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詳細

栗生俊彦 (クリウ トシヒコ)

    　　　　
    医学部　附属病院　
  • 准教授
Last Updated :2026/06/24

研究者情報

学位

  • 博士（理学）（大阪大学）

科研費研究者番号

  • 10401374

J-Global ID

研究キーワード

  • 包括脳ネットワーク   脳・神経   薬学   脳神経疾患   抑制シナプス   長期増強   GABA   可塑性   神経科学   

研究分野

  • ライフサイエンス / 薬系衛生、生物化学
  • ライフサイエンス / 神経科学一般

経歴

  • 2026年04月 - 現在  香川大学医学部附属病院臨床研究支援センター副センター長・准教授
  • 2024年02月 - 2026年03月  大阪医科薬科大学病院臨床研究センター講師
  • 2021年04月 - 2026年03月  大阪医科薬科大学総合医学研究センター講師
  • 2017年04月 - 2021年03月  大阪医科大学研究支援センター講師
  • 2012年04月 - 2016年03月  徳島文理大学香川薬学部講師
  • 2008年04月 - 2012年03月  徳島文理大学香川薬学部助教
  • 2006年04月 - 2008年03月  徳島文理大学香川薬学部助手
  • 2002年04月 - 2006年03月  東京医科歯科大学医学部博士研究員
  • 1998年04月 - 2002年03月  通商産業省工業技術院生命工学工業技術研究所博士研究員
  • 1995年04月 - 1998年03月  松下電器産業株式会社中央研究所 先端科学研究グループ研修生

所属学協会

  • 日本生理学会   北米神経科学会   日本神経科学会   

研究活動情報

論文

講演・口頭発表等

  • 抑制性シナプスにおける形態と機能の可塑的変化とその分子基盤  [招待講演]
    栗生俊彦
    大阪大学医学部 第62回統合失調症勉強会/分子精神神経薬理学研究セミナー 2014年11月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
  • Morphological changes and movements of functional proteins during inhibitory synapse formation.  [招待講演]
    Kuriu T; Yanagawa Y; Konishi S
    The 90th Annual Meeting of the Physiological Society of Japan. Symposia. 2013年03月 シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  • 抑制性シナプスの可視化と発生依存的な形態変化  [招待講演]
    栗生俊彦
    自然科学研究機構 生理学研究所 部門公開セミナー 2011年05月 公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等

MISC

  • アストロサイトと神経細胞の細胞間接着分子による興奮性三者間シナプスの形成・維持機構
    宮田宗明; 宮田宗明; 野沢治; 塩谷元; 塩谷元; 亀山武志; 小牧遼平; 清水達太; 栗生俊彦; 栗生俊彦; 柏木有太郎; 佐藤由佳; 岡部繁男; 高井義美; 水谷清人; 水谷清人 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 47th 2024年
  • Morphological Changes and movements of functional proteins, during inhibitory synapse formation
    Toshihiko Kuriu; Yuchio Yanagawa; Shiro Konishi JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 63 S32 -S32 2013年
  • 微小管結合蛋白、doublecortin-like kinase 1の樹状突起での機能解析
    申 義庚; 栗生 俊彦; 岡部 繁男 解剖学雑誌 85 (Suppl.) 188 -188 2010年03月
  • Euikyung Shin; Toshihiko Kuriu NEUROSCIENCE RESEARCH 68 E123 -E123 2010年
  • SIMULTANEOUS IMAGING OF THE MOTILITY OF PRESYNAPTIC VARICOSITIES AND POSTSYNAPTIC SCAFFOLDING PROTEINS AT INHIBITORY SYNAPSES
    Toshihiko Kuriu; Shiro Konishi; Yuchio Yanagawa JOURNAL OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES 59 143 -143 2009年
  • p250GAP a brain-enriched RhoGAP is involved in NMDAR-mediated RhoA regulation
    Takanobu Nakazawa; Toshihiko Kuriu; Shigeo Okabe; Tadashi Yamamoto NEUROSCIENCE RESEARCH 61 S46 -S46 2008年
  • 8年間のポスドク生活
    栗生 俊彦 日本薬理学雑誌 : FOLIA PHARMACOLOGICA JAPONICA 128 (5) 358 -359 2006年11月
  • p250GAP, a brain-enriched RhoGAP, is involved in the NMDAR-mediated signaling
    Takanobu Nakazawa; Toshihiko Kuriu; Ayako M. Watabe; Toshiya Manabe; Shigeo Okabe; Tadashi Yamamoto NEUROSCIENCE RESEARCH 55 S68 -S68 2006年
  • 川原 信隆; 中冨 浩文; 岡部 繁男; 栗生 俊彦; 田村 晃; 中福 雅人; 桐野 高明 脳卒中 27 (4) 514 -514 2005年12月
  • 川原 信隆; 中冨 浩文; 岡部 繁男; 栗生 俊彦; 田村 晃; 中福 雅人; 桐野 高明 脳卒中 26 (4) 530 -534 2004年12月
  • 成体脳内の神経前駆細胞をもちいた損傷組織の再生誘導
    中福 雅人; 中富 浩文; 栗生 俊彦; 岡部 繁男; 川原 信隆; 田村 晃; 桐野 高明 臨床神経学 : CLINICAL NEUROLOGY 43 (11) 834 -834 2003年11月
  • 私が出会った研究者たち(GERMINATION)
    栗生 俊彦 生物工学会誌 : seibutsu-kogaku kaishi 81 (7) 270 -270 2003年07月
  • 培養海馬神経細胞におけるシナプス後肥厚部の動態
    岡部繁男; 金紅得; 三輪昭子; 栗生俊彦; 岡戸晴生 日本神経科学大会プログラム・抄録集 22nd 1999年
  • 1S22 ゾウリムシの冷刺激感受性カルシウム電流
    栗生 俊彦; 斎藤 文仁; 中岡 保夫; 大沢 芳夫 生物物理 37 (2) S47 1997年09月

