MF Researcher Database

研究者データベース

詳細

上田夏生 (ウエダ　ナツオ)

    　　　　
    学長　
  • 学長
Last Updated :2025/04/24

研究者情報

学位

  • 医学博士（徳島大学）

J-Global ID

研究キーワード

  • 酵素学   脂質生化学   Enzymology   Lipid biochemistry   

研究分野

  • ライフサイエンス / 病態医化学
  • ライフサイエンス / 医化学

経歴

  • 2003年10月 - 現在  香川大学医学部, 教授
  • 2001年 - 2003年  香川医科大学, 教授
  • 1994年 - 2000年  徳島大学医学部, 助教授Faculty of Medicine
  • 1988年 - 1994年  徳島大学医学部, 講師Faculty of Medicine
  • 1987年 - 1988年  徳島大学医学部, 助手Faculty of Medicine

学歴

  • 1983年04月 - 1987年03月   徳島大学大学院   医学研究科（博士課程）   生理系
  • 1977年04月 - 1983年03月   徳島大学   医学部   医学科

所属学協会

  • 国際カンナビノイド研究会 (International Cannabinoid Research Society)   日本脂質生化学会   米国生化学分子生物学会(American Society for Biochemistry and Molecular Biology)   日本炎症・再生医学会   日本ビタミン学会   日本生化学会   日本栄養・食糧学会   

研究活動情報

論文

書籍

  • ビタミン・バイオファクター総合事典
    日本ビタミン学会; 竹谷, 豊; 生城, 浩子; 池田, 彩子; 石川, 孝博; 太田, 好次; 小暮, 健太朗; 瀧谷, 公隆; 田中, 清; 津川, 尚子; 内藤, 裕二; 野坂, 和人; 福渡, 努 (担当:範囲:第３章バイオファクター 3.3 不飽和脂肪酸)朝倉書店 2021年07月 ISBN: 9784254102925 xv, 635p
  • Methods Mol Biol 1412, Endocannabinoid Signaling: Methods and Protocols
    2016年 ISBN: 9781493935376
  • Methods Mol Biol 1412, Endocannabinoid Signaling: Methods and Protocols
    Humana Press 2016年 ISBN: 9781493935376
  • The Endocannabinoidome: The World of Endocannabinoids and Related Mediators
    Elsevier 2014年 ISBN: 9780124201262
  • The Endocannabinoidome・CHAPTER 8 Metabolic Enzymes for Endocannabinoids and Endocannabinoid-Like Mediators
    Academic Press 2014年 ISBN: 9780124201262
  • The Endocannabinoidome: The World of Endocannabinoids and Related Mediators
    Elsevier 2014年 ISBN: 9780124201262
  • The Endocannabinoidome・CHAPTER 8 Metabolic Enzymes for Endocannabinoids and Endocannabinoid-Like Mediators
    Academic Press 2014年 ISBN: 9780124201262
  • ビタミン総合事典
    朝倉書店 2010年 ISBN: 9784254102284
  • Cannabinoids in Nature and Medicine
    WILEY-VCH 2009年
  • Cannabinoids in Nature and Medicine
    WILEY-VCH 2009年
  • The Eicosanoids
    John Wiley & Sons 2004年
  • The Eicosanoids
    John Wiley & Sons 2004年
  • Alkaline and acid amidases hydrolyzing anandamide and other N-acylethanolamines(jointly worked)
    World Review of Nutrition and Dietetics 2001年
  • Alkaline and acid amidases hydrolyzing anandamide and other N-acylethanolamines(jointly worked)
    World Review of Nutrition and Dietetics 2001年

