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Advance

Araki Nobukazu

  • Trustee
  • Faculty of Medicine
  • School of Medicine
  • Trustee
Last Updated :2026/06/24

Researcher Information

Degree

  • Doctor of Medical Science（Kyoto University）
  • Master of Veterinary Sciences（Yamaguchi University）

ORCID ID

J-Global ID

Research Interests

  • macropinocytosis   cell migration   Microscopy   macrophages   シグナル伝達   エンドサイトーシス   ファゴサイトーシス   ｍacrophage   signal transduction   endocytosis   phagocytosis   

Research Areas

  • Other / Other
  • Life sciences / Morphology, anatomy
  • Life sciences / Cell biology
  • Life sciences / Anatomy

Academic & Professional Experience

  • 2024/11 - Today  Kagawa University本部Trustee, Vice President
  • 2007/05 - 2025/03  Kagawa UniversityFaculty of Medicine School of MedicineProfessor
  • 2017/04 - 2021/09  香川大学医学部副学部長・医学科長
  • 2010/04 - 2012/03  香川大学医学部副学部長
  • 2007 - 2007/04  Kagawa UniversityFaculty of Medicine School of Medicine准教授
  • 1997 - 2007  Kagawa Medical University
  • 2000/07 - 2000/09  University of MichiganSchool of MedicineVisiting Scholar
  • 1993 - 1997/09  Ehime UniversitySchool of Medicine Faculty of Medicine学内講師
  • 1995 - 1996  Harvard Medical SchoolDepartment of Cell BiologyVisiting Assistant Professor
  • 1988/04 - 1993/03  Ehime UniversitySchool of Medicine Faculty of Medicine助手
  • 1990/04 - 1990/09  Johns Hopkins UniversitySchool of MedicinePost-doctral Fellow

Education

  •        - 1988  Kyoto University  Graduate School, Division of Medicine  生理系解剖
  •        - 1988  Kyoto University  医学研究科  生理系解剖
  •        - 1982  Yamaguchi University  Faculty of Agriculture  Veterinary Medicine

Association Memberships

  • 米国細胞生物学会(The American Society for Cell Biology)   日本顕微鏡学会   日本組織細胞化学会   日本解剖学会   

Published Papers

Books etc

  • ステレオ視でみる骨標本・X線&血管立体解剖図 : 理解アップのための血管解剖イラスト付き
    著者 勢川博雄; 監修 荒木伸一 (Supervisor)三輪書店 2025/03 9784895908412 xvi, 364p
  • 組織細胞化学2006:蛍光画像処理と解析技術の進歩
    荒木伸一; 波多江種宣 (Contributor)学際企画 2006
  • Cell Biology: A Laboratory Handbook 3rd Edition, Ed by Julio Celis
    Nobukazu Araki (ContributorLabeling of endocytic vesicles using fluorescent probes for fluid-phase endocytosis)Elsevier Academic Press, San Diego 2006
  • 日本組織細胞化学2003
    荒木 伸一 (Contributor蛍光画像の取得とデジタル解析 p.45-55)学際企画 2003
  • Electron Microscopy Methods and Protocols
    Nobukazu Araki; Tanenori Hatae (ContributorElectron microscopic enzyme cytochemistry pp. 159-165)Humana Press, Totowa 1999
  • Cell Biology: A Laboratory Handbook 2nd Edition Vol. 2
    Nobukazu Araki; Joel Swanson (ContributorLabeling of endocytic vesicles using fluorescent probes for fluid-phase endocyosis)Academic Press 1998
  • 組織細胞化学1999
    藤本和; 小川智史; 端川勉; 荒木伸一 (Contributor酵素組織化学概論 p. 85-91)学際企画、東京 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    荒木伸一; 酒井真弘 (ライソゾームと細胞骨格 p.86-92)学際企画 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    野田 亨; 荒木伸一 (Contributorライソゾームのトレーサーによる追跡 p.67-69)学際企画 1994
  • 組織細胞化学1994
    荒木伸一; 藤本 和; 横田貞記; 高島庸一郎 (Contributor酵素組織細胞化学と免疫組織細胞化学の組み合わせ ｐ.213-218)学際企画、東京 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    荒木伸一 (ContributorTrimetaphosphatase)学際企画、東京 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    荒木伸一 (ContributorH+-ATPase (p-NPPase), p.31-34)学際企画、東京 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    荒木伸一 (ContributorAcid phosphatase)学再企画、東京 1994
  • ライソゾームの基礎とライソゾーム病
    荒木伸一 (Contributorライソゾームとネマトライソゾームの構造と機能 p.7-20)学際企画、東京 1994
  • Electron Microscopic Cytochemistry and Immunocytochemistry in Biomedicine
    Yoichiro Takashima; Nobukazu Araki (ContributorFemale reproductive organ p.147-152)CRC Press, Boca Raton 1993
  • Electron Microscopic Cytochemistry and Immunocytochemistry in Biomedicine
    Masahiro Sakai; Nobukazu Araki (ContributorLysosomes, p.481-489)CRC Press, Boca Raton 1993
  • Electron Microscopic Cytochemistry and Immunocytochemistry in Biomedicine
    Nobukazu Araki (ContributorTrimetaphosphatase, p197-201)CRC Press, Boca Raton, CA 1993
  • Electron Microscopic Cytochemistry and Immunocytochemistry in Biomedicine
    Nobukazu Araki (ContributorAcid phosphatase; p.145-151)CRC Press 1993

