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詳細

張霞 (チョウ　カ)

    　　　　
    医学部　医学科　
  • 助教
Last Updated :2026/06/24

研究者情報

学位

  • 医学博士（香川医科大学）

J-Global ID

研究キーワード

  • 遺伝子治療   遺伝子診断   泌尿器悪性腫瘍   Gene therapy   Genetic diagnosis   Urogenital malignancy   

研究分野

  • ライフサイエンス / 泌尿器科学

経歴

  • 2008年04月 - 現在  香川大学医学部泌尿器科学,助教
  • 2007年 - 2008年  香川大学医学部, 技能補佐員Faculty of Medicine
  • 2005年 - 2008年  香川産業支援財団希少糖研究センター, 研究員
  • 2002年 - 2005年  香川大学医学部 法医学, 研究者Faculty of Medicine
  • 1992年 - 2002年  本渓鋼鉄公司衛校附属医院, 講師
  • 1991年 - 1992年  中国人民解放軍総医院, 研修医
  • 1989年 - 1991年  本渓鋼鉄公司衛校附属医院, 医師

学歴

  •         - 2002年   香川医科大学   環境生態系
  •         - 1989年   錦州医学院

所属学協会

  • 日本癌学会   

研究活動情報

論文

講演・口頭発表等

  • Case of Juxtaglomerular cell tumor (Reninoma) of the kidney treated with laparoscopic partial nephrectomy.  [通常講演]
    12th Congress of the Asian Association of Endocrine Surgeons 2010年
  • EFFECT OF A PHYTOTHERAPEUTIC AGENT ON STROMA TO EPITHELIAL RATIO, MACROPHAGE INFILTRATION, MIC-1 EXPRESSION, AND CYTOKINE PRODUCTION IN A RATNONBACTERIAL INFLAMMATION MODEL INDUCED BY 17β ESTRADIOL.  [通常講演]
    第3回前立腺生物学シンポジウム 伊勢志摩 2010年
  • Case of Juxtaglomerular cell tumor (Reninoma) of the kidney treated with laparoscopic partial nephrectomy.  [通常講演]
    12th Congress of the Asian Association of Endocrine Surgeons 2010年
  • EFFECT OF A PHYTOTHERAPEUTIC AGENT ON STROMA TO EPITHELIAL RATIO, MACROPHAGE INFILTRATION, MIC-1 EXPRESSION, AND CYTOKINE PRODUCTION IN A RATNONBACTERIAL INFLAMMATION MODEL INDUCED BY 17β ESTRADIOL.  [通常講演]
    第3回前立腺生物学シンポジウム 伊勢志摩 2010年
  • Eviprostatは前立腺腺細胞を保護するか？―Macrophage Inhibitory Cytokine-1(MIC-1)レベルの解析―.  [通常講演]
    第16回日本排尿機能学会 2009年
  • Eviprostatは前立腺腺細胞を保護するか？―Macrophage Inhibitory Cytokine-1(MIC-1)レベルの解析―.  [通常講演]
    第16回日本排尿機能学会 2009年