講演・口頭発表等

  • エンドカンナビノイドと関連N-アシルエタノールアミンに関する私の酵素学的研究  [招待講演]
    Ueda, N
    31st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 口頭発表（招待・特別）
  • 脳虚血時に蓄積するN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンは cPLA2εによって合成される  [通常講演]
    宇山 徹; Zahir Hussain; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生
    日本ビタミン学会第73回大会 口頭発表（一般）
  • N-アシルエタノールアミンの生合成機構とその生理機能の解明  [招待講演]
    宇山 徹; 上田 夏生
    第63回日本脂質生化学会 口頭発表（招待・特別）
  • N-アシルエタノールアミン生合成におけるcPLA2ファミリーの関与  [通常講演]
    Yiman Guo; 宇山 徹; S.M.Khaledur; Rahman,Mohammad; Mamun Sikder; Zahir Hussain; 坪井一人; 三宅 実; 上田 夏生
    第63回日本脂質生化学会 2021年06月 口頭発表（一般）
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に係わるN-アシルトランスフェラーゼの機能解析  [通常講演]
    上田 夏生; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; Zahir Hussain; 宇山 徹
    第365回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2020年09月 口頭発表（一般）
  • 脳虚血モデルでのN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの蓄積はcPLA2εによって引き起こされる  [通常講演]
    宇山 徹; Zahir Hussain; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生
    第93回日本生化学会大会 ポスター発表
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に関わるcPLAεの機能解析  [通常講演]
    宇山 徹; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生
    日本ビタミン学会第72回大会
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生成におけるcPLA2εの細胞内基質の検討  [通常講演]
    宇山 徹; Smriti Sultana; Binte; Mustafiz; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生
    第62回日本脂質生化学会
  • N-アシルエタノールアミンの加水分解における内在性酸性セラミダーゼの関与  [通常講演]
    坪井 一人; 田井 達也; 山下 量平; 宇山 徹; 岡本 蓉子; 郷 慎司; 渡邉 悦子; Iffat Ara; Sonia Rahman; 芳地 一; 田中 保; 岡本 安雄; 徳村 彰; 松田 純子; 上田 夏生
    第62回日本脂質生化学会
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [通常講演]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会 2017年
  • 前立腺癌細胞株における抗炎症脂質分解酵素N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）のsplice variantの発現解析  [通常講演]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会 2017年
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の２つのアイソフォームの比較機能解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第69回大会 2017年
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [通常講演]
    第59回日本脂質生化学会 2017年
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [通常講演]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2017年 ポスター発表
  • 抗炎症脂質パルミトイルエタノールアミドを加水分解するリソソーム酵素NAAAの前立腺癌細胞株におけるスプライスバリアントの発現解析  [通常講演]
    第38回日本炎症・再生医学会 2017年 ポスター発表
  • cDNA cloning and characterization of long isoform of calcium-independent phospholipase A/acyltransferase-1 (PLAAT-1) that produces N-acyl-phosphatidylethanolamines  [通常講演]
    第58回日本生化学会中国・四国支部例会 2017年
  • Calcium-independent generation of N-acylphosphatidylethanolamines (NAPEs) by phospholipase A/acyltransferase-1 isoforms in humans and mice  [通常講演]
    第59回日本脂質生化学会 2017年
  • Characterization of isoforms of the calcium-independent N-acyltransferase PLAAT-1 in humans and mice  [通常講演]
    27th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2017年 ポスター発表
  • 前立腺癌細胞株における抗炎症脂質分解酵素 N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）スプライスバリアントの発現解析  [通常講演]
    第25回泌尿器科分子・細胞研究会 2016年 ポスター発表
  • 前立腺癌細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）splice variantの発現解析  [通常講演]
    第104回日本泌尿器科学会総会 2016年 ポスター発表
  • Glycerophosphodiesterases, GDE4 and GDE7, are novel lysophospholipase D-type enzymes generating N-acylethanolamine and LPA（Oral）  [通常講演]
    第57回日本生化学会中国・四国支部例会 2016年
  • 酸性セラミダーゼによる細胞内N-アシルエタノールアミンの加水分解  [通常講演]
    第58回日本脂質生化学会 2016年
  • 口腔粘膜上皮細胞に存在する膜結合型リゾホスホリパーゼD  [通常講演]
    第58回日本脂質生化学会 2016年
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する新規酵素の解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第68回大会 2016年
  • A possible involvement of acid ceramidase in the degradation of N-acylethanolamines  [通常講演]
    26th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society. 2016年 ポスター発表
  • ヒト前立腺癌細胞株及びその他の細胞株におけるN－アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA）のスプライスバリアントの発現解析  [通常講演]
    第８９回日本生化学会大会 2016年 ポスター発表
  • GDE７はリゾホスホリパーゼD型酵素としてN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する  [通常講演]
    第８９回日本生化学会大会 2016年 ポスター発表
  • The phospholipase A/acyltransferase (PLAAT) family proteins: a possible involvement in regulation of peroxisome biogenesis and formation of N-acylated plasmenylethanolamines  [通常講演]
    The 1st International Plasmalogen Symposium 2016年
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [通常講演]
    The 1st International Plasmalogen Symposium 2016年 ポスター発表
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンとリゾホスファチジン酸（LPA）の新規生合成機構  [通常講演]
    第353回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2016年
  • Glycerophosphodiesterases, GDE4 and GDE7, are novel lysophospholipase D-type enzymes generating N-acylethanolamine and LPA（Oral）  [通常講演]
    第57回日本生化学会中国・四国支部例会 2016年
  • A possible involvement of acid ceramidase in the degradation of N-acylethanolamines  [通常講演]
    26th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society. 2016年 ポスター発表
  • The phospholipase A/acyltransferase (PLAAT) family proteins: a possible involvement in regulation of peroxisome biogenesis and formation of N-acylated plasmenylethanolamines  [通常講演]
    The 1st International Plasmalogen Symposium 2016年
  • Phospholipase A/acyltransferase-3 regulates peroxisome levels by inhibiting Pex19p  [通常講演]
    The 1st International Plasmalogen Symposium 2016年 ポスター発表
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D generating N-acylethanolamine and LPA  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年
  • PLA/acyltransferase family proteins are involved in generation of N-acylphosphatidylethanolamine in living cells  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年 ポスター発表