Conference Activities & Talks

  • 培養がん細胞におけるRab10依存性管状エンドサイトーシスによるPD-L1細胞内輸送
    坂本 廉太郎; 山田 理沙; 石川 悠地; 川合 克久; 荒木 伸一
    第129回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • ACTN4-dependent layered-edge lamellipodia acting as a novel mode of invasive cancer cell migration
    Haruka Morishita; Katsuhisa Kawai; Youhei Egami; Kazufumi Honda; Nobukazu Araki
    第129回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • Rit1- TBC1D10Bシグナリングによる貪食制御機構
    江上 洋平; 川合 克久; 荒木 伸一
    第129回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • Rab10陽性管状エンドサイトーシス経路によるPD-L1の細胞膜輸送  [Not invited]
    石川悠地; 川合克久; 荒木伸一
    日本解剖学会第77回中国・四国支部学術集会
  • ライブセルとCLEMで観察するラメリポディアの新形態  [Not invited]
    荒木伸一; 森下陽香; 川合克久; 江上洋平; 本田一文
    日本顕微鏡学会第79回学術講演会
  • Live-cell imagingと光電子相関顕微鏡観察で明らかになった新しいタイプのラメリポディアの存在と特性  [Not invited]
    森下陽香; 川合克久; 江上洋平; 本田一文; 荒木伸一
  • Rab10陽性管状エンドサイトーシスにおける小胞体の関与  [Not invited]
    川合克久; 丹羽悠; 荒木伸一
    第128回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • Rab10 は２か所の領域によってそれぞれ異なる膜構造へ局在化する  [Not invited]
    川合克久; 丹羽 悠; 荒木伸一
    日本解剖学会第 76 回中国・四国支部学術集会  2022/10
  • Rab23 and Rab34 are regulators of sarcolemma repair  [Not invited]
    kana Murai; Youhei Egami; Katsuhisa Kawai; Nobukaza Araki; Takeshi Endo; Katsuya Miyake
    第127回日本解剖学会総会・全国学術集会  2022/03
  • Fc γレセプター介在性ファゴサイトーシス経路におけるTBC1D10Bの機能解析  [Not invited]
    江上洋平; 川合克久; 荒木伸一
    第127回日本解剖学会総会・全国学術集会  2022/03
  • Rabファミリー低分子量Gタンパク質による膜修復機構  [Not invited]
    村井花奈; 江上洋平; 川合克久; 荒木伸一; 三宅克也
    日本解剖学会第109回関東支部学術集会  2021/09
  • Rac1とphosphoinositidesに制御される新規エンドサイトーシス経路の解析  [Not invited]
    川合克久; 江上洋平; 荒木伸一
    第125回日本解剖学会総会・全国学術集会  2020/03
  • 高度不飽和脂肪酸(PUFA)を含むリン脂質の欠損は細胞膜直下のアクチン重合異常に起因する膜構造の変化を引き起こす  [Not invited]
    齊藤 友理; 石野 雄己; 向井 康治朗; 荒木 伸一; 田口 友彦; 新井 洋由
    日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  2019/09  (公社)日本生化学会
  • Rac1 switching at the right place and time forms v\bona fide phagocytic cups in Fcγ receptor-mediated phagocytosis  [Invited]
    荒木伸一
    第60回日本組織細胞化学会総会・学術集会および第13回に中合同組織細胞化学セミナー合同大会  2019/09
  • 新規Raｂ10陽性輸送経路におけるイノシトールリン脂質代謝の役割  [Not invited]
    真鍋悠利; 井川聡; 川合克久; 荒木伸一
    第60回日本組織細胞化学会総会・学術集会および第13回に中合同組織細胞化学セミナー合同大会  2019/09
  • 生体膜ホスホイノシチド代謝によるマクロパイノサイトーシス制御：ライブイメージングとオプトジェネティクスによる解析  [Not invited]
    荒木伸一; 川合克久
    第60回日本組織細胞化学会総会・学術集会および第13回に中合同組織細胞化学セミナー合同大会  2019/09
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるｃPLA2酸性リン脂質による制御  [Not invited]
    日本ビタミン学会第71回大会  2019/06
  • Endogenous anionic phospholipid-assisted production of N-acyl-phosphatidylethanolamines by cytosolic phospholipase A2ε  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    第60回日本生化学会 中国・四国支部例会  2019/05
  • 培養細胞における神経栄養因子プロサポシンの細胞内動態  [Not invited]
    鍋加浩明; 土居原拓也; Md Sakirul; lslam Khan; 下川哲哉; 小林直人; 川合克久; 荒木伸一; 松田正司
    2019/03
  • TBC1D10Bはマクロファージにおける貪食抑制因子である  [Not invited]
    江上洋平; 川合克久; 荒木伸一
    第124回日本解剖学会総会・全国学術集会  2019/03
  • 細胞膜修復機構に着目したdysferlin異常症の病態解明と治療法開発  [Not invited]
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志
    日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  2018/08  日本筋学会
  • Characterizaion of cytosolic phospholipase A2ε:phosphatidylserine-stimulated production of N-acyl-phosphatidylethanolamine  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    The 28th Annual ICRS Symposium  2018/06
  • Enhancement of Cytosolic Phospholipase A2ε-catalyzed Formation of N-acyl-phosphatidylethanolamines by Phosphatidylserine  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    第60回日本脂質生化学会  2018/05
  • Studies with Purified Cytosolic Phospholipase A2ε Reveal the Stimulatory Effect of Phosphatidylserine on Its Ca2+-dependent N-Acyltransferase Activity  [Not invited]
    第59回日本生化学会 中国・四国支部例会  2018/05
  • CUL3型ユビキチンE3複合体はHER2陽性乳癌細胞におけるEGF刺激依存的な細胞膜形態変化を制御する  [Not invited]
    生化学会 中国四国支部会  2018/05
  • 細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発  [Not invited]
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志
    日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  2017/07  日本筋学会
  • Calcium-independent Generation of N-Acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by Phospholipase A/Acyltrnsferase-1 Isoforms in Humans and Mice  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    第59回日本脂質生化学会  2017/06
  • Optogenetic analysis of the regulation of macropinosome and phagosome formation  [Invited]
    ARAKI Nobukazu
    Gordon Research Conferenses  2017/06
  • Characterizaton of isoforms of the calcium-indnependent N-acyltransferase plaat-1 in humans and mice  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    The 27th Annual ICRS Symposium  2017/06
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の２つのアイソフォームの比較機能解析  [Not invited]
    日本ビタミン学会第69回大会  2017/06
  • cDNA Cloning ane Characterizaion of Long Isoform of Calcium-independent Phosoholipase A/Acyltransferase-1 (PLAAT-1) that Produces N-Acyl-phosphatidylethanolamines  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu
    第58回日本生化学会 中国・四国支部例会  2017/05
  • Rab23およびRab34の骨格筋線維膜修復時の動態  [Not invited]
    三宅克也; 荒木伸一; 川合克久; 江上洋平
    第122回日本解剖学会総会・全国学術集会  2017
  • 新規マクロピノサイトーシス関連経路の形態と分子基盤  [Not invited]
    川合克久; 江上洋平; 荒木伸一
    第122回日本解剖学会総会・全国学術集会  2017
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [Not invited]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会  2017
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [Not invited]
    第59回日本脂質生化学会  2017
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [Not invited]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2017
  • Control of Macropinosome and Phagosome Formation by Rac1 ON-OFF Switching both in Space and Time.  [Invited]
    ARAKI Nobukazu
    Gordon Research Conferences  2017
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [Not invited]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会  2017
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [Not invited]
    第59回日本脂質生化学会  2017
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [Not invited]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society  2017
  • 新規PI3阻害剤XL147を用いた新たな光線力学療法(photodynamic therapy)の発案  [Not invited]
    荒木伸一
    第121回日本解剖学会総会・全国学術集会  2016
  • Rab10陽性マクロパイノサイトーシスのライブイメージング解析  [Not invited]
    荒木伸一; 川合克久; 西垣新
    日本解剖学会第71回中国・四国支部学術集会  2016
  • マクロパイノゾームへのRab10局在化機構の解析  [Not invited]
    西垣新; 沢田光一; 川合克久; 荒木伸一
    日本解剖学会第71回中国・四国支部学術集会  2016
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [Not invited]
    The 1st International Plasmalogen Symposium  2016
  • IgG依存性貪食と非依存性貪食過程へのcofilinの関与と形態様式の差異  [Not invited]
    路艶蒙; 曹蕾; 江上洋平; 川合克久; 荒木伸一
    日本解剖学会第70回中国・四国支部学術集会  2015
  • 光活性化Rac1誘導性エンドサイトーシス経路における膜リン脂質動態解析  [Not invited]
    沢田光一; 西垣新; 川合克久; 荒木伸一
    日本解剖学会第70回中国・四国支部学術集会  2015
  • 新たなエンドサイトーシス経路における管状構造のライブイメージング解析  [Not invited]
    荒木伸一; 守家聖二; 野本菜摘; 西垣新; 川合克久
    日本解剖学会第70回中国・四国支部学術集会  2015
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • LRATに相同性を示すホスホリパーゼA1/A2型酵素によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    第346回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2015
  • PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御にはPex19pが関与する  [Not invited]
    第57回日本脂質生化学会  2015
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    日本ビタミン学会第67回大会  2015
  • PLAAT-3はPex19pを介してペルオキシソーム含量を制御する  [Not invited]
    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会  2015
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [Not invited]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015)  2015