MISC

  • 腎細胞癌に対する希少糖D-アロースの増殖阻害作用(Growth Inhibitory Effect of Rare Sugar D-allose on Renal Cell Carcinoma)
    松岡 祐貴; 田岡 利宜也; 張 霞; 杉元 幹史; 筧 善行 西日本泌尿器科 81 (増刊) 135 -135 2019年10月
  • 腎細胞癌に対する希少糖D-アロースの増殖阻害作用(Growth Inhibitory Effect of Rare Sugar D-allose on Renal Cell Carcinoma)
    松岡 祐貴; 田岡 利宜也; 張 霞; 杉元 幹史; 筧 善行 西日本泌尿器科 81 (増刊) 135 -135 2019年10月
  • 希少糖D-alloseが誘導する腎細胞癌に対する抗腫瘍効果
    松岡 祐貴; 小橋口 佳な; 三浦 高慶; 土肥 洋一郎; 宮内 康行; 加藤 琢磨; 張 霞; 田岡 利宜也; 常森 寛行; 上田 修史; 杉元 幹史; 筧 善行 日本癌治療学会学術集会抄録集 57回 P37 -6 2019年10月
  • 温蒸留水による低浸透圧性ストレスは膀胱癌細胞に対して殺細胞効果を発揮する
    松岡 祐貴; 田岡 利宜也; 張 霞; 内藤 宏仁; 宮内 康行; 田島 基史; 加藤 琢磨; 常森 寛行; 上田 修史; 杉元 幹史; 筧 善行 日本癌治療学会学術集会抄録集 56回 P35 -5 2018年10月
  • 膀胱がんにおけるRRM1抑制アデノウィルスベクターの抗腫瘍効果およびGEM耐性の克服(Adenoviral shRNA vector targeting RRM1 has a antitumor activity and overcomes GEM resistance on bladder carcinomas)
    張 霞; 劉 大革; 田岡 利宜也; 杉元 幹史; 筧 善行 日本癌学会総会記事 77回 1672 -1672 2018年09月
  • ヒト膀胱癌細胞株においてPanobinostatはSp抑制を介してGemcitabineと相乗的な抗腫瘍効果を発揮する
    田岡 利宜也; 張 霞; 常森 寛行; 杉元 幹史; 筧 善行 日本癌学会総会記事 75回 P -2226 2016年10月
  • RRM1高発現膀胱癌細胞株におけるRRM1抑制アデノウィルスベクターの抗細胞増殖効果
    張 霞; 田岡 利宜也; 杉元 幹史; 劉 大革; 筧 善行 日本癌学会総会記事 75回 P -3316 2016年10月
  • Xia Zhang; Dage Liu; Yushi Hayashida; Homare Okazoe; Takeshi Hashimoto; Nobufumi Ueda; Mikio Sugimoto; Yoshiyuki Kakehi INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 16 (10) 24319 -24331 2015年10月 [査読有り]
  • Tokunaga Hiryoyasu; LIU Dage; NAKASHIMA Nariyasu; Zhang Xia; NII Kazuhito; GO Tetsuhiko; HUANG Cheng-long; YOKOMISE Hiroyasu Eur J Cancer 51 (16) 2480-9 -9 2015年09月 [査読有り]
  • KAZUHITO NII; YOSHIMASA TOKUNAGA; DAGE LIU; XIA ZHANG; JUN NAKANO; SHINYA ISHIKAWA; YOSHIYUKI KAKEHI; REIJI HABA; YOKOMISE HIROYASU Mol Clin Oncol. 2 (4) 539-544 2014年07月 [査読有り]
  • ラット非細菌性前立腺炎(NBP)モデルにおける、NBP誘発後に投与したEviprostatの効果
    渋谷 信介; 張 霞; 杉元 幹史; 上田 修史; 常森 寛行; 田岡 利宜也; 筧 善行 日本排尿機能学会誌 24 (1) 242 -242 2013年09月
  • Okazoe H; Zhang X; Liu D; Shibuya S; Ueda N; Sugimoto M; Kakehi Y Int J Mol Sci. 14 (6) 12367-79 -79 2013年06月 [査読有り]
  • Nariyasu Nakashima; Dage Liu; Cheng-long Huang; Masaki Ueno; Xia Zhang; Hiroyasu Yokomise LUNG CANCER 76 (2) 228 -234 2012年05月 [査読有り]
  • Hiroyuki Tsunemori; Mikio Sugimoto; Zhang Xia; Rikiya Taoka; Xia Zhang; Yoshiyuki Kakehi UROLOGY 77 (6) 15-20 2011年06月 [査読有り]
  • Eviprostatは前立腺腺細胞を保護するか? Macrophage Inhibitory Cytokine-1(MIC-1)レベルの解析
    杉元 幹史; 張 霞; 常森 寛行; 植月 祐次; 山下 資樹; 乾 政志; 筧 善行 日本排尿機能学会誌 20 (1) 162 -162 2009年09月

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 希少糖D-alloseの腎細胞癌に対する抗腫瘍メカニズムの全容解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2024年04月 -2027年03月 
    代表者 : 田岡 利宜也; 杉元 幹史; 内藤 宏仁; 張 霞; 松岡 祐貴
  • 薬剤耐性腫瘍に対する標的分子抑制ベクターによる遺伝子治療の開発
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 
    代表者 : 張 霞
  • 希少糖D-alloseを用いた新規腎細胞癌治療の構築：抗腫瘍メカニズムの解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    研究期間 : 2020年04月 -2023年03月 
    代表者 : 田岡 利宜也; 杉元 幹史; 筧 善行; 張 霞; 松岡 祐貴
     