  • Development of a fluorescence-based assay system for acid ceramidase activity  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年 ポスター発表
  • LRATに相同性を示すホスホリパーゼA1/A2型酵素によるペルオキシソーム形成の制御  [通常講演]
    第346回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2015年
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素であるグリセロホスホジエステラーゼGDE4はN-アシルエタノールアミンとLPAの生合成に関与する  [通常講演]
    第57回日本脂質生化学会 2015年
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御  [通常講演]
    日本ビタミン学会第67回大会 2015年
  • ホスホリパーゼA／アシルトランスフェラーゼ（PLA/AT）ファミリーの生理機能解析  [通常講演]
    第15回日本蛋白質科学会年会 2015年
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D-type enzyme generating N-acylethanolamines  [通常講演]
    25th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2015年
  • 消化管上皮細胞に存在する新規膜結合型リゾホスホリパーゼD．  [通常講演]
    第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会 2015年
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4関連代謝経路のLC-MS/MSによる同定  [通常講演]
    第54回日本薬学会・日本薬剤師会・日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会 2015年
  • 哺乳動物の新規リン脂質代謝酵素ファミリーの生理機能解析  [通常講演]
    第41回日本応用酵素協会研究発表会 2015年
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4によるN-アシルエタノールアミンとLPAの生成  [通常講演]
    第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会大会合同大会（BMB2015） 2015年
  • Regulation of peroxisome levels by PLA/acyltransferase-3  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D generating N-acylethanolamine and LPA  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年
  • PLA/acyltransferase family proteins are involved in generation of N-acylphosphatidylethanolamine in living cells  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年 ポスター発表
  • Development of a fluorescence-based assay system for acid ceramidase activity  [通常講演]
    6th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2015) 2015年 ポスター発表
  • Glycerophosphodiesterase GDE4 is a novel lysophospholipase D-type enzyme generating N-acylethanolamines  [通常講演]
    25th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2015年
  • 脂肪酸エタノールアミドを加水分解する酸性アミダーゼの内因性活性化因子の探索およ蛍光基質を用いた阻害剤の評価  [通常講演]
    第56回日本脂質生化学会 2014年
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第66回大会 2014年
  • Peroxisomal dysfunction by PLA/AT family proteins is not related to their NAPE-forming N-acyltransferase activity  [通常講演]
    24th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2014年 ポスター発表
  • 新規リン脂質代謝酵素群PLA/ATファミリーの生理機能解析  [通常講演]
    酵素研究助成 第40回日本応用酵素協会研究発表会 2014年
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第66回大会 2014年
  • Peroxisomal dysfunction by PLA/AT family proteins is not related to their NAPE-forming N-acyltransferase activity  [通常講演]
    24th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2014年 ポスター発表
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討  [通常講演]
    第54回日本生化学会中国・四国支部例会 2013年
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解するリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤  [通常講演]
    日本農芸化学会関西・中四国・西日本支部 日本ビタミン学会近畿・中国四国支部・九州沖縄地区 2013年度合同広島大会 2013年
  • Phospholipase A/acyltransferase-1による動物細胞におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [通常講演]
    第86回日本生化学会大会 2013年
  • がん抑制因子HRASLSファミリータンパク質のリン脂質代謝酵素としての機能解析  [通常講演]
    第39回日本応用酵素協会研究発表会 2013年
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [通常講演]
    第341回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2013年
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討  [通常講演]
    第54回日本生化学会中国・四国支部例会 2013年
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解するリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤  [通常講演]
    日本農芸化学会関西・中四国・西日本支部 日本ビタミン学会近畿・中国四国支部・九州沖縄地区 2013年度合同広島大会 2013年
  • Phospholipase A/acyltransferase-1による動物細胞におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [通常講演]
    第86回日本生化学会大会 2013年
  • がん抑制因子HRASLSファミリータンパク質のリン脂質代謝酵素としての機能解析  [通常講演]
    第39回日本応用酵素協会研究発表会 2013年
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成  [通常講演]
    第341回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2013年
  • Biochemical and physiological analyses of palmitoylethanolamide-metabolizing enzymes  [通常講演]
    The 1st International Workshop on Palmitoylethanolamide: Biochemistry, Pharmacology and Therapeutic Use of a Pleiotropic Anti-inflammatory Lipid Mediator 2012年
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [通常講演]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会 2012年
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [通常講演]
    第54回日本脂質生化学会 2012年
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [通常講演]
    第54回日本脂質生化学会 2012年
  • 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第64回大会 2012年
  • 抗炎症脂質分子パルミトイルエタノールアミドの脳におけるプラスマローゲンからの生成  [通常講演]
    第33回日本炎症・再生医学会 2012年 ポスター発表
  • Generation of N-acylphosphatidylethanolamine by members of phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年
  • Stimulatory effects of phospholipids and dihydrolipoic acid on N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • Lipophilic amines as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • Biosynthetic pathways of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [通常講演]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2012年
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • Biochemical and physiological analyses of palmitoylethanolamide-metabolizing enzymes  [通常講演]
    The 1st International Workshop on Palmitoylethanolamide: Biochemistry, Pharmacology and Therapeutic Use of a Pleiotropic Anti-inflammatory Lipid Mediator 2012年
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107によるペルオキシソームの機能制御  [通常講演]