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 神経細胞とグリア細胞の老化制御機構の解明とそのアルツハイマー型認知症の診断・治療法の開発への応用
    日本医療研究開発機構：革新的先端研究開発支援事業（AMED-CREST）
    研究期間 : 2022年 -2027年 
    代表者 : 水谷清人, 千原典夫, 栗生俊彦, 柏木有太郎
  • 疾患iPS分化神経細胞を用いたシナプス機能解析による統合失調症の病態機序解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(C)
    研究期間 : 2020年04月 -2022年03月 
    代表者 : 栗生 俊彦
     
    2020年度に引き続いて、「疾患iPS分化神経細胞の電気生理学的手法を用いた解析」と「分子イメージング法を用いた統合失調症関連分子の動態解析」について、それぞれ研究を進めた。 電気生理学的手法を用いた解析では、統合失調症多発家系患者から得られた疾患iPS分化神経細胞のシナプス後電流の測定を行った。疾患iPS分化神経細胞では、健常者から得られたiPS分化神経細胞と比較して、シナプス後電流（mEPSC）の振幅が小さく、頻度が上昇していることが明らかとなった。また、免疫組織化学的にも、シナプス前部機能分子(synaptophysin）の密度が増加していることが確かめられた。これらの結果は、Translational psychiatry誌に掲載された（Yamamoto et al. 2021）。現在、新たに3q29 microdeletion syndrome患者から得られた疾患iPS分化神経細胞の電気生理学的解析を進めている。シナプス後電流の測定に加えて、軸索を刺激することによって引き起こされるシナプス後電流（evoked EPSC）も測定することに成功し、paired-pulse facilitation等の測定を行っている。 統合失調症関連分子の分子イメージングについては、iPS分化神経細胞への適用の前段階として、マウス海馬神経細胞上でneurexin分子の動態解析を行った。軸索内でneurexin分子は両方向性の動態を示し、特定のシナプスに集積することにより、個々のシナプスの成熟を調節していることを示す結果が得られたので、現在論文執筆中である。今後、疾患iPS分化神経細胞上で同様にneurexinの分子動態を測定することを計画している。
  • iPS細胞由来神経細胞分化の基盤技術開発および患者神経細胞を用いた統合失調症研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 基盤研究(B)
    研究期間 : 2015年04月 -2018年03月 
    代表者 : 中澤 敬信; 橋本 均; 橋本 亮太; 栗生 俊彦
     
