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Advance

Ogawa Daisuke

  • Faculty of Medicine
  • School of Medicine
  • Assistant Professor
Last Updated :2026/06/24

Researcher Information

J-Global ID

Research Interests

  • Brain tumor   

Research Areas

  • Life sciences / Neurosurgery

Academic & Professional Experience

  • 2013/06 - Today  香川大学医学部脳神経外科

Education

  • 2003/04 - 2009/03  香川大学 大学院

Association Memberships

  • 日本脳神経外科学会   

Published Papers

Books etc

  • iPS細胞の産業的応用技術
    山中, 伸弥 シーエムシー 2009/09 9784781301228 ii, vii, 237p
  • 再生医療技術の最前線 = Recent progress in regenerative medicine technologies
    岡野, 光夫; 大和, 雅之 シーエムシー出版 2007/05 9784882316763 viii, 281p, 図版1枚

Awards & Honors

  • 2016/08 日本分子脳神経外科学会 第17回日本分子脳神経外科学会 学会賞
     Glucose-Based Regulation of miR-451/AMPK Signaling Depends on the OCT1 Transcription Factor 
    受賞者: Ogawa D;Co;firs;u;Ansari KI;Rooj AK;Lawler SE;Krichevsky AM;Johnson MD;Chiocca EA;Bronisz A;Godlewski J
  • 2015/05 日本脳腫瘍病理学会 第33回日本脳腫瘍病理学会 ポスター賞
     MicroRNAがグリオーマの遊走能および糖代謝に与える病理学的な影響についての検討 
    受賞者: 小川大輔、三宅啓介、田宮隆、EA Chiocca、Jakub Godlewski

Research Grants & Projects

  • A new molecular therapy using (pro)Renin Receptor for gliomas
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2018/04 -2021/03 
    Author : 田宮 隆; 小川 大輔
     
    グリオーマ細胞株に対する(p)RR抗体の抗腫瘍効果をin vitroにおいて評価する実験において、まず、U87MG,U251,T98Gなどグリオーマ細胞株について、(p)RRの発現について検討した。脳腫瘍細胞において、グレードやグリオーマの予後規定因子であるIDH-1変異に関わらず(p)RRが恒常的に発現しており、さらに悪性化に伴い(p)RR発現量が増加していることを確認した。また、(p)RRをsmall interference RNA (siRNA)でノックダウンすると、細胞の増殖能は抑制された。このことから、(p)RRがグリオーマの腫瘍形成において、IDH-1変異以前の初期段階にドライバー分子として重要な働きを担っていることを我々は示した。 次に、(p)RR抗体を用いて(p)RRの働きを抑制することで、ドライバー分子を失ったグリオーマの腫瘍形成能は失われるか？について解明するために、これらの細胞株を用いて、(p)RR抗体の抗腫瘍効果を検討した。U87MG,U251,T98Gなどグリオーマ細胞株に、(p)RR抗体を投与し、Reporter assayにより、(p)RRとはWnt/βカテニン経路を抑制することで、グリオーマに対し、抗腫瘍効果を発揮していることを明らかとした。また、増殖能、アポトーシス等を検討すると、(p)RR抗体は濃度依存性に腫瘍増殖能を抑制することを明らかとした。さらに、TMZを併用投与による検討では、相加効果が認められた。 以上より、グリオーマ細胞株に対する(p)RR抗体の抗腫瘍効果をin vitroにおいて確認できた。今後は、(p)RRのグリオーマ形成に関わる分子生物学的メカニズムの解明のための実験やIn vivoにおけるグリオーマ細胞株に対する(p)RR抗体の抗腫瘍効果を検討する予定である。
  • (p)RRを抑制するmicroRNAはグリオーマの腫瘍形成能を失わせるか？
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2018/04 -2021/03 
    Author : 小川 大輔
     