    第53回日本生化学会中国・四国支部例会 2012年
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす  [通常講演]
    第54回日本脂質生化学会 2012年
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [通常講演]
    第54回日本脂質生化学会 2012年
  • 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第64回大会 2012年
  • 抗炎症脂質分子パルミトイルエタノールアミドの脳におけるプラスマローゲンからの生成  [通常講演]
    第33回日本炎症・再生医学会 2012年 ポスター発表
  • Generation of N-acylphosphatidylethanolamine by members of phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年
  • Stimulatory effects of phospholipids and dihydrolipoic acid on N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • Lipophilic amines as inhibitors of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • Biosynthetic pathways of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [通常講演]
    22nd Annual Symposium on the International Cannabinoid Research Society 2012年 ポスター発表
  • LRATにホモロジーを示す新規リン脂質代謝酵素による細胞内ペルオキシソーム含量の調節  [通常講演]
    第337回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2012年
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • 抗炎症・鎮痛作用を持つ脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの阻害剤の開発  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • 抗炎症・鎮痛作用を持つ脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの阻害剤の開発  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果  [通常講演]
    第85回日本生化学会大会 2012年 ポスター発表
  • LRATファミリーに属するヒト新規脂質代謝酵素群の機能解析  [通常講演]
    日本農芸化学会中四国支部第２９回講演会・日本ビタミン学会中国・四国地区第１回講演会 合同講演会 2011年
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    第53回日本脂質生化学会 2011年
  • Calcium-independent formation of N-acylphosphatidylethanolamine by novel phospholipid-metabolizing enzymes  [通常講演]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS 2011年
  • LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    日本ビタミン学会第63回大会 2011年
  • The tumor suppressor A-C1 has an N-acyltransferase activity involved in NAPE formation  [通常講演]
    21st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2011年 ポスター発表
  • Intracellar formation of N-acylphosphatidylethanolamine by calcium-independent N-acyltransferases  [通常講演]
    Endocannabinoid Metabolic Enzymes and Drug Development (FAAH, MAGL, NAAA) 2011年
  • N-アシル化プラズマローゲンリン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成  [通常講演]
    第84回日本生化学会大会 2011年
  • Phospholipase A/Acyltransferase (PLA/AT)ファミリーの細胞内におけるN-アシルホスファチジルエタノールアミン生合成への関与  [通常講演]
    第84回日本生化学会大会 2011年
  • レシチン・レチノール・アシルトランスフェラーゼにホモロジーを示すがん抑制遺伝子HRASLSファミリー・メンバーのリン脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    第332回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2011年
  • がん抑制遺伝子群HRASLSファミリーはリン脂質代謝酵素として機能する  [通常講演]
    第50回日本薬学会 日本薬剤師会 日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会 2011年
  • Calcium-independent formation of N-acylphosphatidylethanolamine by novel phospholipid-metabolizing enzymes  [通常講演]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS 2011年
  • The tumor suppressor A-C1 has an N-acyltransferase activity involved in NAPE formation  [通常講演]
    21st Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2011年 ポスター発表
  • Intracellar formation of N-acylphosphatidylethanolamine by calcium-independent N-acyltransferases  [通常講演]
    Endocannabinoid Metabolic Enzymes and Drug Development (FAAH, MAGL, NAAA) 2011年
  • Biosynthesis of N-acylethanolamines from N-acylated plasmalogen phospholipid  [通常講演]
    第84回日本生化学会大会 2011年
  • Intracellular generation of N-acylphosphatidylethanolamine by the phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) family  [通常講演]
    第84回日本生化学会大会 2011年
  • がん抑制遺伝子群HRASLSファミリーはリン脂質代謝酵素として機能する  [通常講演]
    第50回日本薬学会 日本薬剤師会 日本病院薬剤師会 中国四国支部学術大会 2011年
  • マウス全脳におけるエタノールアミン含有脂質の分子種分析と関連酵素の基質特異性解析  [通常講演]
    第50回日本薬学会日本薬剤師会日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会 2011年
  • LRATファミリーに属するヒト新規脂質代謝酵素群の機能解析  [通常講演]
    日本農芸化学会中四国支部第２９回講演会・日本ビタミン学会中国・四国地区第１回講演会 合同講演会 2011年
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    第53回日本脂質生化学会 2011年
  • LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    日本ビタミン学会第63回大会 2011年
  • レシチン・レチノール・アシルトランスフェラーゼにホモロジーを示すがん抑制遺伝子HRASLSファミリー・メンバーのリン脂質代謝酵素活性  [通常講演]
    第332回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2011年
  • マウス全脳におけるエタノールアミン含有脂質の分子種分析と関連酵素の基質特異性解析  [通常講演]
    第50回日本薬学会日本薬剤師会日本病院薬剤師会中国四国支部学術大会 2011年
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーのリン脂質代謝酵素としての同定  [通常講演]
    第51回日本生化学会中国・四国支部例会 2010年
  • Identification of the human tumor suppressors TIG3 and HRASLS2 as phospholipid-metabolizing enzymes  [通常講演]
    Keystone Symposia: Bioactive Lipids: Biochemistry and Diseases 2010年 ポスター発表
  • LRATファミリーに属する４種のヒト新規脂質代謝酵素の機能解析  [通常講演]
    日本ビタミン学会第62回大会 2010年
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性の解析  [通常講演]
    第52回日本脂質生化学会 2010年
  • Human tumor suppressors have a NAPE-forming N-acyltransferase activity  [通常講演]
    20th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2010年 ポスター発表
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーA-C1の脂質代謝酵素としての解析  [通常講演]
    第33回日本分子生物学会年会・第83回日本生化学会大会 合同大会 2010年
  • Identification of the human tumor suppressors TIG3 and HRASLS2 as phospholipid-metabolizing enzymes  [通常講演]
    Keystone Symposia: Bioactive Lipids: Biochemistry and Diseases 2010年 ポスター発表
  • Human tumor suppressors have a NAPE-forming N-acyltransferase activity  [通常講演]
    20th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2010年 ポスター発表
  • がん抑制遺伝子H-Rev107のCa2+-非依存性ホスホリパーゼA1/A2としての解析  [通常講演]
    第323回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2009年
  • ヒト前立腺癌細胞で発現しているN-アシルエタノールアミン関連酵素  [通常講演]
    第82回日本薬理学会年会 2009年 ポスター発表
