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Advance

Toshihiko Kuriu

  • Faculty of Medicine
  • University Hospital
  • Associate Professor
Last Updated :2026/06/24

Researcher Information

Research funding number

  • 10401374

J-Global ID

Research Interests

  • 包括脳ネットワーク   脳・神経   薬学   脳神経疾患   抑制シナプス   長期増強   GABA   可塑性   神経科学   

Research Areas

  • Life sciences / Pharmaceuticals - health and biochemistry
  • Life sciences / Neuroscience - general

Academic & Professional Experience

  • 2026/04 - Today  Kagawa University HospitalClinical Research Support CenterAssociate Professor
  • 2024/02 - 2026/03  Osaka Medical and Pharmaceutical University HospitalClinical Research CenterJunior Associated Professor
  • 2021/04 - 2026/03  Osaka Medical and Pharmaceutical UniversityCenter for Medical Research and Development講師
  • 2017/04 - 2021/03  Osaka Medical College研究支援センター講師
  • 2012/04 - 2016/03  Tokushima Bunri UniversityFaculty of Pharmaceutical Sciences at Kagawa Campus講師
  • 2008/04 - 2012/03  Tokushima Bunri UniversityFaculty of Pharmaceutical Sciences at Kagawa Campus助教
  • 2006/04 - 2008/03  Tokushima Bunri UniversityFaculty of Pharmaceutical Sciences at Kagawa Campus助手
  • 2002/04 - 2006/03  Tokyo Medical and Dental UniversityFaculty of Medicine博士研究員
  • 1998/04 - 2002/03  通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所博士研究員
  • 1995/04 - 1998/03  松下電器産業株式会社中央研究所 先端科学研究グループ研修生

Association Memberships

  • 日本生理学会   北米神経科学会   日本神経科学会   

Published Papers

Conference Activities & Talks

  • 抑制性シナプスにおける形態と機能の可塑的変化とその分子基盤  [Invited]
    栗生俊彦
    大阪大学医学部 第62回統合失調症勉強会/分子精神神経薬理学研究セミナー  2014/11
  • Morphological changes and movements of functional proteins during inhibitory synapse formation.  [Invited]
    Kuriu T; Yanagawa Y; Konishi S
    The 90th Annual Meeting of the Physiological Society of Japan. Symposia.  2013/03
  • 抑制性シナプスの可視化と発生依存的な形態変化  [Invited]
    栗生俊彦
    自然科学研究機構 生理学研究所 部門公開セミナー  2011/05