  • LRATに相同性を示すホスホリパーゼA1/A2型酵素によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    第346回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2015
  • PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御にはPex19pが関与する  [Not invited]
    第57回日本脂質生化学会  2015
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御  [Not invited]
    日本ビタミン学会第67回大会  2015
  • PLAAT-3はPex19pを介してペルオキシソーム含量を制御する  [Not invited]
    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会  2015
  • RhoC GTPase regulates phagosome formation through mDia1 promoting actin assembly during FcγR-mediated phagocytosis in macrophages  [Not invited]
    第120回 日本解剖学会総会･全国学術集会, 第92回日本生理学会大会合同大会  2014
  • Directly observed membrane disruption and resealing during centrifugation of sea urchin eggs  [Not invited]
    The 2014 ASCB Annual Meeting  2014
  • RhoC GTPaseはマクロファジーにおけるファゴゾーム形成に関与する  [Not invited]
    第87回日本生化学会大会  2014
  • PIPs代謝によるマクロピノサイトーシスの制御機構の解明  [Not invited]
    第87回日本生化学会大会  2014
  • Optogenetic control of Rac1-dependent lamellipodial motility in prostate cancer PC-3 cells  [Not invited]
    第６６回西日本泌尿器学会総会  2014
  • 骨格筋特異的カルパイン-3の膜損傷時における動態  [Not invited]
    日本解剖学会第69回中国・四国支部学術集会  2014
  • ライブセルイメージングによる細胞膜修復を行う小胞膜の起源についての検討.  [Not invited]
    日本解剖学会第69回中国・四国支部学術集会  2014
  • Annexins and the Partner Proteins S100 in Plasma Membrane Repair and Ectosome Generation.  [Not invited]
    2013 ASCB Annual Meeting  2013
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシン結合タンパクS100A11の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシンA4の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシンA7の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：イカ神経線維の細胞膜修復  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • MICAL1 an F-actin-disassembly factor links membrane repair  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Requirement for cholesterol in membrane repair indicates a possible mechanism by which statins cause muscle injury  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 骨格筋特異的カルパイン-3の膜修復時における動態  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Zymosan貪食過程におけるRit1 GTPaseのライブセルイメージングと機能解析  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • ファゴゾーム成熟過程におけるRab35の役割  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Rac1の光制御により生細胞のマクロパイノサイト―シス過程を顕微鏡で操作する  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第69回学術講演会  2013
  • Zymosan貪食過程におけるRit1 GTPaseの機能解析  [Not invited]
    第54回日本組織細胞化学会総会・学術集会  2013
  • 細胞膜修復時におけるアネキシン、MICAL1およびアネキシン結合タンパクS100タンパクの動態とエクトサイトーシス  [Not invited]
    日本解剖学会第68回中国・四国支部学術集会  2013
  • 水銀アーク光源蛍光顕微鏡をベースとしたphoto-manipulationシステムの構築  [Not invited]
    日本解剖学会第68回中国・四国支部学術集会  2013
  • Annexins and the Partner Proteins S100 in Plasma Membrane Repair and Ectosome Generation.  [Not invited]
    2013 ASCB Annual Meeting  2013
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシン結合タンパクS100A11の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシンA4の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：細胞膜修復時におけるアネキシンA7の動態  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：イカ神経線維の細胞膜修復  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • MICAL1 an F-actin-disassembly factor links membrane repair  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Requirement for cholesterol in membrane repair indicates a possible mechanism by which statins cause muscle injury  [Not invited]
    第118回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • 骨格筋特異的カルパイン-3の膜修復時における動態  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Zymosan貪食過程におけるRit1 GTPaseのライブセルイメージングと機能解析  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • ファゴゾーム成熟過程におけるRab35の役割  [Not invited]
    第119回日本解剖学会総会・全国学術集会  2013
  • Photo-manipulation of Rac1 facilitates local control of macropinocytosis  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第69回学術講演会  2013
  • Zymosan貪食過程におけるRit1 GTPaseの機能解析  [Not invited]
    第54回日本組織細胞化学会総会・学術集会  2013
  • 細胞膜修復時におけるアネキシン、MICAL1およびアネキシン結合タンパクS100タンパクの動態とエクトサイトーシス  [Not invited]
    日本解剖学会第68回中国・四国支部学術集会  2013
  • 水銀アーク光源蛍光顕微鏡をベースとしたphoto-manipulationシステムの構築  [Not invited]
    日本解剖学会第68回中国・四国支部学術集会  2013
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [Not invited]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • Control of Macropinocytosis by Photo-manipulation of Rac1 Activity.  [Not invited]
    14th INTERNATIONAL CONGRESS OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [Not invited]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会  2012
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [Not invited]
    第54回日本脂質生化学会  2012
  • Control of Macropinocytosis by Photo-manipulation of Rac1 Activity.  [Not invited]
    14th INTERNATIONAL CONGRESS OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY  2012
  • 搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：イカ神経線維の細胞膜修復  [Not invited]
    第67回中国・四国支部学術集会  2012
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：アネキシンA4およびA7小胞による細胞膜修復  [Not invited]
    日本解剖学会，第67回中国・四国支部学術集会  2012
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：アネキシン小胞による細胞膜修復  [Not invited]
    第117回日本解剖学会総会・全国学術集会  2012
  • Dysferlin and affixin in sarcolemmal repair.  [Not invited]
    New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference.  2012
  • Dysferlin and affixin is involved in sarcolemmal repair.  [Not invited]
    17th International congress of the World Muscle Society.  2012
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [Not invited]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2012
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • MICAL1 an F-actin-disassembly factor links membrane repair.  [Not invited]
    America Society for Cell Biology, Annual Meeting  2012
  • 搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：イカ神経線維の細胞膜修復  [Not invited]
    第67回中国・四国支部学術集会  2012
  • 多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：アネキシンA4およびA7小胞による細胞膜修復  [Not invited]
    日本解剖学会，第67回中国・四国支部学術集会  2012
  • GaAsP搭載型多光子レーザー顕微鏡によるLIVEイメージング：アネキシン小胞による細胞膜修復  [Not invited]
    第117回日本解剖学会総会・全国学術集会  2012
  • Dysferlin and affixin in sarcolemmal repair.  [Not invited]
    New Directions in Biology and Disease of Skeletal Muscle Conference.  2012
  • Dysferlin and affixin is involved in sarcolemmal repair.  [Not invited]
    17th International congress of the World Muscle Society.  2012
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [Not invited]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2012
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [Not invited]
    第85回日本生化学会大会  2012
  • MICAL1 an F-actin-disassembly factor links membrane repair.  [Not invited]
    America Society for Cell Biology, Annual Meeting  2012
  • 高感度多光子顕微鏡による細胞膜修復のLIVE イメージング  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第55回シンポジウム  2011
  • 高感度多光子顕微鏡による細胞膜修復の LIVEイメージング  [Not invited]
    日本解剖学会，第66回中国・四国支部学術集会  2011
  • ＭＩＣＡＬ an ｆ-ａｃｔｉｎ-ｄｉｓａｓｓｅｍｂｌｙ ｆａｃｔｏｒ ｌｉｎｋｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｒｅｐａｉｒ  [Not invited]
    第88回日本生理学会大会 第116回日本解剖学会総会・学術集会 合同大会  2011
  • Ｒａｂ35 regulates Fcγ R-mediated phagosome formation via recruitment of ACAP2, an ARF6 GAP, in macrophages  [Not invited]
    第88回日本生理学会大会 第116回日本解剖学会総会・学術集会 合同大会  2011
  • Fcγレセプター介在貪食を司る機械分子と制御シグナルの可視化  [Not invited]
    医学生物学電子顕微鏡技術学会 第27回学術講演会および総会  2011
  • 低分子量Ｇタンパク質Ｒａｃ1活性の光制御により分子スイッチの真の役割を解析する  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第67回学術講演会  2011
  • 高感度多光子顕微鏡による細胞膜修復のLIVE イメージング  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第55回シンポジウム  2011