  • 膜成分およびホスファチジルエタノールアミンはアナンダミド生成ホスホリパーゼDを活性化する  [通常講演]
    第82回日本薬理学会年会 2009年 ポスター発表
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼのpH依存性におけるグルタミン酸-195の重要な役割  [通常講演]
    第82回日本薬理学会年会 2009年 ポスター発表
  • がん抑制遺伝子H-rev107のホスホリパーゼA1/2としての同定  [通常講演]
    第50回日本生化学会中国・四国支部例会 2009年
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as a novel Ca2+ -independent cytosolic phospholipase A1/2  [通常講演]
    The 5th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences: Bioactive Lipid Molecules and Transporters 2009年 ポスター発表
  • Characterization of the tumor suppressor H-rev107 as a novel Ca2+-independent cytosolic phospholipase A1/2  [通常講演]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009) 2009年
  • Enzymes involved in the metabolism of anandamide  [通常講演]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009) 2009年
  • Amino acid residues important for pH dependency and proteolytic maturation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as phospholipase A1/2 with a low N-acyltransferase activity  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • Expression of anandamide-related enzymes in human prostate cancer cells  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼのpH依存性と限定分解を制御するアミノ酸残基  [通常講演]
    第51回日本脂質生化学会 2009年
  • The new enzymes related to endocannabinoid metabolism: NAAA and iNAT  [通常講演]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS 2009年
  • がん抑制遺伝子TIG3とHRASLS2の脂質代謝酵素としての同定  [通常講演]
    第82回日本生化学会大会 2009年
  • ヒト前立腺癌細胞におけるアナンダミド関連酵素の発現  [通常講演]
    第82回日本生化学会大会 2009年 ポスター発表
  • N-パルミトイルホスファチジルエタノールアミンのマクロファージ貪食抑制効果  [通常講演]
    第82回日本生化学会大会 2009年 ポスター発表
  • N-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ（NAAA）の機能解析  [通常講演]
    第35回日本応用酵素協会研究発表会 2009年
  • 脂肪酸：リン脂質代謝と脂質メディエーターに関する研究の進展  [通常講演]
    第326回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2009年
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as a novel Ca2+ -independent cytosolic phospholipase A1/2  [通常講演]
    The 5th Takeda Science Foundation Symposium on PharmaSciences: Bioactive Lipid Molecules and Transporters 2009年 ポスター発表
  • Characterization of the tumor suppressor H-rev107 as a novel Ca2+-independent cytosolic phospholipase A1/2  [通常講演]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009) 2009年
  • Enzymes involved in the metabolism of anandamide  [通常講演]
    4th International Conference on Phospholipase A2 and Lipid Mediators (PLM2009) 2009年
  • Amino acid residues important for pH dependency and proteolytic maturation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase (NAAA)  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • The tumor suppressor H-rev107 functions as phospholipase A1/2 with a low N-acyltransferase activity  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • Expression of anandamide-related enzymes in human prostate cancer cells  [通常講演]
    19th Annual Symposium of the International Cannabinoid Research Society 2009年 ポスター発表
  • The new enzymes related to endocannabinoid metabolism: NAAA and iNAT  [通常講演]
    Gordon Research Conference: Cannabinoid Function in the CNS 2009年
  • ヒト及びマウスのCa2+非依存性ホスファチジルエタノールアミンN-アシル転移酵素の機能解析  [通常講演]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会 2008年 ポスター発表
  • Identification of amino acid residues regulating pH dependency and proteolytic activation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [通常講演]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会 2008年 ポスター発表
  • Identification of amino acid residues regulating pH dependency and proteolytic activation of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [通常講演]
    第31回日本分子生物学会年会・第81回日本生化学会大会合同大会 2008年 ポスター発表
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [通常講演]
    第46回日本生化学会中国・四国支部例会 2005年
  • Molecular cloning and characterization of N-acylethanolamine-hydrolyzing acid amidase  [通常講演]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids 2005年
  • Expression analysis of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D in the rat brain regions  [通常講演]
    15th Annual Symposium on the Cannabinoids 2005年
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを生成する新規ホスホリパーゼD型酵素(NAPE-PLD)のcDNAクローニングと発現部位の解析  [通常講演]
    生体防御機能異常ワークショップ2005 2005年
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素の遺伝子クローニングと性状解析  [通常講演]
    生体防御機能異常ワークショップ2005 2005年
  • 抗炎症脂質N-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼの遺伝子クローニングと性状解析  [通常講演]
    第26回日本炎症・再生医学会 2005年
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンを水解する新規リソソーム酵素のcDNAクローニングと発現  [通常講演]
    第309回脂溶性ビタミン総合研究委員会 2005年
  • アナンダミドや他のN-アシルエタノールアミンを水解する新規酸性アミダーゼのcDNAクローニングと性状解析  [通常講演]
    第78回日本生化学会大会 2005年
  • マクロファージのアナンダミドの分解におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼの関与  [通常講演]
    第78回日本生化学会大会 2005年
  • Regional distribution and age-dependent expression of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D in rat brain  [通常講演]
    第78回日本生化学会大会 2005年
  • Biosynthesis of anandamide and N-palmitoylethanolamine by sequential actions of phospholipase A2 and lysophospholipase D  [通常講演]
    14th Annual Symposium on the Cannabinoids 2004年 ポスター発表
  • Characterization of N-palmitoylethanolamine-hydrolyzing acid amidase and development of its inhibitors  [通常講演]
    14th Annual Symposium on the Cannabinoids 2004年
  • cDNA cloning and expression of N-acylphosphatidylethanolamine-hydrolyzing phospholipase D  [通常講演]
    第77回日本生化学会大会 2004年
  • An acid amidase hydrolyzing an anti-inflammatory lipid N-palmitoylethanolamine: characterization and development of inhibitors  [通常講演]
    第77回日本生化学会大会 2004年 ポスター発表