    希少糖は「自然界にその存在量が少ない単糖とその誘導体」と定義され、香川大学は独自技術により、すべての希少糖を生産できる「世界で唯一の研究機関」である。 一方、腎細胞癌は、Glucose Transporter高発現によるD-glucoseの取り込み過多とGlycogenの蓄積を特徴とする癌種で、本開発課題は「希少糖が、高い糖代謝能を有する腎細胞癌に蓄積し、その特異な生理活性が抗腫瘍効果に繋がる」との独創的な着想のもと開始された。 本研究課題が対象とする根治切除不能腎細胞癌は、5年生存率で13.0%と報告されるなど、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害剤が導入された現在においても、未だ満足できる治療アウトカムに達しておらず、新規治療薬を用いた治療戦略の構築は喫緊のunmet-needsである。 現在までに本研究課題は、希少糖生産で基本構造体となる11種類の希少糖のうちD-alloseが腎細胞癌に対し最も強い抗腫瘍効果を発揮すること、そしてD-alloseが泌尿器癌（腎細胞癌、膀胱癌、前立腺癌）のうち腎細胞癌で最も多く取り込まれ、かつ低濃度から抗腫瘍効果を発揮することを明らかとし、続いて実施した腎細胞癌細胞を用いたXenograft mice modelの経口投与実験においても、D-alloseが腫瘍組織へ移行し、かつ抗腫瘍効果を発揮することを証明した。 現在、本研究課題は遺伝子発現プロファイル解析の結果を基盤とし、D-alloseの腎細胞癌に対する抗腫瘍メカニズム・癌細胞内への取り込みメカニズムの解明に取り組むとと共に、D-alloseの経口投与の成果を基に、将来の臨床応用を目的とした前臨床研究の準備を開始している。
  • 非細菌性慢性炎症を伴う前立腺肥大症におけるサイトカイン・ケモカインの包括的解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    研究期間 : 2014年04月 -2017年03月 
    代表者 : 杉元 幹史; 筧 善行; 張 霞; 林田 有史
     
    慢性前立腺炎においては、MIC-1、MCP-1、TNF-α、IL-8をはじめとするいくつかの炎症性サイトカインおよびケモカインが変化していることが判明した。これらによって引き起こされる炎症によって前立腺組織の間質/腺比は増大するが、エビプロスタット®によってその変化は抑制させることを突き止めた。
  • 生理活性脂質ＬＰＡの新規受容体ＧＰＲ８７の泌尿器癌における増殖制御機構の解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    研究期間 : 2013年04月 -2016年03月 
    代表者 : 張 霞; 杉元 幹史; 筧 善行; 劉 大革; 林田 有史; 平間 裕美
     
    GPR87の過剩発現は泌尿器癌増殖能や悪性度に関連することが報告された。新たの遺伝子治療法を開発ため，我々はshRNA発現アデノウイルスベクター(Ad-shGPR87)を作製し、GPR87遺伝子の抑制効果及びGPR87シグナル伝達経路の制御を研究した． GPR87高発現膀胱癌細胞株に対して、Ad-shGPR87による腫瘍増殖抑制作用をin vitro, in vivo的に証明した．また，GPR87抑制はp53依存的にアポトーシスを引き起こしたことを発見した。これらの研究結果を国内外の学会に採用され、論文、学会発表也論文発表に通じってGPR87を標的とした遺伝子治療の可能性が積極的に発信した．
  • ＰＳＡ監視療法中の前立腺癌患者の病勢増悪予測指標としてのｐ２ＰＳＡの有用性の検討
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2012年04月 -2015年03月 
    代表者 : 筧 善行; 杉元 幹史; 張 霞; 平間 裕美
     
    第一のコホートである厚生労働省研究班のPSA監視療法選択患者に関して、PSA監視療法開始時の血清中p2PSA関連マーカー（%p2PSAやProstate health index(Phi)）を含めた臨床検査値と1年後の再生検での病理所見上の悪化との関連性を検討した。その結果、1年後の生検上の悪化の有無を予測する因子として多変量解析では%p2PSAとPhiのみが独立した予測因子であった。 第二のコホートに関しては、PRIAS-JAPAN試験の付随研究として倫理委員会の承認が得られた25施設の患者を対象に現在血清を順次保存している。200例集積された時点で解析を開始する予定である。
  • Ｄｅａｔｈ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ ５を表面マーカーとした末梢循環腎癌細胞検出系の開発
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2011年 -2013年 
    代表者 : 平間 裕美; 筧 善行; 杉元 幹史; 張 霞
     