  • 高感度多光子顕微鏡による細胞膜修復の LIVEイメージング  [Not invited]
    日本解剖学会，第66回中国・四国支部学術集会  2011
  • ＭＩＣＡＬ an ｆ-ａｃｔｉｎ-ｄｉｓａｓｓｅｍｂｌｙ ｆａｃｔｏｒ ｌｉｎｋｓ ｍｅｍｂｒａｎｅ ｒｅｐａｉｒ  [Not invited]
    第88回日本生理学会大会 第116回日本解剖学会総会・学術集会 合同大会  2011
  • Ｒａｂ35 regulates Fcγ R-mediated phagosome formation via recruitment of ACAP2, an ARF6 GAP, in macrophages  [Not invited]
    第88回日本生理学会大会 第116回日本解剖学会総会・学術集会 合同大会  2011
  • Fcγレセプター介在貪食を司る機械分子と制御シグナルの可視化  [Not invited]
    医学生物学電子顕微鏡技術学会 第27回学術講演会および総会  2011
  • 低分子量Ｇタンパク質Ｒａｃ1活性の光制御により分子スイッチの真の役割を解析する  [Not invited]
    日本顕微鏡学会第67回学術講演会  2011
  • Real time analysis of sarcolemmal repair mediated by dysferlin and MG53.  [Not invited]
    16th International WMS Congress  2011
  • Real time analysis of sarcolemmal repair mediated by dysferlin and MG53.  [Not invited]
    16th International WMS Congress  2011
  • 二光子レーザー顕微鏡を用いた細胞膜修復機構の観察：コレステロール合成阻害剤（  [Not invited]
    第１１５回日本解剖学会総会・全国学術集会  2010
  • 脊椎動物のマクロファージの貪食作用：Ｆｃγレセプター介在性貪食のメカにクスと制御  [Not invited]
    第50回日本リンパ網内系学会シンポジウム  2010
  • The requirement for cholesterol in membrane repair indicates a possible mech  [Not invited]
    第１１５回日本解剖学会総会・全国学術集会  2010
  • 脊椎動物のマクロファージの貪食作用：Ｆｃγレセプター介在性貪食のメカにクスと制御  [Not invited]
    第50回日本リンパ網内系学会シンポジウム  2010
  • 二光子レーザー顕微鏡による細胞膜修復と小胞体動態の観察.  [Not invited]
    日本解剖学会  2009
  • 二光子顕微鏡による細胞膜修復と小胞体動態の観察  [Not invited]
    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会  2009
  • 二光子レーザー顕微鏡による細胞膜修復と小胞体動態の観察.  [Not invited]
    日本解剖学会  2009
  • Using 2-Photon Microscopy to study Plasma Membrane Repair in Live Cells.  [Not invited]
    第114回日本解剖学会総会・全国学術集会  2009
  • ラット神経系におけるプロサポシンの分布  [Not invited]
    第113回日本解剖学会総会・全国学術集会  2008
  • ラット神経系におけるプロサポシンの分布  [Not invited]
    第113回日本解剖学会総会・全国学術集会  2008
  • マクロパイノサイトーシスを制御するホスホイノシチド脂質シグナルのイメージング  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • Tubular endosomeの形成と膜輸送  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • ラットの内リンパ嚢における可溶化型メガリンについて  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • Immunochemical studies reveal predominant expression of lysosomal N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase in macrophages  [Not invited]
    17th Annual Symposium on the Cannabinoids  2007
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼのマクロファージにおける発現  [Not invited]
    第28回日本炎症・再生医学会  2007
  • 新規リソソーム酵素としてのN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの性状解析  [Not invited]
    第318回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2007
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの免疫化学的解析  [Not invited]
    第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会  2007
  • マクロパイノサイトーシスを制御するホスホイノシチド脂質シグナルのイメージング  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • Tubular endosomeの形成と膜輸送  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • ラットの内リンパ嚢における可溶化型メガリンについて  [Not invited]
    第112回日本解剖学会総会・全国学術集会  2007
  • Immunochemical studies reveal predominant expression of lysosomal N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase in macrophages  [Not invited]
    17th Annual Symposium on the Cannabinoids  2007
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼのマクロファージにおける発現  [Not invited]
    第28回日本炎症・再生医学会  2007
  • 新規リソソーム酵素としてのN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの性状解析  [Not invited]
    第318回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2007
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの免疫化学的解析  [Not invited]
    第30回日本分子生物学会年会・第80回日本生化学会大会合同大会  2007
  • Live cell imagingで観るリソゾームの構造と機能  [Not invited]
    第111回日本解剖学会総会  2006
  • N-アシルホスファチジルエタノールアミンを特異的に加水分解するホスホリパーゼD (NAPE-PLD)の組換え酵素の性状解析  [Not invited]
    第47回日本生化学中国・四国支部例会  2006
  • Molecular characterization of a novel lysosomal enzyme hydrolyzing anandamide and other bioactive N-acylethanolamines  [Not invited]
    20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress  2006
  • 蛍光画像処理と解析技術の進歩  [Not invited]
    第31回組織細胞化学講習会  2006
  • Molecular cloning and characterization of a novel lysosomal enzyme hydrolyzing anandamide and other bioactive N-acylethanolamines  [Not invited]
    2006 International Symposium on Cell Signaling and Gene Regulation  2006
  • ラットの内リンパ嚢および蝸牛におけるメガリンについて  [Not invited]
    日本解剖学会 第６１回中国・四国地方会  2006
  • Live cell imagingで観るリソゾームの構造と機能  [Not invited]
    第111回日本解剖学会総会  2006
  • N-アシルホスファチジルエタノールアミンを特異的に加水分解するホスホリパーゼD (NAPE-PLD)の組換え酵素の性状解析  [Not invited]
    第47回日本生化学中国・四国支部例会  2006
  • Molecular characterization of a novel lysosomal enzyme hydrolyzing anandamide and other bioactive N-acylethanolamines  [Not invited]
    20th IUBMB International Congress of Biochemistry and Molecular Biology and 11th FAOBMB Congress  2006
  • 蛍光画像処理と解析技術の進歩  [Not invited]
    第31回組織細胞化学講習会  2006
  • Molecular cloning and characterization of a novel lysosomal enzyme hydrolyzing anandamide and other bioactive N-acylethanolamines  [Not invited]
    2006 International Symposium on Cell Signaling and Gene Regulation  2006
  • ラットの内リンパ嚢および蝸牛におけるメガリンについて  [Not invited]
    日本解剖学会 第６１回中国・四国地方会  2006
  • 蛍光画像の取得とデジタル画像解析  [Not invited]
    第94回日本病理学会・総会  2005
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第46回日本生化学会中国・四国支部例会  2005
  • Molecular cloning and characterization of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [Not invited]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素の遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    生体防御機能異常ワークショップ2005  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第26回日本炎症・再生医学会  2005
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素のcDNAクローニングと発現  [Not invited]
    第309回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2005
  • アナンダミドや他のN-アシルエタノールアミンを水解する新規酸性アミダーゼのcDNAクローニングと性状解析  [Not invited]
    第78回日本生化学会大会  2005
  • A431細胞におけるEGF刺激マクロパイノサイトーシス過程でのP1(4,5）P2/P1(3,4,5）P3シグナル  [Not invited]
    第46回日本組織細胞化学会総会  2005
  • 蛍光画像の取得とデジタル画像解析  [Not invited]
    第94回日本病理学会・総会  2005
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第46回日本生化学会中国・四国支部例会  2005
  • Molecular cloning and characterization of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [Not invited]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素の遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    生体防御機能異常ワークショップ2005  2005
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [Not invited]
    第26回日本炎症・再生医学会  2005
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素のcDNAクローニングと発現  [Not invited]
    第309回脂溶性ビタミン総合研究委員会  2005
  • Molecular cloning and characterization of a novel acid amidase hydrolyzing anandamide and other N-acylethanolamines  [Not invited]
    第78回日本生化学会大会  2005
  • A431細胞におけるEGF刺激マクロパイノサイトーシス過程でのP1(4,5）P2/P1(3,4,5）P3シグナル  [Not invited]
    第46回日本組織細胞化学会総会  2005
  • マクロパイノサイトーシス過程へのwortmannin と3-methyladenine の影響  [Not invited]
    日本解剖学会第59回中国・四国地方会  2004
  • Molecular machinery and signal transduction in Fc γ receptor-mediated phagocytosis  [Not invited]
    8th Asia-Pacific Conference On Electron Microscopy  2004
  • Effects of wortmannin and 3-methyladenine on macropinocytosis in A431 cells  [Not invited]
    日本解剖学会第59回中国・四国地方会  2004
  • Molecular machinery and signal transduction in Fc γ receptor-mediated phagocytosis  [Not invited]
    8th Asia-Pacific Conference On Electron Microscopy  2004
  • 細 胞 膜 修 復 時 に お け る 新 規 脂 質 代 謝 酵 素 群phospholipase A and acyltransferase （PLAAT） ファミリーの動態  [Not invited]
    高橋 まい; 川合 克久; 宇山 徹; 佐々木 すみれ; 上田 夏生; 荒木 伸一; 三宅 克也
    第129回日本解剖学会総会・全国学術集会
  • Studies with Purified Cytosolic Phaspholipase A  [Not invited]
    ARAKI Nobukazu

