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Shumpei UCHIDA
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Last Updated :2025/04/19
Researcher Information
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Research Grants & Projects
- 局所的がん免疫療法の遠隔効果を増強する要因の解明日本学術振興会：科学研究費助成事業Date (from‐to) : 2023/04 -2026/03Author : 久保 博之; 内田 俊平; 門脇 則光予備的な検討として，In vitroでのウイルス力価測定，悪性黒色腫細胞株B16-nectin-1を用いてT-01特異的DNAであるgBのPCR実験を行い，1JのUV照射でウイルス複製能の消失・ウイルス感染能のわずかな残存，５JのUV照射でウイルス感染能・複製能が共に消失することを確認した．次にT-01，1J-UV-T-01, 5J-UV-T-01を用いて，B16-nectin1に対する殺細胞効果実験を行い，1J/5J-UV-T-01で殺細胞効果が消失することが確認された．以上の結果より，B16-nectin-1に対する直接的殺細胞効果にはT-01の感染・複製能が重要であることが示唆された． 次に，ELISAで樹状細胞から分泌されるIFN-αの比較を行い，UV-T-01はUV照射量に関わらず，T-01と同等に樹状細胞を刺激し，IFN-αを産生していることを確認した． 以上の結果を元に，C57BL/6Jマウスの両側側腹部にB16-nectin-1を皮下接種し，一方のみにT-01または1J/5J-UV-T-01を腫瘍内投与し，試験薬投与側の直接的殺細胞効果，試験薬非投与側の遠隔効果を評価した．感染・複製能が消失した5J-UV-T-01の直接的殺細胞効果は大きく減弱し，試験薬非投与側の遠隔効果は消失した．一方で，感染能がわずかに残存する1J-UV-T-01は直接的殺細胞効果・遠隔効果は減弱するものの残存した．以上の結果から，In vivoにおけるT-01の遠隔効果には腫瘍細胞へのウイルス感染能が特に重要である可能性が示唆された． 感染後のウイルス複製が生じない悪性リンパ腫細胞株E.G7-OVA-nectin1を用いて同様のマウス検討を行ったところ，感染・複製能が消失した5J-UV-T-01の直接的殺細胞効果・遠隔効果は消失し，T-01の遠隔効果に感染能が重要であることが再度示された．
- 希少糖による腸内細菌叢制御を基盤とした新たな免疫制御法の開発日本学術振興会：科学研究費助成事業Date (from‐to) : 2022/04 -2025/03Author : 内田 俊平複数のC57BL/6Jマウスを同一ケージで飼育し腸内細菌叢を均一化した後に単頭飼育することにより、糞食が腸内細菌叢に及ぼす影響を回避する。この状態で、ベースラインの糞便と、３％D-タガトース水溶液または水道水を４週間自由摂取させた後の糞便を採取し、16S rRNA遺伝子領域を次世代シーケンサーで解析し、腸内細菌叢を決定した。統計学的に有意な変化が認められたのはClostridiales目に属している細菌群であることが改めて明らかとなった。Clostridiales目細菌は、難消化性である食物繊維を代謝して短鎖脂肪酸（主に酪酸、プロピオン酸、酢酸）を産生する。この中でとりわけ酪酸は、免疫調節作用や腸管上皮保護作用により、適切な腸管免疫環境の維持に重要な役割を果たすことから、糞便中の短鎖脂肪酸濃度測定を実施した。この結果、当初の想定に反して、３％D-タガトース水溶液投与群では、n-酪酸の糞便中の濃度が低下し、他の短鎖脂肪酸においては酢酸やプロピオン酸濃度の低下も同時に認められた。一方で乳酸やコハク酸は増加が認められた。ギ酸、iso-酪酸、iso-吉草酸、n-吉草酸に関してはいずれの群においても濃度が低く、有意な変化とは考えていない。他の希少糖についても、同様の検討を進めている。具体的にはD-アルロースについては腸内細菌叢解析を実施し、ラクノスピラ科の細菌群やアトポビアセア・パルブラム等の細菌の増加を認めている。D-アロースについても同様に解析中である。
- Relationships of blood coagulation performance of bone metastatic lesions and osteogenic effectJapan Society for the Promotion of Science：Grants-in-Aid for Scientific ResearchDate (from‐to) : 2017/04 -2021/03Author : Uchida ShumpeiTo elucidate connection with the abnormality of the blood coagulation performance and the osteogenic function of bone metastatic lesions, we intended to examine the difference of the fibroblasts between healthy person and cancer-bearing patient. In advance of this examination, we made a bone metastasis model mouse using B16 melanoma cell line. The bone metastatic lesions were made with direct transplantation of the B16 melanoma cells to the bone and intravenous administration. Cancer immunity therapy was performed to induce osteogenic process. The lesions were resected and contained cells were analyzed by flow cytometry. Tumor cells and tumor-specific T cells were detected but fibroblasts were unable to collect.