    腎癌患者の血液中を循環している極微量の癌細胞（末梢血循環腫瘍細胞Circulating tumor cell:CTC）を腎癌細胞の表面マーカーであるDR-5に対する蛍光標識抗体を用いて検出することを目的として本研究は計画された。 予備実験では、腎癌細胞をCTCとしてカウント可能だった。しかし、限局性および転移性腎がん患者（それぞれ15名および4名）の末梢血において、DR-5陽性癌細胞の検出率は低くCTC検出は困難だった。また、腎臓より最初に流出する腎静脈の血液を用いてCTC測定を13名の患者で行ったが、腎摘出後のためコンタミネーションが非常に多くCTC測定には不適当であった。
  • ウロプラキンIII-delta4を分子マーカーとした間質性膀胱炎の新規診断法の開発
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2009年 -2011年 
    代表者 : 筧 善行; 植月 祐次; 張 霞; 呉 秀賢; 乾 政志; 杉元 幹史; 本間 之夫; 吉貴 達寛; 常森 寛行
     
    尿路上皮細胞特異的膜蛋白で、尿路上皮粘膜Barrier分子として膀胱粘膜の保護に重要な役割を果たしているuroplakinの分子種の一つであるuroplakin III(以下UPIII)のexon 4を欠くsplicing variantであるuroplakin III-delta 4(以下UPIII-d4)の間質性膀胱炎(interstitial cystitis、以下IC)における病因論的意義を明らかにし、診断マーカーとしての有用性を明らかにする目的で本研究は計画された。患者膀胱粘膜を含む組織サンプルにおけるmRNAレベルでの解析では、UPIIIとともにUPIII-d4の高い発現がみられた。UPIII-d4は正常膀胱粘膜には発現していなかった。組織サンプルを採取したIC患者を膀胱内視鏡所見から潰瘍型と非潰瘍型に分けて解析すると、非潰瘍型に有意に発現が高かった。そこで、UPIII-d4特異的配列を使用して複数種類のラット、およびマウス抗体を作成し、その中からUPIII-d4特異性が高く、検出感度の高かったマウスモノクローナル抗体を用いて、タンパクレベルでの解析を行った。その結果、膀胱組織サンプルでは全体の陽性率が26/ 46(57%)、潰瘍型43%、非潰瘍型80%とやはり非潰瘍型ICに有意に高率に発現がみられた。しかし、潰瘍型IC患者から採取した膀胱組織サンプルでは、粘膜の剥脱が目立ったため組織学的評価に供せないサンプルが数多く見られたことから、サンプリングバイアスの可能性があった。次に、IC患者尿中の剥離細胞を採取し、RT-PCR法を用いてUPIII-d4 mRNAの検出を試みた。RT-PCRの感度の問題から陽性率は8/ 33と低かったが、陽性例は潰瘍型5例、非潰瘍型3例とむしろ潰瘍型で多い結果となった。 以上の結果から、UPIII-d4の発現は非潰瘍型ICに特化した現象ではないことが明らかになった。UPIII-d4はICの診断マーカーとして有用である可能性が高いが、組織学的診断への応用の際、潰瘍型ICでは偽陰性の可能性が高いことに留意する必要があると考えられた。尿サンプルによる非侵襲的診断の確立のためには、診断感度をさらに上昇させる必要がある。
  • Development of new gene therapy using adenoviral vector expressing short hairpin RNA targeting GPR87 (Ad-shGPR87) for urological caners
    研究期間 : 2010年
  • Development of new gene therapy using adenoviral vector expressing short hairpin RNA targeting GPR87 (Ad-shGPR87) for urological caners
    研究期間 : 2010年
  • 良好な生検所見を有する前立腺がんの臨床的追跡を基盤とした病態に関する研究
    研究期間 : 2000年
  • 良好な生検所見を有する前立腺がんの臨床的追跡を基盤とした病態に関する研究
    研究期間 : 2000年
  • Study on anti-cancer drug resistance in urological cancer
  • An analysis of watchful waiting for localized prostate cancer with favorable biopsy features
  • Study on anti-cancer drug resistance in urological cancer

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