
  • Isozymes of cyclooxygenase and lipoxygenase
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1994 -1995 
    Author : YAMAMOTO Shozo; SUZUKI Hiroshi; HAYASHI Yoko; UEDA Natsuo
     
    Bioactive eicosanoids such as prostaglandins, thromboxanes and leukotrienes are produced from arachidonic acid which is the substrate of various lipoxygenases and cyclooxygenases. We studied the catalytic properties and the regulatory mechanism of gene expression of these enzymes with special reference to their isozymes. 1)Selective inhibitor of 5-lipoxygenase : An antioxidant YT-18 caused a lag phase prior to initiation of 5-lipoxygenase reaction. This effect was specific for 5-lipoxygenase. 2)Suicide inactivation of 12-lipoxygenase : Leukocyte 12-lipoxygenase is a typical suicide enzyme.The enzymeproduced 15-hydroperoxy acid as a minor product from arachidonic acid, which was further transformed to 14,15-epoxy acid by the same enzyme. Several lines of evidence suggested the inactivation of the enzyme which incorporated the 14,15-epoxy acid. Platelet 12-lipoxygenase produced little amount of 15-hydroperoxy acid and was scarcely suicide-inactivated. 3)Anandamide as substrate of leukocyte 12-lipoxygenase : Anandamide(arachidonylethanolamine)is an endogenous ligand of cannabinoid receptor. The compound was oxygenated by leukocyte 12-lipoxygenase, but was a poor substrate of platelet enzyme. The 12-oxygenated anandamide was biologically almost inactive. Transcriptional regulation of 12-lipoxygenase gene : The promoter region of platelet 12-lipoxygenase gene was examined, and NFkB element(-539 to -530bp)was proposed to negatively regulate the transcription of the enzyme gene. Induction of cyclooxygenase-1 : Human megakaryoblastic CMK cells were treated wtih TPA,which induced cyclooxygenase-1 enzyme. Transcriptional regulation of cyclooxygenase-2 : When murine osteoblastic MC3T3-E1 cells were treated with TNFalpha, cyclooxygenase-2 was induced. Several lines of experimented findings suggested a regulatory role of NFkB and NF-IL6 in the transcription of cyclooxygenase-2.
  • エイコサノイドによる脳下垂体前葉ホルモンの分泌調節に関する研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 1994 -1994 
    Author : 上田 夏生
     
    12-リポキシゲナーゼ代謝物のゴナドトロピン分泌調節へのかかわりを検討するために、ブタ下垂体前葉の初代培養細胞を、ラット下垂体前葉細胞で行われている方法に準じて確立した。この培養細胞に種々の12-リポキシゲナーゼ代謝物(アラキドン酸の12-ヒドロペルオキシ体、リノール酸の13-ヒドロペルオキシ体、およびそれぞれの還元物である12-または13-ヒドロキシ体)を添加し、一定時間後に培地中に放出されたLHとFSHを放射免疫測定法で定量した。対照実験として、1nMのLHRHで細胞を刺激した。その結果、2種類のヒドロペルオキシ酸はいずれも時間依存的および濃度依存的にLHとFSHの遊離を促進した。EC50値は約5μMであり、10μMのヒドロペルオキシ酸は1nMのLHRHと同程度の促進効果を示した。対照的にヒドロキシ酸ではそのような促進作用はほとんど認められなかった。また、培養細胞を用いてLHRHによるLHとFSHの放出作用に対するリポキシゲナーゼ阻害剤(NDGA)の作用を検討したところ、濃度依存的な阻害が見られ、IC50値は約5μMであった。私たちは以前にブタ下垂体前葉に強い12-リポキシゲナーゼ活性を見出し、免疫組織化学的手法により12-リポキシゲナーゼはホルモン分泌細胞の細胞質に含まれていることを示した。さらに、二重染色法により12-リポキシゲナーゼ含有細胞がゴナドトロピン産生細胞と一致する割合の高いことも明らかにした。このような知見と今回私たちが得た実験結果から、12-リポキシゲナーゼ生成物の脂肪酸ヒドロペルオキシドが、LH-RH刺激時のブタ下垂体前葉ゴナドトロピンの放出に関与している可能性が示唆された。
  • Study on the physiological and pathological dynamics of cyclooxygenase and lipoxygenase enzymes
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1989 -1991 
    Author : YAMAMOTO Shozo; UEDA Natsuo; TAKAHASHI Yoshitaka; HAYASHI Yoko
     