MISC

  • PLAAT5は精巣において抗炎症性N-アシルエタノールアミンの生合成を担う
    佐々木すみれ; MOHAMMAD Mamun Sikder; 三木寿美; 長崎祐樹; 太田健一; 星野克明; 上野正樹; 村上誠; 上田夏生; 宇山徹 ビタミン 98 (4) 2024年
  • PLAAT5は精巣で脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生成に関与するN-アシル転移酵素である
    宇山徹; 佐々木すみれ; SIKDER Mohammad Mamun; 星野克明; 三木寿美; 村上誠; 上田夏生 ビタミン 97 (4) 2023年
  • PLAAT5は精巣で脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生成を担うN-アシル転移酵素である
    宇山徹; 佐々木すみれ; SIKDER Mohammad Mamun; 星野克明; 三木寿美; 村上誠; 上田夏生 脂質生化学研究 65 2023年
  • Phospholipase A and acyltranstferase(PLAAT)1欠損は肥満及び脂肪肝を改善する
    佐々木すみれ; RAHMAN S.M. Khaledur; 宇山徹; HUSSAIN Zahir; MOHAMMAD Mamun Sikder; 財賀大行; 太田健一; 三木寿美; 星野克明; 上野正樹; 村上誠; 上田夏生 脂質生化学研究 65 2023年
  • Keisuke Kitakaze; Hanif Ali; Raiki Kimoto; Yasuhiro Takenouchi; Hironobu Ishimaru; Atsushi Yamashita; Natsuo Ueda; Tamotsu Tanaka; Yasuo Okamoto; Kazuhito Tsuboi Research Square 2022年10月
  • cPLA2εは脳障害部位でN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンを合成する
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生 脂質生化学研究 64 272 -275 2022年05月
  • N-アシルドーパミン合成酵素の発見
    前田萌羽; 前本佑樹; 青木元秀; 宇山徹; 梅村知也; 上田夏生; 吉田稔; 吉田稔; 伊藤昭博; 伊藤昭博 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 45th 2022年
  • 新規ドーパミンアシル基転移酵素の同定
    前本佑樹; 前田萌羽; 青木元秀; 宇山徹; 梅村知也; 上田夏生; 吉田稔; 吉田稔; 伊藤昭博; 伊藤昭博 脂質生化学研究 64 2022年
  • 脳虚血時に蓄積するN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンはcPLA2εによって合成される
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生 ビタミン 95 (4) 222 -222 2021年04月
  • 脳虚血モデルでのN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの蓄積はcPLA2εによって引き起こされる
    宇山 徹; Hussain Zahir; 森戸 克弥; 田中 保; 太田 健一; 上野 正樹; 村上 誠; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 93回 [P -075] 2020年09月
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生成におけるcPLA2εの細胞内基質の検討
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生 脂質生化学研究 62 63 -66 2020年05月
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成に関わるcPLA2εの機能解析
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Hussain Zahir; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生 ビタミン 94 (4) 261 -261 2020年04月
  • 【-脂溶性ビタミン研究70年-】必須脂肪酸と脂質メディエーター
    上田 夏生 ビタミン 94 (3) 190 -196 2020年03月
  • N-アシルエタノールアミンの加水分解における内在性酸性セラミダーゼの関与
    坪井一人; 坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山下量平; 宇山徹; 岡本蓉子; 郷慎司; 渡邉悦子; RAHMAN Iffat Ara Sonia; 芳地一; 田中保; 田中保; 岡本安雄; 徳村彰; 徳村彰; 松田純子; 上田夏生 脂質生化学研究 62 2020年
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [2P -033] 2019年09月
  • cPLA2εによるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの細胞内カルシウム依存的な生成
    宇山 徹; Binte Mustafiz Smriti Sultana; 森戸 克弥; 高橋 尚子; 川合 克久; Zahir Hussain; 坪井 一人; 荒木 伸一; 山本 圭; 田中 保; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 92回 [2P -033] 2019年09月
  • 【脂質クオリティ研究の基礎と臨床】脂肪酸クオリティと疾患制御 アナンダミドとN-アシルエタノールアミンの代謝と疾患制御
    宇山 徹; 上田 夏生 医学のあゆみ 269 (13) 1015 -1022 2019年06月
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるcPLA2εの酸性リン脂質による制御
    宇山 徹; Mustafiz Smriti Sultana Binte; Hussain Zahir; 川合 克久; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生 ビタミン 93 (4) 192 -192 2019年04月