Works

  • Living cell を用いた希少糖効果のスクリーニングと作用機序解析
    2002 -2006
  • Living cell を用いた希少糖効果のスクリーニングと作用機序解析
    2002 -2006
  • Molecular machinery and signal transduction of phagocytosis(ファゴサイトーシスの機械的分子機構とシグナル伝達 )
    2000
  • Molecular machinery and signal transduction of phagocytosis(ファゴサイトーシスの機械的分子機構とシグナル伝達 )
    2000

MISC

  • Spatiotemporal Regulation of Macropinocytosis and Phagocytosis by Rac1 ON-OFF Switching
    川合克久; 荒木伸一  顕微鏡  56-  (2)  2021
  • Hiroo Segawa; Nobukazu Araki; Akihiro Miki; Yasuhiro Ide; Tatsuya Yamasaki; Yuichirou Mori; Yukiko Onishi; Yukito Maeda; Toshihide Monden  Nihon Hoshasen Gijutsu Gakkai zasshi  77-  (4)  365  -370  2021
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生成におけるcPLA2εの細胞内基質の検討
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  脂質生化学研究  62-  63  -66  2020/05
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に関わるcPLA2εの機能解析
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  ビタミン  94-  (4)  261  -261  2020/04
  • Rac1とphosphoinositidesに制御される新規エンドサイトーシス経路の解析
    川合克久; 江上洋平; 荒木伸一  日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集  125th-  2020
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  92回-  [2P  -033]  2019/09
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  92回-  [2P  -033]  2019/09
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるcPLA2εの酸性リン脂質による制御
    宇山 徹; Mustafiz Smriti; Sultana Binte; Hussain Zahir; 川合 克久; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  93-  (4)  192  -192  2019/04
  • HER2陽性乳癌治療薬開発標的としての新規Rac1活性化機構の解明
    前川大志; 前川大志; 村上朱里; 村上朱里; 川合克久; 中山淳; 荒木伸一; 仙波憲太郎; 田口友彦; 亀井義明; 高田泰次; 東山繁樹; 東山繁樹  日本生化学会大会(Web)  92nd-  2019
  • 細胞膜修復機構に着目したdysferlin異常症の病態解明と治療法開発
    小野洋也; 小野洋也; 鈴木直輝; 菅野新一郎; 川原玄理; 井泉瑠美子; 高橋俊明; 北嶋康雄; 長名シオン; 秋山徹也; 池田謙輔; 四條友望; 光澤志緒; 割田仁; 永富良一; 荒木伸一; 安井明; 林由起子; 三宅克也; 三宅克也; 青木正志  日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  4th-  160  -160  2018/08
  • 細胞膜修復機構に着目したdysferlin異常症の病態解明と治療法開発
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志  日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  4回-  160  -160  2018/08  [Refereed]
  • ホスファチジルセリンによるN-アシルエタノールアミン生合成の制御
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Mustafiz Smriti; Sultana Binte; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  92-  (4)  234  -234  2018/04
  • 筋ジストロフィー治療研究の最前線
    青木 正志; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 哲也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 武田 篤  筋ジストロフィー医療研究  4-  18  -18  2017/10
  • 細胞膜修復機構に着目したジスフェルリン異常症の病態解明と治療法開発
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志  筋ジストロフィー医療研究  4-  87  -87  2017/10  [Refereed]
  • 細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志  日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  3回-  141  -141  2017/07
  • 細胞膜修復機構に着目したDysferlinopathyの病態解明と治療法開発
    小野 洋也; 鈴木 直輝; 菅野 新一郎; 川原 玄理; 井泉 瑠美子; 高橋 俊明; 北嶋 康雄; 長名 シオン; 秋山 徹也; 池田 謙輔; 四條 友望; 光澤 志緒; 割田 仁; 永富 良一; 荒木 伸一; 安井 明; 林 由起子; 三宅 克也; 青木 正志  日本筋学会学術集会プログラム・抄録集  3回-  141  -141  2017/07
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の2つのアイソフォームの比較機能解析
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Rahman Iffat Ara Sonia; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生  ビタミン  91-  (4)  264  -264  2017/04
  • 光感受性PI3K阻害薬XL147を用いた光線力学療法の開発
    林田 有史; 宮内 康行; 松岡 祐貴; 佐倉 雄馬; 田岡 利宜也; 常森 寛行; 上田 修史; 杉元 幹史; 筧 善行; 川合 克久; 荒木 伸一  日本泌尿器科学会総会  104回-  PP3  -268  2016/04
  • PLAAT-3はPex19pを介してペルオキシソーム含量を制御する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集  88回・38回-  [1T特p  -09(1P0312)]  2015/12
  • PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御にはPex19pが関与する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  脂質生化学研究  57-  122  -125  2015/05
  • 2-IV-28 LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御(一般演題要旨,ビタミン・バイオファクター研究のさらなる魅力～大和まほろぱからの発信～,第67回大会講演要旨)
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生  ビタミン  89-  (4)  265  -265  2015
  • 上田 夏生; 宇山 徹; 渡邊 政博; 坪井 一人; 川合 克久; 荒木 伸一; 河野 望; 新井 洋由  ビタミン  89-  (7)  363  -364  2015
  • PIPs代謝によるマクロピノサイトーシスの制御機構の解明
    寺坂 慎平; 前川 大志; 荒木 伸一; 田口 友彦; 新井 洋由  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  87回-  [4T14p  -13]  2014/10
  • Matsuda C; Miyake K; Imamura T; Araki N; Nishino I; Hayashi Y. K  NEUROMUSCULAR DISORDERS  23-  (9-10)  764  2013/10  [Refereed]
  • 【研究医養成】 日本解剖学会研究医養成に関するアンケート結果
    八木沼 洋行; 松村 讓兒; 森 千里; 前田 健康; 荒木 伸一; 野田 泰子; 仲嶋 一範; 河田 光博; 岡部 繁男; 日本解剖学会将来計画ワーキンググループ  解剖学雑誌  88-  (1-2)  3  -8  2013/03
  • Annexins and the Partner Proteins S100 in Plasma Membrane Repair and Ectosome Generation
    K. Miyake; C. Matsuda; M. Hamada; K. Kawai; Y. Egami; Y. Hayashi; P. L. McNeil; N. Araki  MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL  24-  2013
  • 2-III-25 LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるペルオキシソームの機能調節(一般演題要旨,第65回大会講演要旨)
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生  ビタミン  87-  (4)  253  -253  2013
  • 宇山 徹; 荒木 伸一; 坪井 一人; 金 星華; 上田 夏生; 市 育代; 河野 望; 新井 洋由; 井上 飛鳥; 青木 淳賢  ビタミン  87-  (5)  305  -305  2013
  • P-50 Zymosan貪食過程におけるRit1 GTPaseの機能解析(免疫組織化学・機能解析関連領域,ポスター,第54回日本組織細胞化学会総会・学術集会)
    江上 洋平; 川合 克久; 荒木 伸一  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (54)  99  -99  2013
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 井上 愛美; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 徳村 彰; 新井 洋由; 上田 夏生  日本生化学会大会プログラム・講演要旨集  85回-  2P  -129  2012/12
  • 高感度多光子顕微鏡による細胞膜修復のLIVEイメージング
    三宅克也; 松田知栄; 江上洋平; 濱田萌; 林由起子; 荒木伸一  解剖学雑誌  87-  (2)  44  2012/06
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生  脂質生化学研究  54-  104  -107  2012/05
  • C. Matsuda; K. Miyake; K. Kameyama; H. Takeshima; E. Keduka; N. Araki; I. Nishino; Y. K. Hayashi  NEUROMUSCULAR DISORDERS  21-  (9-10)  676  -676  2011/10
  • [Final report of the working group for the future planning of the Japanese Association of Anatomists].
    Hiroyuki Yaginuma; George Matsumura; Chisato Mori; Takeyasu Maeda; Nobukazu Araki; Yasuko Noda; Kazunori Nakajima; Mitsuhiro Kawata; Shigeo Okabe  Kaibogaku zasshi. Journal of anatomy  86-  (2)  39  -44  2011/06  [Refereed]
  • 上田 夏生; 趙 麗穎; 坪井 一人; 岡本 安雄; 荒木 伸一; 上野 正樹  ビタミン  82-  (5)  353  -353  2008
  • 蛍光画像処理と解析技術の進歩(IV.画像処理と解析技術)
    荒木 伸一; 波多江 種宣  組織細胞化学  2006-  125  -135  2006/07
  • Effect of monoenergetic neutron irradiation on the postnatal development of the cochlea in C3H/HeN mice
    Y Nitta; N Araki; K Nitta; T Harada; F Ishizaki; WD Cheng; J Ando  JOURNAL OF VETERINARY MEDICAL SCIENCE  67-  (6)  577  -582  2005/06
  • IIA-26 A431細胞におけるEGF刺激誘導マクロパイノサイトーシス過程でのPI(4,5)P2/PI(3,4,5)P3シグナル(細胞内輸送,一般演題発表,第46回日本組織細胞化学会総会・学術集会)
    荒木 伸一  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (46)  92  -92  2005
  • Araki Nobukazu; Hatae Tanenori  kenbikyo  40-  (2)  120  -123  2005
  • W3-2 Imaging of the actin cytoskeleton and phosphoinositide signals in macrophages during phagocytosis(THE JOINT MEETING OF THE 44TH ANNUAL MEETING OF THE JAPAN SOCIETY OF HISTOCHEMISTRY AND CYTOCHEMISTRY AND THE 35TH ANNUAL MEETING OF THE CLINICAL ELECTRON MICROSCOPY SOCIETY OF JAPAN) :
    Araki Nobukazu  Acta histochemica et cytochemica  37-  (1)  45  -45  2004
  • 蛍光画像の取得とデジタル解析(II.免疫組織化学 : 基礎から応用まで)
    荒木 伸一; 波多江 種宣  組織細胞化学  2003-  45  -55  2003/07
  • W3-2 マクロファージ貪食過程におけるアクチン細胞骨格機能と脂質シグナルのイメージング(新しい組織化学・顕微鏡法による細胞機能の解析,ワークショップ3,第44回日本組織細胞化学会 第35回日本臨床電子顕微鏡学会 合同学術集会)
    荒木 伸一  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (44)  47  -47  2003
  • 神経系内でのプロサポシンの分布
    細田 能由; 島崎 由美子; 小林 直人; 脇坂 浩之; 齋藤 正一郎; 山宮 公子; 松田 正司; 佐野 輝; 田辺 敬貴; 荒木 伸一  解剖学雑誌  76-  (1)  142  -142  2001/02
  • A-10 Different Contributions of Myosin to Phagocytosis and Macropinocytosis :
    ARAKI Nobukazu  Acta histochemica et cytochemica  34-  (1)  63  -63  2001
  • Endocytosis and membrane recycling in kidney proximal tubule cells-with special reference to the apical tubules
    HATAE T; ARAKI N; ISHIDA T; HAMAZAKI M  電子顕微鏡  35-  247  -247  2000/05
  • N. Araki; T. Hatae  Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)  117-  159  -165  1999
  • Molecular Machinery of Phagocytosis and Macropinocytosis : Analysis by Fluorescence Ratio Imaging :
    ARAKI Nobukazu; HATAE Tanenori  Acta histochemica et cytochemica  32-  (6)  490  -490  1999
  • S II-1 Fluorescence ratio imagingによるファゴサイトーシスとマクロパイノサイトーシスの機械的分子機構の解析
    荒木 伸一; 波多江 種宣  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (40)  59  -59  1999
  • Two component activities of the actin cytoskeleton necessary for phagocytosis.
    JA Swanson; M Diakonova; K Beningo; M Johnson; P Post; M Mooseker; N Araki  JOURNAL OF LEUKOCYTE BIOLOGY  20  -20  1998
  • Biological significance of size and shape of endocytic vesicles : Morphological theory of membrane flow and solute flow
    ARAKI, Nobukazu; TAKASHIMA, Yoichiro  Ehime Medical Journal  16-  (2)  143  -149  1997
  • Zymogen grancules and lysosones in pancreatic exocrine cells.
    ARAKI, Nobukazu  The Cell  29-  (5)  170  -174  1997
  • A role for PI 3-kinase in the closure of macropinosomes and phagosomes in macrophages.
    N Araki; MT Johnson; JA Swanson  MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL  7-  2627  -2627  1996/12
  • Metamorphoses of Lysosome Shape in Association with Function
    ARAKI N.  解剖學雜誌  70-  (3)  225  -227  1995/06
  • O-23 ラット肝細胞におけるライソゾームの分布 : 特にnematolysosomes(NL)について
    荒木 伸一; 高島 庸一郎; 小川 和朗  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (32)  30  -30  1991
  • Ca^<2+>-ATPase activity in rat pancreas during perinatal development :
    LEE Masao; ARAKI Nobukazu; TAKASHIMA Yoichiro  Acta histochemica et cytochemica  22-  (6)  723  -723  1989
  • J-S9-1 Heterophagy とAutophagy に伴うライソゾームの細胞内動態
    酒井 眞弘; 荒木 伸一; 田中 利和; 羅 深秋; 小川 和朗  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (30)  69  -69  1989
  • Cytochemical demonstration of H^+-ATPase of Golgi complex by using p-NPP as a substrate :
    ARAKI Nobukazu; LEE Masao; TAKASHIMA Yoichiro; OGAWA Kazuo  Acta histochemica et cytochemica  22-  (6)  709  -709  1989
  • P-7 Mitomiycin C投与によるマウス肝細胞障害とCoenzyme Q_<10>の併用効果
    李 廣君; 荒木 伸一; 小川 和朗  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (28)  64  -64  1987
  • REGULATION OF THE INTRACELLULAR LYSOSOMAL MOVEMENT
    N ARAKI; K OGAWA  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA  20-  (3)  339  -340  1987
  • MODIFIED LEAD CITRATE METHOD FOR THE DEMONSTRATION OF NON-SPECIFIC ALKALINE-PHOSPHATASE
    YX SHI; N ARAKI; T FUJIMOTO; K OGAWA  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA  20-  (6)  728  -728  1987
  • PROTECTION AGAINST THE SIDE-EFFECT OF MITOMYCIN-C BY COENZYME-Q10 IN MOUSE-LIVER
    GJ LI; N ARAKI; K OGAWA  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA  20-  (6)  716  -716  1987
  • P3 臨界点乾燥による全載細胞接着面の coated vesicle 観察法
    荒木 伸一; 小川 和朗  日本組織細胞化学会総会プログラムおよび抄録集  (26)  66  -66  1985
  • DIRECT VISUALIZATION OF COATED VESICLES IN CRITICAL POINT-DRIED MACROPHAGES
    N ARAKI; K OGAWA  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA  18-  (6)  635  -635  1985
  • MEASUREMENT AND CYTOCHEMICAL STAINING OF ATPASE IN MAMMARY-GLANDS OF GOAT
    N ARAKI; T MAKITA  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA  16-  (6)  662  -662  1983
  • 日本解剖学会 将来計画ワーキンググループ最終答申
    八木沼洋行; 松村譲兒; 森千里; 前田健康; 荒木伸一; 野田泰子; 仲嶋一範; 河田光博; 岡部繁男  [Refereed][Invited]