MISC

  • アストロサイトと神経細胞の細胞間接着分子による興奮性三者間シナプスの形成・維持機構
    宮田宗明; 宮田宗明; 野沢治; 塩谷元; 塩谷元; 亀山武志; 小牧遼平; 清水達太; 栗生俊彦; 栗生俊彦; 柏木有太郎; 佐藤由佳; 岡部繁男; 高井義美; 水谷清人; 水谷清人  日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web)  47th-  2024
  • Morphological Changes and movements of functional proteins, during inhibitory synapse formation
    Toshihiko Kuriu; Yuchio Yanagawa; Shiro Konishi  JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES  63-  S32  -S32  2013
  • 微小管結合蛋白、doublecortin-like kinase 1の樹状突起での機能解析
    申 義庚; 栗生 俊彦; 岡部 繁男  解剖学雑誌  85-  (Suppl.)  188  -188  2010/03
  • Euikyung Shin; Toshihiko Kuriu  NEUROSCIENCE RESEARCH  68-  E123  -E123  2010
  • SIMULTANEOUS IMAGING OF THE MOTILITY OF PRESYNAPTIC VARICOSITIES AND POSTSYNAPTIC SCAFFOLDING PROTEINS AT INHIBITORY SYNAPSES
    Toshihiko Kuriu; Shiro Konishi; Yuchio Yanagawa  JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES  59-  143  -143  2009
  • p250GAP a brain-enriched RhoGAP is involved in NMDAR-mediated RhoA regulation
    Takanobu Nakazawa; Toshihiko Kuriu; Shigeo Okabe; Tadashi Yamamoto  NEUROSCIENCE RESEARCH  61-  S46  -S46  2008
  • 8年間のポスドク生活
    栗生 俊彦  日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA  128-  (5)  358  -359  2006/11
  • p250GAP, a brain-enriched RhoGAP, is involved in the NMDAR-mediated signaling
    Takanobu Nakazawa; Toshihiko Kuriu; Ayako M. Watabe; Toshiya Manabe; Shigeo Okabe; Tadashi Yamamoto  NEUROSCIENCE RESEARCH  55-  S68  -S68  2006
  • 川原 信隆; 中冨 浩文; 岡部 繁男; 栗生 俊彦; 田村 晃; 中福 雅人; 桐野 高明  脳卒中  27-  (4)  514  -514  2005/12
  • KAWAHARA Nobutaka; NAKATOMI Hirofumi; OKABE Shigeo; KURIU Toshihiko; TAMURA Akira; NAKAFUKU Masato; KIRINO Takaaki  脳卒中  26-  (4)  530  -534  2004/12
  • Regenerative capacity of neural stem cells in the adult mammalian brain
    NAKAFUKU Masato; NAKATOMI Hirofumi; KURIU Toshihiko; OKABE Shigeo; KAWAHARA Nobutaka; TAMURA Akira; KIRINO Takaaki  臨床神経学 : CLINICAL NEUROLOGY  43-  (11)  834  -834  2003/11
  • 私が出会った研究者たち(GERMINATION)
    栗生 俊彦  生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi  81-  (7)  270  -270  2003/07
  • 培養海馬神経細胞におけるシナプス後肥厚部の動態
    岡部繁男; 金紅得; 三輪昭子; 栗生俊彦; 岡戸晴生  日本神経科学大会プログラム・抄録集  22nd-  1999
  • Cold-sensitive calcium current in Paramecium
    KURIU T.; SAITOW F.; NAKAOKA Y.; OOSAWA Y.  Biophysics  37-  (2)  S47  1997/09

Research Grants & Projects

  • 神経細胞とグリア細胞の老化制御機構の解明とそのアルツハイマー型認知症の診断・治療法の開発への応用
    日本医療研究開発機構：革新的先端研究開発支援事業（AMED-CREST）
    Date (from‐to) : 2022 -2027 
    Author : 水谷清人, 千原典夫, 栗生俊彦, 柏木有太郎
  • 疾患iPS分化神経細胞を用いたシナプス機能解析による統合失調症の病態機序解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    Date (from‐to) : 2020/04 -2022/03 
    Author : 栗生 俊彦
     
    2020年度に引き続いて、「疾患iPS分化神経細胞の電気生理学的手法を用いた解析」と「分子イメージング法を用いた統合失調症関連分子の動態解析」について、それぞれ研究を進めた。 電気生理学的手法を用いた解析では、統合失調症多発家系患者から得られた疾患iPS分化神経細胞のシナプス後電流の測定を行った。疾患iPS分化神経細胞では、健常者から得られたiPS分化神経細胞と比較して、シナプス後電流（mEPSC）の振幅が小さく、頻度が上昇していることが明らかとなった。また、免疫組織化学的にも、シナプス前部機能分子(synaptophysin）の密度が増加していることが確かめられた。これらの結果は、Translational psychiatry誌に掲載された（Yamamoto et al. 2021）。現在、新たに3q29 microdeletion syndrome患者から得られた疾患iPS分化神経細胞の電気生理学的解析を進めている。シナプス後電流の測定に加えて、軸索を刺激することによって引き起こされるシナプス後電流（evoked EPSC）も測定することに成功し、paired-pulse facilitation等の測定を行っている。 統合失調症関連分子の分子イメージングについては、iPS分化神経細胞への適用の前段階として、マウス海馬神経細胞上でneurexin分子の動態解析を行った。軸索内でneurexin分子は両方向性の動態を示し、特定のシナプスに集積することにより、個々のシナプスの成熟を調節していることを示す結果が得られたので、現在論文執筆中である。今後、疾患iPS分化神経細胞上で同様にneurexinの分子動態を測定することを計画している。
  • Modeling of psychiatric disorders using iPSC technologies
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Date (from‐to) : 2015/04 -2018/03 
    Author : Nakazawa Takanobu; Hashimoto Hitoshi; Hashimoto Ryota; Kuriu Toshihiko
     