  • N-アシルエタノールアミンの生成に関わるホスホリパーゼD型酵素の欠損マウスを用いたN-アシルエタノールアミンの生合成機構の解析
    坪井 一人; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 日高 麻由美; 宇山 徹; 堤 敏彦; 田中 保; 岡本 安雄; 上田 夏生; 徳村 彰 日本薬学会年会要旨集 139年会 (3) 156 -156 2019年03月
  • N-アシル-ホスファチジルエタノールアミン特異的ホスホリパーゼD欠損マウスの末梢臓器における関連脂質とその代謝経路の解析
    坪井 一人; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 日高 麻由美; 宇山 徹; 堤 敏彦; 田中 保; 岡本 安雄; 上田 夏生; 徳村 彰 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 91回 [2P -066] 2018年09月
  • 必須脂肪酸由来の生理活性脂質と関連脂質分子に関する酵素学的研究
    上田 夏生 ビタミン 92 (4) 151 -153 2018年04月
  • ホスファチジルセリンによるN-アシルエタノールアミン生合成の制御
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Mustafiz Smriti Sultana Binte; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生 ビタミン 92 (4) 234 -234 2018年04月
  • 【ホスホリパーゼA2-最近の進歩】PLAAT(PLA2G16)ファミリー
    宇山 徹; 上田 夏生 医学のあゆみ 264 (2) 171 -176 2018年01月
  • 古くて新しい脂溶性ビタミンの科学 脂溶性バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンの生合成機構
    宇山 徹; 坪井 一人; 上田 夏生 生命科学系学会合同年次大会 2017年度 [3PW27 -2] 2017年12月
  • Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda FEBS LETTERS 591 (18) 2745 -2760 2017年09月
  • LRATファミリーに属するPLAAT-1の2つのアイソフォームの比較機能解析
    宇山 徹; Hussain Zahir; 川合 克久; Rahman Iffat Ara Sonia; 坪井 一人; 荒木 伸一; 上田 夏生 ビタミン 91 (4) 264 -264 2017年04月
  • バイオファクターであるN-アシルエタノールアミンとリゾホスファチジン酸(LPA)の新規生合成機構
    坪井 一人; Rahman Iffat Ara Sonia; Hussain Zahir; 山下 量平; 岡本 蓉子; 宇山 徹; 田中 保; 徳村 彰; 上田 夏生 ビタミン 91 (3) 207 -208 2017年03月
  • ヒト前立腺癌細胞株及びその他の細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA)のスプライスバリアントの発現解析
    佐倉 雄馬; 坪井 一人; 宇山 徹; 張 霞; 筧 善行; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [2P -090] 2016年09月
  • GDE7はリゾホスホリパーゼD型酵素としてN-アシルエタノールアミンとLPAを生成する
    坪井 一人; Rahman Iffat Ara Sonia; 岡本 蓉子; 宇山 徹; 山崎 尚志; 田中 保; 徳村 彰; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 89回 [3P -082] 2016年09月
  • 口腔粘膜上皮細胞に存在する膜結合型リゾホスホリパーゼD
    松田 璃沙; 坪井 一人; 岡本 蓉子; 山下 量平; Rahman Iffat Ara Sonia; 日高 麻由美; 山崎 尚志; 上田 夏生; 田中 保; 徳村 彰 脂質生化学研究 58 199 -200 2016年05月
  • 前立腺癌細胞株におけるN-アシルエタノールアミン水解酸性アミダーゼ(NAAA)splice variantの発現解析
    佐倉 雄馬; 坪井 一人; 筧 善行; 上田 夏生 日本泌尿器科学会総会 104回 PP2 -099 2016年04月
  • 酸性セラミダーゼによる細胞内N-アシルエタノールアミンの加水分解
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 岡本蓉子; 山下量平; RAHMAN Iffat Ara Sonia; 宇山徹; 芳地一; 田中保; 徳村彰; 徳村彰; 上田夏生 脂質生化学研究 58 2016年
  • 新規リゾホスホリパーゼD型酵素GDE4によるN-アシルエタノールアミンとLPAの生成
    坪井 一人; 岡本 蓉子; Rahman Iffat Ara Sonia; 宇山 徹; 藤内 武春; 徳村 彰; 上田 夏生 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [4T4L -09(3P0307)] 2015年12月
  • PLAAT-3はPex19pを介してペルオキシソーム含量を制御する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生 日本生化学会大会・日本分子生物学会年会合同大会講演要旨集 88回・38回 [1T特p -09(1P0312)] 2015年12月
  • 新規脂質代謝酵素群 PLAAT ファミリータンパク質の生理機能解析
    宇山徹; 上田夏生 BIO Clinica 30 (398) 89-95 2015年08月 [査読有り]
  • 上田 夏生; 宇山 徹; 渡邊 政博; 坪井 一人; 川合 克久; 荒木 伸一; 河野 望; 新井 洋由 ビタミン 89 (7) 363 -364 2015年07月
  • PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御にはPex19pが関与する
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生 脂質生化学研究 57 122 -125 2015年05月
  • LRATに相同性を示す酵素PLA/AT-3によるペルオキシソーム形成の制御