    Bioactive compounds like prostaglandin, thromboxane and leukotriene are synthesized from arachidonic acid by cyclooxygenase and lipoxygenase. This research project is to investigate the physiological and pathological dynamics of these enzymes at cellular and molecular levels. The followings were our approaches for this research-purpose. (1) Catalytic properties of the enzymes : 12-Lipoxygenase of human platelets was immunoaffinity-purified, and its substrate specificity was studied. (2) Enzyme distribution screened by peroxidaselinked immunoassay : 12-Lipoxygenase was detected in a considerable quantity in porcine anterior pituitary. (3) Enzyme distribution screened by immunohistochemical methods : Among porcine tissues 5- and 12-lipoxygenases were localized in granulocytes but not in lymphocytes. In addition, 5-lipoxygenase was found in lung and pancrease, and 12-lipoxygenase in pituitary. (4) Assay of cyclooxygenase metabolites : A monoclonal antibody against 11-dehydro-thromboxane B2 was raised. and utilized for its inununoaffinity purification and immunoassay. (5) Physiological anc pathological dynamics of enzymes : Cyclooxygenase induction in mouse osteoblastic cells by EGF, TGF or epinephrine was confirmed by Western blotting using anti-cyclooxygenase antibody and by Northern blotting using cyclooxygense cDNA. (6) cDNA cloning : We cloned cDNAs for 12-lipoxygenases of porcine leukocytes and human erythroleukemia cells and cyclooxygenase of human platelets, and the primary structures of these enzymes were deduced from the nucleotide sequences of these cDNAs.
  • Studies on Mammalian Lipoxygenases
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 1987 -1988 
    Author : YAMAMOTO Shozo; UEDA Natsuo; HAYASHI Yoko
     
    Lipoxygenases oxygenate arachidonic acid, and the hydroperoxy products are further transformed to bioactive compounds such as prostaglandin, thromboxane and leukotriene. This research project aims to elucidate the molecular and catalytic properties of these mammalian lipoxygenases and to study the dynamics of the enzymes and their regulatory mechanism with reference to the pathogenesis of various diseases. 1) Enzymological studies on lipoxygenases: We investigated the catalytic properties of the immunoaffinity-purified 5- and 12-lipoxygenases of porcine leukocytes. Especially we demonstrated the enzymatic synthesis of lipoxins by the aerobic or anaerobic reaction of the enzymes with 5,15-dihydroperoxy acid. 2) Study on selective lipoxygenase inhibitors: A flavone compound, cirsiliol, which we earlier found as a 5-lipoxygenase inhibitor, was further derivatized for a more potent and water-soluble inhibitor of 5-lipoxygenase, and a phosphate ester of 5-hexyloxy-cirsiliol was prepared. The leukotrienece synthesis in gerbil brain subjected to ischemia followed by reperfusion, was inhibited by administration of the water-soluble flavonoid. 3) Immunohistochemical studies on lipoxygenases: The enzyme immunoassay ststems were developed for quantitative determination of 5- and 12-lipoxygenase by the use of their monoclonal antibodies, and applied to the studies on the tissue distribution of the enzymes. In addition to leukocytes 5- and 12-lipoxygenases were found in intestine, lung, lymphnodes, thymus and others. In these tissues the enzyme was detected only in infiltrating leukocytes and resident mast cells. Only in anterior pituitary 12-lipoxygenase was found in its parenchymal cells.
  • 生理活性脂質代謝関連酵素に関する酵素学的ならびに分子生物学的研究
    科学研究費補助金
  • Enzymological and molecular biological studies on the enzymes involved in the metabolism of bioactive lipids
    Grant-in-Aid for Scientific Research

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