Awards & Honors

  • 2013/09 日本組織細胞化学会論文賞
  • 2001 日本組織細胞化学会論文賞
     JPN
  • 1993 日本解剖学会奨励賞
     JPN

Research Grants & Projects

  • Live-cell imaging and CLEM reveal the presence and significance of a new type of lamellipodia
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2023/04 -2026/03 
    Author : 荒木 伸一
  • 低分子量Rap2B GTPaseによる新規エンドサイトーシス制御機構
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2020/04 -2024/03 
    Author : 江上 洋平; 荒木 伸一; 川合 克久
     
    昨年度の機能解析からRap2BはFcγレセプター介在性ファゴサイトーシス経路において、ファゴゾームの形成への関与することが示唆されていた。新規エンドサイトーシス経路におけるRap2Bの機能を知る上でも内在性蛋白の役割は極めて重要であることから、本年度はCRISPR/Cas9システムを用いたRap2Bノックアウト（KO）細胞株の樹立を目指した。Rap2BのCRISPR/Cas9系プラスミドを導入したRAW264トランスフェクタントについて、シングル細胞由来のコロニー約200個をウエスタンブロッティングでKO細胞のスクリーニングを行った。その結果、コンベンショナルなRap2B KOシステムでは、Rap2B KO細胞株は樹立できないことが判明した。このことから、Rap2Bは細胞の生存に必須の遺伝子であることが推定された。 新生ファゴゾームの近傍で形成されるエンドサイトーシス小胞について、この小胞膜が実際にplasma membrane (PM)由来のものであるかについて、これまで詳細な解析は行っていなかった。そこで、PMを特異的にラベルできるFM4-64を用いて新生エンドサイトーシス小胞がPM由来のものであるかどうか検討を行った。FM4-64の存在下でIgGオプソニン化赤血球をRAW264マクロファージに貪食させ、共焦点レーザー顕微鏡でライブセル観察を行ったところ、（IgGオプソニン化赤血球のPMに加えて）新生エンドサイトーシス小胞がFM4-64でラベルされることがわかった。このことから新生ファゴゾームの近傍で形成されるエンドサイトーシス小胞はPM由来のものであることが確認できた。
  • 新規非分解系エンドサイトーシス経路の生理的機能と病態との関連
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2019/04 -2023/03 
    Author : 川合 克久; 荒木 伸一; 江上 洋平
     
    本研究の解析対象であるマクロパイノサイトーシス様の新規輸送経路は次の特徴を示す。（１）取り込みの初期の段階でマクロパイノソーム様の構造から長い管状構造を形成する。（２）マクロパイノソーム様の構造のカップが閉じずに消滅する。これまでに我々は、マクロパイノソーム様構造および出芽した管状構造にはRab10が強く局在することを見出している。まず我々は、Rab10陽性新規輸送経路の形成条件について解析を行った。その結果、通常の培養条件下でのRAW264細胞（マウスマクロファージ）では、Rab10陽性新規輸送経路は低頻度にしか発生しなかった。PMA刺激を行うとRAW264細胞は従来型のマクロパイノサイトーシスを盛んに形成した。しかしながら、この時Rab10陽性新規輸送経路は低頻度にしか発生しなかった。PI3K阻害剤であるwortmaninnを前処理しPMA刺激した場合では、従来型のマクロパイノサイトーシスの形成は阻害された。一方、Rab10陽性新規輸送経路は高頻度に発生した。wortmaninn以外のPI3K阻害剤によっても同様の結果を得た。このことからPI3Kによって産生されるPI(3,4,5)P3が従来型の輸送経路とRab10陽性新規輸送経路の分岐をつかさどる鍵分子であることが示唆された。今後、PI(3,4,5)P3がどのように経路の調節を行っているかの解析を進めていく。 新規輸送経路により運ばれる分子の同定を行うことを目的に受容体(TLR、CD64、MHC classII)およびGPIアンカーなどの様々な膜成分をモニターするための蛍光ラベル融合体発現系を構築し、それらのRAW264細胞における発現を確認した。今後これらのツールを利用し、それぞれの分子がどの程度Rab10陽性新規輸送経路によって運ばれているのかを明らかにする。
  • Molecular and functional analysis of a novel endocytic pathway associated with macropinocytosis
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2018/04 -2022/03 
    Author : Araki Nobukazu
     
    We found that Rab10-positive tubular structures arise from macropinocytic cups during an early stage of macropinocytosis in RAW264 macrophages and proposed that these structures represent a novel endocytic pathway. By live-cell imaging, we further demonstrated that the Rab10-positive tubular structures are dependent on microtubules, regulated by Rac1 and PI3K, and are associated with EHBP1, as a downstream molecule of Rab10. Upon PI3K inhibition, fluid-phase endocytosis thorough macropinosomes was switched to a membrane transport pathway through Rab10-positive tubules. It was also found that PD-L1, a target molecule for immune checkpoint therapy,is incorporated into Rab10-positive tubular endosomes and transported toward the Golgi region. Thus,this novel endocytic pathway may contribute to the intracellular transport of important membrane molecules.
  • Regulation of cellular immune system: a role of a TBC protein in phagosome formation
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2016/04 -2021/03 
    Author : Youhei Egami
     
    Phagocytosis is an important endocytic pathway that enables cells to eliminate pathogens and contribute to immunoprotection and the maintenance of tissue homeostasis. In this study, we found that TBC1D10 is involved in FcγR-mediated phagocytosis in macrophages. Live-cell imaging analysis revealed that TBC1D10 is transiently recruited to F-actin-rich phagocytic membranes during phagosome formation. Yeast two hybrid screening and immunoprecipitation assay showed that TBC1D10 is interacted with ARF-like GTPases. Moreover, the expression of ARF-like GTPases suppressed phagocytosis of IgG-opsonized erythrocytes. These data suggest that TBC1D10 is an important modulator of FcγR-mediated phagocytosis in macrophages.
  • Functional analysis of ubiquitin E3 complex scaffold protein,Cullin-3 in breast cancer cells
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    Date (from‐to) : 2017/04 -2019/03 
    Author : Murakami Akari; Maekawa Masashi; Kawai Katsuhisa; Nakayama Jun; Araki Nobukazu; Semba Kentaro; Taguchi Tomohiko; Kamei Yoshiaki; Takada Yasutsugu; Higashiyama Shigeki
     
    Human breast cancer can be classified by gene expression into four or five subtypes, and the treatment plans are decided based on the subtypes. From this standpoint, it is important to elucidate molecular mechanisms of the determination of breast cancer characteristics, which could lead to the development of novel therapy for breast cancers. In this research proposal, we focused on a ubiquitin E3 scaffold protein, cullin-3 (CUL3), and found that CUL3 is essential for Rac1 activation and cell proliferation specifically in HER2-positive breast cancer cells.
  • Development of a novel photodynamic therapy for tumors using a photosensitizing PI3K inhibitor.
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    Date (from‐to) : 2014/04 -2017/03 
    Author : Araki Nobukazu
     