    神経膠腫（グリオーマ）の中でも膠芽腫は最も予後の悪い脳腫瘍であり、早急な追加療法の開発が望まれている。申請者らは、本研究計画のターゲットである（プロ）レニン受容体（(p)RR）が、Wnt/βカテニン経路を介して、がん形成に関わる重要分子であり、グリオーマにおいてもグレードに関わらず恒常的に(p)RRが発現しており、これを抑制することで膠芽腫の増殖能が抑えられることを報告してきた。 また、microRNA（miR)は平均22塩基対程度の短いnon-coding RNAでmessenger RNA(mRNA) の主に3'-UTRと相補的に結合することで、その翻訳抑制に関わる。MiRの抑制効果は一般に他のsmall interference RNA (siRNA)と比較して弱いものの、siRNAは人工的なもので、新たな脳内投与方法の開発が必要であるが、miRは遺伝子に組み込まれた内在性の因子であるため、その発現量はプロモーター領域に結合する転写因子に依存し、これを解析することにより、miRの発現量を調節するような新薬の開発につながりやすい。 本研究計画は、これらを発展させ、(p)RRの発現を制御するmiRは存在するのか？存在するならば、(p)RRの働きを抑制することで、ドライバー分子を失ったグリオーマの腫瘍形成能は失われるか？について解明し、膠芽腫に対する新規治療法の開発を目指す。さらにそのmiRの発現を促す転写因子を解析することで、その転写因子がグリオーマの腫瘍形成能を失わせるような新規薬剤となりうるか？を模索することを目的とする。
  • MicroRNA regulating metabolic stress enhances therapeutic sensitivity in glioma
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
    Date (from‐to) : 2015/04 -2018/03 
    Author : Ogawa Daisuke
     
    The aim of this study was to see if miR-451, a one of microRNAs which regulates metabolic stress, will increase therapeutic sensitivity of brain tumor cells. Upregulation of miR-451 in brain tumor cells increased chemo-sensitvity and radiation sensitivity causing brain tumor cells to death. We found Oct1 as a positive transcription factor to increase expression level of miR-451. We also found that miR-451 expression level was increased in high blood glucose model rats.
  • Molecular therapy for malignant brain tumors using microRNAs of drug-resistant genes
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2014/04 -2017/03 
    Author : Tamiya Takashi
     
    It is well known that O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) is related to resistance of aggressive brain tumor glioblastoma (GBM) to DNA alkylating agent Temozolomide (TMZ) therapy. In this study, we searched for microRNA that modulate MGMT expression and give better sensitivity to TMZ. One out of 6 microRNAs (miR-655) down regulated more than 40% MGMT mRNA and protein level in both T98G glioma cell line and primary GBM cell line (GBM30). We will also show that microRNA expressing GBM30 transplanted in nude mice showed better survival with injection of TMZ in vivo. Thus, this endogenous mechanism of suppressing drug resistance gene MGMT will increase chemo-sensitivity to TMZ.This study will provide a new target to enhance efficacy of chemotherapy. In addition, The (pro) renin receptor ((P)RR) as a modular within Wnt receptor complex is essential for early CNS development by the activation of Wnt/β-catenin signaling pathway. Then we examined the role of (P)RR in gliomas.
  • Examination of usefulness of miRNA as biomarker in brain trauma
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
    Date (from‐to) : 2014/04 -2017/03 
    Author : Hatakeyama Tetsuhiro
     
    We investigated that miRNA expression patterns and levels in plasma and cerebrospinal fluid are different from those of non-brain trauma patients and examined the possibility that their expression may be a prognostic factor or a biomarker. Plasma of head injured patients was measured with microRNA microarray, and as a result, there were three types with high absolute expression amount, miR-451, miR 223 and miR-16. Regarding the changes in microRNA in the cerebrospinal fluid, the expression levels of miR-451a, miR-21, and miR-16 were three types. MiR-451 was expressed most in all microRNAs. Further studies are needed to determine whether these microRNAs will become biomarkers of brain trauma from now on.

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