    Schizophrenia is a common psychiatric disorder that occurs mainly in adolescence, characterized by positive and negative symptoms. Despite a large number of studies, much remains unknown about the molecular etiology of schizophrenia. In this study, we applied iPSC technologies to generate patients' live neuronal cells that enable us to precisely analyze the disease-associated neuronal phenotype. We analyzed the neural function of iPSC-neurons derived from patients from a family with multiple occurrence of schizophrenia and other patients. In these neurons, we found that the impaired gene expression, splicing events and synaptic functions, all of which may be associated with schizophrenia. These results imply that iPSC-derived neurons of patients with schizophrenia provide important insights into the development of new treatment strategies and biomarkers for diagnosis and treatment efficacy.
  • Molecular pathological analysis of ASD-related gene products in astrocytes
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
    Date (from‐to) : 2015/04 -2017/03 
    Author : Nakazawa Takanobu; HASHIMOTO Hitoshi; HASHIMOTO Ryota; KURIU Toshihiko
     
    The molecular etiology of autism spectrum disorder (ASD) remains poorly understood. Recent studies have found that de novo mutations are likely to be linked to the risk of ASD. Particularly, genes with highly recurrent de novo possible loss-of-function mutations play key roles in ASD. Our laboratory have recently found that several genes, including POGZ and ASD23 have de novo possible ASD-associated mutations. Despite the apparent importance, these mutations have not been functionally analyzed. In this study, we analyzed the functions of these ASD-associated genes as well as the biological significance of these de novo mutations. We found that POGZ regulates neuronal development and that ASD-associated de novo mutations in the POGZ disrupt its DNA-binding activity. Regarding ASD23 gene, we found that ASD23 is highly expressed in astrocytes and regulates neuronal development. These findings provide important insights into the molecular basis of ASD.
  • Regulation mechanism of inhibitory synaptic plasticity
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2008 -2010 
    Author : KURIU Toshihiko; KONISHI Shiro
     
    To visualize dynamics of both presynaptic and postsynaptic structures on inhibitory synapse, we used two distinct pre- and postsynaptic fluorescent probes. Venus-expressing presynaptic inhibitory varicosities markedly change their morphology and the postsynaptic clusters of mCherry-gephyrin dynamically move around inhibitory synaptic sites. These movements of inhibitory synaptic contact sites stabilized depending on the length of culture period. The motilities of preaynaptic varicosities and postsynaptic gephyrin clusters significantly decreased during the period of the maximum increases in their densities. They underwent characteristic long-lasting changes (fusion, fission, movement) in their shape during synaptogenesis. These results suggest that motilities of pre- and postsynaptic structure could play an important role in the inhibitory synapse formation, including rearrangements during synaptogenesis.
  • Pursuit for regulatory mechanisms at inhibitory synapses and therapeutic basis
    Japan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2006 -2008 
    Author : KONISHI Shiro; TOMINAGA Takashi; SONG Si-young; SAITOW Fumihito
     
    脳内の抑制性GABA シナプス周辺における神経伝達の制御機構について研究を進めた。とくに小脳GABA シナプス周辺には、3 種類に大別できる新規のシナプス制御機構が存在することを発見し、その細胞・分子機構の一部を明らかにした。このようなシナプス機構は、精神神経疾患を克服するための新たな作用原理に基づく薬物治療の標的となることが示唆された。
  • 分子動態イメージング法を用いた抑制性シナプス制御機構の解明と創薬への応用
    武田科学振興財団：薬学系研究奨励
    Date (from‐to) : 2008 
    Author : 栗生俊彦

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