    When we examined the effect of XL147, a PI3K inhibitor on PC3 prostate cancer cells under a fluorescence microscope, we found that XL147-treated cells are rapidly injured by blue light irradiation. The cancer cells treated with 0.2-2 μM XL147 showed cell surface blebbing and cytoplasmic vacuolation and died within 15 min of the irradiation. The extent of cell injury was dependent on the dose of XL147 and the light power of the irradiation. These findings suggest that XL147 might act as a photosensitizing reagent in photodynamic therapy (PDT) for cancer. Using a fluorescent probe to identify reactive oxygen species (ROS), significantly increased ROS production was observed in the XL147-treated cells during blue light irradiation. Taken together, it is conceivable that XL147, which is preferentially accumulated in cancer cells, could be photosensitized by blue light to produce ROS to kill cancer cells. This study will open up new possibilities for PDT using anticancer drugs.
  • Control of macropinocytosis by photomanipulation of Rac1 activity
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2011/04 -2015/03 
    Author : ARAKI Nobukazu; KAWAI Katsuhisa; EGAMI Youhei; MIYAKE Katsuya; FUJII Makoto
     
    We attempted to characterize the activation and deactivation of Rac1 in macropinocytosis using microscopic photo-manipulation. Expression of genetically encoded photoactivatable(PA)-Rac1 in RAW264 macrophages enabled the local, reversible control of macropinocytosis using blue laser irradiation. Marked membrane ruffling and unclosed pre-macropinosomes were observed in the irradiated region of macrophages under the persistent activation of PA-Rac1. Although PI4,5P2 and actin accumulation were observed to this region, the recruitment of maturating endosome markers, such as PI3P and Rab21, was restricted until PA-Rac1 deactivation. After deactivating PA-Rac1 by ceasing irradiation, membrane ruffling immediately receded, and the macropinosomes acquired maturation markers. These data suggest that activation of Rac1 is sufficient to induce membrane ruffling and macropinocytic cup formation, but subsequent deactivation of Rac1 is required for macropinosome closure and further maturation.
  • Live Imaging of membrane repair by high sensitive multi-photon laser microscope in vivo system.
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2010/04 -2015/03 
    Author : MIYAKE Katsuya; EGAMI Youhei; MATSUDA Chie; KANAGAWA Motoi; TANAKA Toru; FUKAI Naomi; YOSHIYAMA Masahiro; ARAKI Shinichi
     
    Plasma membrane disruption is a common form of cell injury in mammalian tissues under physiological conditions. We expressed MICAL1-, Annexins-,MG53-, dyferlin-GFPs in culture cells or in vivo, and then subjected them to a plasma membrane disruption created by a two-photon laser. Subsequent confocal imaging with a high sensitive detector unit revealed more striking wave and faster (second time-scale) accumulation of MICAL1-GFP at the disruption site comparing to MG53 or dysferlin-GFPs, followed by actin-RFP depolymerization (second time-scale). We also observed, for the first time in culture cells or living skeletal muscle cells responding to a membrane disruption, subsequent confocal imaging revealed striking accumulation of annexins (A1, A2, A4, A5, A6, A7, S100A10, S100A11)-GFPs at the disruption site. The membrane repair mechanism is now well learned at the cellular and molecular level by multi-photon laser microscope with a high sensitive detector unit.
  • mutual analysis of intracellular signaling and morphological change in phagosome formation and maturation
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
    Date (from‐to) : 2012/08 -2014/03 
    Author : KAWAI katsuhisa; ARAKI Nobukazu; MIYAKE Katusya; EGAMI Youhei
     
    Phagocytosis has a crucial role in immune defense and development. In this study, using multicolor living cell imaging, it is found that Rab35 is involved in Fc-gamma receptor mediated phagocytosis. Rab35 is localized in phagocytic cup and maturing phagosome. In maturing phagosome, Rab35 and its effecter molecule, MICAL-L1 are budding form phagosome as tubular structures. These results are suggesting that Rab35/ MICAL-L1 play roles in receptor recycling or antigen presentation in Fc-gamma mediated phagocytosis.
  • Development of an automated microscopic system for optogenetics using a mercury lamp fluorescence microscope
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    Date (from‐to) : 2012/04 -2014/03 
    Author : ARAKI NOBUKAZU; EGAMI Youhei; KAWAI Katsuhisa; MIYAKE Katsuya; KATO Takuma
     
    Photomanipulation of genetically encoded photoactivatable proteins, also known as optogenetics, is one of the most innovative techniques in the fields of cell biology. Although photomanipulation is usually performed by diverting the photobleaching mode of a confocal laser microscope, photobleaching by the laser scanning unit is not always suitable for photoactivation. Therefore, we attempted to develop a simple automated wide-field fluorescence microscopy system for optogenetics. An automated fluorescence microscope can be controlled through MetaMorph imaging software, making it possible to acquire time-lapse, multiwavelength images of live cells. We wrote a macro program to change the excitation filter for photoactivation and illumination area during the intervals of image acquisition. When this program was run on the microscope, cells expressing photoactivatable Rac1 showed lamellipodial extension and cell surface ruffling in the illuminated region.
  • Creation of atopic dermatitis model mouse using double knock out mouse
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2010/04 -2014/03 
    Author : YONEDA Kozo; KUBOTA Yasuo; ARAKI Nobukazu; NAKAI Kozo
     
    Atopic dermatitis is one of intractable skin diseases. The clinical feature of this disease is itchy eczema. This disease is caused by mutations in filaggrin gene now. Loricrin is major constituent of marginal band of epidermal corneocyte. The clinical aspects of the variant form of Vohwinkel syndrome are mutilating keratoderma with ichthyosis. This phenotype is similar to ichthyosis vulgaris. Ichthyosis vulgaris is caused by homozygous or compound heterozygous mutations in the filaggrin gene. The aim of this project is creation of atopic dermatitis mouse model using loricrin knock out mouse.
  • Live Imaging for Two-photon microscopy: Membrane repair in Squid Gian Axon.
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    Date (from‐to) : 2010 -2012 
    Author : MIYAKE Katsuya; TANAKA Toru; ARAKI Shinichi; EGAMI Youhei; MATSUDA Chie; FUKAI Naomi; KANAGAWA Motoi
     
    Plasma membrane disruption is a common form of cell injury in mammalian tissues under physiological conditions. Cell survival depends on the initiation of a rapid (second time-scale) resealing response that is mounted only in the presence of physiological levels of extracellular Ca2+. Vesicle-vesicle and vesicle-plasma membrane fusion events occurring in cortical cytoplasm surrounding the defect are thought to be a crucial element of the resealing mechanism. Axolemmal repair has been also studied extensively in invertebrate giant axons because their large size facilitates the use of many techniques. However, it is not clear how to repair axolemmal injury which usually takes minutes to hours time scale. Therefore, we observed how to reseal axolemmal disruption with several fluorescent probes, FM dye, Calcein-AM, Rhodamin or FITC-Dextran(RhDx, FDx, 10kD) and fluo4-AM using multi-photon microscope. First , we examined individual narrow axons from the squid fin nerve bundle. FM1-43 was loaded by the cut ends of fin nerves to show internal vesicles, and then wounded the axolemma by two photon laser. The FM1-43-positive vesicles were recruited the way of the membrane -membrane contacts leading to the homotypic and very rapid (second time scale) exocytic fusion events required for membrane repair in the narrow fin nerve. Whereas, FM 1-43 or Ca2+by fluo4-AM did not get into the axoplasm of the giant axon through the axolemmal disruption. Furthermore, when natural sea water containing FDx (10kD) was injected, the fluorescence spread throughout the axoplasm. These results suggest that high Ca2+did not cause rapid fusion of intracellular membranes, creating a boundary that prevents spreading of FDx throughout the cytoplasm. We propose that the slow speed of calcium diffusion through axoplasm density leads to the slow axolemmal repair.
  • Elucidation of pathophysiology or loricrin keratoderma
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2006 -2009 
    Author : YONEDA Kozo; KUBOTA Yasuo; NAKAI Kozo; ARAKI Nobukazu
     