    統合失調症の病因や病態は不明な点が多く、治療薬の効果も不十分な現状にあり、新たな病因や病態に立脚した創薬が求められている。本研究では、臨床データを保持する患者由来のiPS神経細胞の解析を行い、統合失調症の病態メカニズムを分子レベルで明らかにすることを目的とした。独自にみいだした統合失調症多発家系患者等のiPS神経幹細胞、神経細胞の解析から、疾患との関連性が示唆される遺伝子発現異常、スプライシング反応異常、あるいはシナプス機能異常といった新たな分子病態を同定した。本研究により、創薬研究や診断や治療効果を反映するバイオマーカーの開発に資する統合失調症の分子病態の一端を明らかにすることができた。
  • 活動する患者由来アストロサイトを用いた自閉スペクトラム症候群の分子病態研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業 挑戦的萌芽研究
    研究期間 : 2015年04月 -2017年03月 
    代表者 : 中澤 敬信; 橋本 均; 橋本 亮太; 栗生 俊彦
     
    研究代表者らが同定した自閉症と関連する以下の遺伝子について、遺伝子産物の機能や変異の表現型を明らかにした。 （１）POGZ遺伝子の自閉症との関連性が示唆されているQ1042R変異によりPOGZとDNAとの会合が50％程度まで減少することを初めて明らかにした（Matsumura et al., J. Mol. Psy. 2016）。また、POGZが神経系細胞の発達に関与する遺伝子群を制御していることを明らかにした。 （２）複数家系の自閉症患者から変異が同定されているASD23遺伝子について、アストロサイトに高発現していること、および神経系の発達を制御していることを明らかにした。
  • 抑制性シナプス可塑性を制御する分子機構の解明
    文部科学省：科学研究費補助金(基盤研究(C))
    研究期間 : 2008年 -2010年 
    代表者 : 栗生俊彦
     
    本研究では、分散培養下の海馬神経細胞を実験系に選び、抑制性シナプスの可塑的な変化がどのような分子基盤の上に成り立っているのかを明らかにするため、分子生物学的手法、リアルタイム画像解析法、電気生理学的手法を総合して解析することを目的としている。平成20年度は、抑制性シナプスの可視化に取り組んだ。抑制性シナプス前部を可視化するために、抑制性神経細胞に蛍光蛋白質(Venus)を発現する遺伝子改変動物を用いた。一方、抑制性シナプス後部機能分子(gephyrin)にVenusとは異なる蛍光スペクトルをもつ蛍光蛋白質(mCherry)をつないだ遺伝子をアデノウイルスを用いて細胞内に導入した。これらの2種類の蛍光蛋白質を共焦点レーザー顕微鏡を用いて観察することにより、抑制性シナプス前部と抑制性シナプス後部が接した抑制性シナプス部位を可視化することに成功した。可視化した抑制性シナプスを経時的に観察することにより、以下の3点について明らかになった。(1)抑制性シナプス前部及び抑制性シナプス後部機能分子は、その形態・局在がダイナミックに変化する。(2)形態・局在変化の程度は、神経細胞の培養日数が早い時期ほど大きい。(3)抑制性シナプス前部と抑制性シナプス後部機能分子の形態・局在変化には相関関係がある。以上の結果から、平成21年度は、このような抑制性シナプスの形態及び局在変化が、機能的にどのような...
  • 抑制性シナプス制御機構の解明と創薬基盤の探索
    文部科学省：科学研究費補助金(基盤研究(A))
    研究期間 : 2006年 -2008年 
    代表者 : 小西史朗; 栗生俊彦; 冨永貴志; 宋時栄; 齋藤文仁
     
    脳内の抑制性GABA シナプス周辺における神経伝達の制御機構について研究を進めた。とくに小脳GABA シナプス周辺には、3 種類に大別できる新規のシナプス制御機構が存在することを発見し、その細胞・分子機構の一部を明らかにした。このようなシナプス機構は、精神神経疾患を克服するための新たな作用原理に基づく薬物治療の標的となることが示唆された。
  • 分子動態イメージング法を用いた抑制性シナプス制御機構の解明と創薬への応用
    武田科学振興財団：薬学系研究奨励
    研究期間 : 2008年 
    代表者 : 栗生俊彦

担当経験のある科目

  • 生理学香川大学医学部
  • 生理学実習大阪医科薬科大学医学部
  • 薬理学実習徳島文理大学香川薬学部
  • 応用生物学徳島文理大学香川薬学部
  • 薬理学徳島文理大学香川薬学部

その他のリンク

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