    Loricrin is a major constituent of the epidermal cornified cell envelope. Recently, heterozygous loricrin gene mutations have been indentified in loricrin keratoderma. We have previously shown that the wild loricrin construct, when transiently transfected into HaCaT cells, leads to the activation of caspases and positive TUNEL staining with features of apoptosis. The apparent transfection rate is low with loricrin construct, supporting its apoptotic role but hindering further study. To bypass this problem, we generated stable HaCaT cell lines that expressed wild and mutant loricrin using an ecdysone-inducible promoter system. The cell lines expressing mutant loricrin grew more rapidly than those expressing wild loricrin. HaCaT cells with mutant loricrin express phosphorylated forms of Akt. The confocal immunofluorescence microscopic observation reveals that phospho-Akt localizes at nucleolus. The activity of Akt kinase is about 9 times higher in HaCaT cells with mutant loricrin than those in the cell lines with mock or wild loricrin. ERK1/2, epidermal growth factor receptor, vascular endothelial cell growth factor receptor (VEGFR) II and Stat 3 are all phosphorylated in mutant loricrin cells. The docking proteins, Gab1 and c-Cbl, are also tyrosine-phosphorylated in mutant loricrin cells. Neither p38 MAP kinase nor SAPK/JNK is phosphorylated in both wild and mutant loricrin cells. Next we measured the concentration of VEGF in a culture medium. VEGF in the culture medium is about 3 times more abundant in HaCaT cells with mutant loricrin compared with wild loricrin. Furthermore, chromatin immunoprecipitation assays indicate that Stat3 protein binds to the VEGF promoter in HaCaT cells with mutant loricrin. Thus, VEGF release and the subsequent activation of the VEGFR II by an autocrine/paracrine pathway link loricrin gene mutation to rapid cell proliferation in the HaCaT LK cellular model.
  • Phagosome/macropinosome formation and membrane traffic
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2007 -2008 
    Author : ARAKI Nobukazu; EGAMI Youhei
     
    ファゴサイトーシス、マクロパイノサイトーシスは、細胞が粒子状外来異物や液体を細胞外から細胞内ファゴゾーム・マクロパイノゾームへと取り込み、処理する現象であり、生体防御機構の最前線で重要な役割を果たす。本研究は、ファゴゾーム・マクロパイノゾーム形成および膜輸送に関わる制御分子を探索し、その分子の時間空間的関与をライブセルイメージングにより明らかにする目的でおこなわれた。この研究により、ファゴゾーム形成、マクロパイノゾームの成熟過程に関わる分子として、Rab35, Rab21などが見出され、重要な機能的意義を示唆する結果を得た。
  • Molecular machinery and signal transduction of phagocytosis and macropinocytosis
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2003 -2006 
    Author : ARAKI Nobukazu; HATAE Tanenori; EGAMI Youhei
     
    Phagocytosis and macropinocytosis are endocytic cell surface movements for taking extracellular particles such and fluid, respectively, and play important roles in innate immunity and antigen presentation. These cell surface movements are mediated by molecular machineries driving F-actin reorganization and membrane traffic, which are ingeniously controlled by complicated signal transduction pathways. The main aim of this research project is to resolve the relationship between molecular machineries and phosphoinositide signal during phagocytosis and macropinocytosis. In this study using bioimaging and image analysis, we revealed that levels of PI(4,5)P2 and PI(3,4,5)P3 in the membrane of forming macropinosomes were closely linked to the changes in actin cytoskeleton. The concentrations of PI(4,5)P2 in the membrane ruffles forming macropinocytic cups increased more than double that in other areas. The PI(4,5)P2 levels reached its maximum just before closing into macropinosomes, and rapidly fell after macropinosome internalization. In contrast, the PI(3,4,5)P3 was locally produced at the site of macropionosome formation around the time of macropinosome internalization. Our findings suggest that locally controlled levels of phosphoinositides by class I PI3kinase are important for regulating the function of actin-binding proteins which affect changes in the cell surface membrane architecture. Furthermore, we have shown that PI(3)P which is the main product of class III PI3kinase is essential for the fusion of formed macropinosomes.
  • Molecular machinery and signal transduction of phagocytosis and macropinocytosis
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2000 -2002 
    Author : NOBUKAZU Araki; TANENORI Hatae
     
    Macropinocytosis and phagocytosis observed in macrophages are cell surface movements for respectively taking in extracellular fluid and particles, and play the important role in biological defense, immune function. These cell surface movements are mediated by F-actin polymerization, disassembly, and rearrangement, which are ingeniously controlled by many actin-related proteins and complicated signal transduction system. This study surveyed various actin-binding proteins and myosin subclasses for the purpose of the elucidation of mechanical molecular mechanism and signal transduction, which control the processes of phagocytosis and macropinocytosis. In this study, we found that actinin-4, a novel isoform of α-actinin, was preferentially involved in the macropinosome formation than other isoforms by ratio imaging of actinin/F-actin. It was also indicated that actinin-4 functioned in bundling in macropinosome formation, because macropinocytosis was significantly suppressed by the intracellular introduction of the specific antibody for actinin-4 Furthermore, we revealed the distinct role of myosin II in phagocytosis and macropinocytosis, by using ML-7, a MLCK inhibitor which selectively inhibits myosin. In the process of macropinocytosis, total ruffle motion including circular ruffle formation was suppressed by ML-7. In phagocytosis, the extension of pseudopodia to form phagocytic cup was not inhibited by ML-7. However, the squeezing constriction of phagocytic cup was markedly inhibited. Using specific antibody for phosphorylated myosin II, it was immunocytochemically confirmed that phosphorylated myosin localized on ruffles and phagocytic cups, and it remarkably decreased, when MLCK was inhibited by ML-7. These suggested that myosin II is required for circular ruffle formation in macropinocytosis, and for phagocytic cup squeezing in phagocytosis.
  • Molecular machinery of the macropinosome and phagosome formation.
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 1997 -1999 
    Author : ARAKI Nobukazu; ISHIDA Tetsuya; HATAE Tanenori
     
    Macrophages show active macropinocytosis and phagocytosis which are F-actin-dependent cell motilities to take up extracellular solute and particles such as bacteria, respectively. These cell motilities also require a variety of actin-binding proteins which regulate F-actin polymerization, depolymerization and rearrangement. In order to elucidate the molecular machinery of macropinocytosis and phagocytosis, we have surveyed the involvement of several actin-binding proteins in macropinocytosis and phagocytosis, and revealed functional contributions of some of them. In this study, we have identified a myosin-mediated contractile activity that closes phagocytic cups into intracellular phagosomes in macrophages. It was shown that only myosin lc localized on the distal margin of the phagocytic cup, although other classes of myosins also distributed around phagocytic cups and/or phagosomes. Then, we developed a new application of the fluorescence ratio imaging technique to in situ demonstration of the functional relationship between two related molecules such as F-actin and an actin-binding protein. Using this ratio imaging technique, we revealed that actinin-4, a novel isoform of alpha-actinin, was preferentially localized in circular ruffles, early macropinosomes in macrophages. These findings suggest that F-actin-bundling by actinin-4 may be functionally associated with macropinosomes formation and maintenance. Furthermore, we are now continuing studies on other F-actin-binding proteins such as cofilin and ERM proteins.
  • 生体材料の細胞親和性
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 一般研究(C)
    Date (from‐to) : 1994 -1994 
    Author : 高島 庸一郎; 富永 彬生; 荒木 伸一; 竹内 京子
     
    生体組織内に移植された物質と周囲の細胞との反応性については、最近Biocompatibility(生体適合性)の観点から論議されている。本研究では、生体材料として、Bionertな純チタンを始めとする無生物よりなる生体材料と自家骨等を始めとする生物材料(固定など化学処理を加えたもの)について培養系と動物実験により生体材料としての細胞適合性につき検討し、下記の結果を得ているが、なお、継続中である。 1.培養系(in vitro) ラット頭蓋冠を初代培養した骨芽細胞などの培養細胞をプラスチックシートや各種生体材料および生物材料よりなる基質の上に単層静置培養し、増殖状態や基質との接着状態をマイクロウォーム・プレート上で、倒立顕微鏡を用いて観察した。チタンなどBioinertな基質では細胞はFilopodiaやLamellipodiaをもって基質に接着する。金属基質では倒立顕微鏡で基質との界面しか観察できないが、同材料の走査型電顕(SEM)観察では接着状態が化学的性質のほか物理的性質(不均一環境条件)に支配される事が検討されている。 2.動物実験(in vivo) 各種の生体材料(純チタンなど)と生物材料(ゆば、大豆蛋白)や自家骨片(サルの歯や骨組織)をグルタール・アルデハイドで固定したもをニホンザルの大腿骨に移植し、3〜6ケ月後に取り出して周囲の組織との親和性を観察しており、早期(3ケ月後)の実験では固定後十分水洗した材料ではbioinertな基質と判断できる結果が出ているが、現段階で全部は観察されておらず、さらに観察を続ける予定である。
  • 細胞膜蛋白質の細胞内輸送機構に関する細胞化学的研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 奨励研究(A)
    Date (from‐to) : 1991 -1991 
    Author : 荒木 伸一
  • ライソゾームの機能形態学的研究
  • ファゴサイトーシス・エンドサイトーシスの分子機構
    基礎科学研究
  • Molecular machinery of macropinocytosis and phagocytosis Bioimaging
    Basic Science Research Program

Teaching Experience

  • Osteology LabOsteology Lab Kagawa University, Faculty of Medicine
  • HistologyHistology

Committee Membership

  • 2024/04 - Today   Acta histochemica et cytochemica   Editorial board member
  • 2021/01 - Today   Microscopy (Oxford University Press)   Editor

Media Coverage

  • 香川大、医学部6年生が筆頭著者として2本目の英文論文を発表 がんのメカニズムに迫る
    Date : 2025/11/04
    Program, newspaper magazine: m3.com
    医療ニュース

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