    宇山 徹; 渡邊 政博; 川合 克久; 河野 望; 坪井 一人; 荒木 伸一; 新井 洋由; 上田 夏生 ビタミン 89 (4) 265 -265 2015年04月
  • 1-I-3 LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素PLA/AT-1の機能解析(一般演題要旨,第66回大会講演要旨)
    宇山 徹; 井上 愛美; 岡本 蓉子; Rahman Iffat Ara Sonia; 坪井 一人; 井上 智人; 徳村 彰; 上田 夏生 ビタミン 88 (4) 211 -211 2014年04月
  • 脂肪酸エタノールアミドを加水分解する酸性アミダーゼの内因性活性化因子の探索および蛍光基質を用いた阻害剤の評価
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 宇山徹; 芳地一; 山野由美子; 和田昭盛; 上田夏生 脂質生化学研究 56 2014年
  • 蛍光基質を用いたヒト酸性セラミダーゼの酵素活性測定法の開発
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; RAHMAN Iffat A.S.; 井上智人; 井上智人; 宇山徹; 藤内武春; 上田夏生 日本生化学会大会(Web) 87th 2014年
  • アナンダミドと関連N-アシルエタノールアミン
    宇山徹; 上田夏生 医学のあゆみ 248 1003-1008 2014年
  • 宇山 徹; 坪井 一人; 金 星華; 上田 夏生; 市 育代; 河野 望; 新井 洋由; 井上 飛鳥; 青木 淳賢; 荒木 伸一 ビタミン 87 (5-6) 305 -305 2013年06月
  • Phospholipase A/acyltransferase-1 によるN-アシルホスファチジルエタノールアミンの生成
    宇山 徹; 井上 愛美; 岡本 蓉子; 篠原 尚樹; 田井 達也; SONIA RAHMAN Iffat Ara; 坪井 一人; 井上 智人; 徳村 彰; 上田 夏生 脂質生化学研究 55 71 -73 2013年05月
  • LRATに相同性を示す新規リン脂質代謝酵素によるペルオキシソームの機能調節
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生 ビタミン 87 (4) 253 -253 2013年04月
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを水解する酸性アミダーゼの活性化因子と阻害剤の検討
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山野由美子; 宇山徹; 保崎有紀; 高橋清宏; 芳地一; 和田昭盛; 上田夏生 生化学 85 (7) 2013年
  • 脂質メディエーターである脂肪酸エタノールアミドを分解すリソソーム酵素の活性化因子と阻害剤
    坪井一人; 田井達也; 田井達也; 山野由美子; 宇山徹; 保崎有紀; 高橋清宏; 芳地一; 和田昭盛; 上田夏生 日本農芸化学会関西支部講演会講演要旨集 481st 2013年
  • Phospholipase A/Acyltransferaseファミリーによる細胞内ペルオキシソーム含量の制御
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 井上 愛美; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 徳村 彰; 新井 洋由; 上田 夏生 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 85回 2P -129 2012年12月
  • N-アシル化プラスマローゲン型リン脂質からのN-アシルエタノールアミンの生合成
    坪井 一人; 岡本 安雄; 池松 夏紀; 井上 愛美; 清水 嘉文; 宇山 徹; DEUTSCH Dale G.; 徳村 彰; 上田 夏生 脂質生化学研究 54 259 -261 2012年05月
  • 新規脂質代謝酵素H-rev107の発現はペルオキシソームの機能異常を引き起こす
    宇山 徹; 市 育代; 河野 望; 井上 飛鳥; 坪井 一人; 金 星華; 荒木 伸一; 青木 淳賢; 新井 洋由; 上田 夏生 脂質生化学研究 54 104 -107 2012年05月
  • 2-V-17 遺伝子欠損マウスを用いた脂質メディエーターN-アシルエタノールアミンの生合成経路の解析(一般演題要旨,日本ビタミン学会第64回大会講演要旨)
    坪井 一人; 岡本 安雄; 池松 夏紀; 井上 愛美; 清水 嘉文; 宇山 徹; Deutsch Dale G.; 徳村 彰; 上田 夏生 ビタミン 86 (4) 289 -289 2012年04月
  • 脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンを加水分解する酸性アミダーゼに対するリン脂質およびジヒドロリポ酸の促進効果
    田井達也; 田井達也; 坪井一人; 宇山徹; MASUDA Kim; CRAVATT Benjamin F.; 芳地一; 上田夏生 日本生化学会大会(Web) 85th 2012年
  • 癌抑制遺伝子群HRASLSファミリー・メンバーHRASLS1のリン脂質代謝酵素活性
    宇山 徹; 篠原 尚樹; 金 星華; 坪井 一人; 藤内 武春; 芳地 一; 上田 夏生 脂質生化学研究 53 62 -65 2011年04月
  • 1-II-11 LRATに相同性を示す癌抑制遺伝子群HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性(一般演題要旨,日本ビタミン学会第63回大会講演要旨)
    宇山 徹; 篠原 尚樹; 金 星華; 坪井 一人; 藤内 武春; 芳地 一; 上田 夏生 ビタミン 85 (4) 218 -218 2011年04月
  • Metabolism of N-acylphosphatidylethanolamine, a phospholipid molecule with three acyl chains, in animal tissues
    Kazuhito Tsuboi; Toru Uyama; Natsuo Ueda Seikagaku 83 (6) 485 -494 2011年
  • Oleoylethanolamide as an appetite-suppressing mediator
    UEDA, Natsuo; TSUBOI, Kazuhito; UYAMA, Toru Vitamins 85 (11) 604 -607 2011年
  • ヒト癌抑制遺伝子HRASLSファミリーの脂質代謝酵素活性の解析
    宇山 徹; 金 星華; 篠原 尚樹; 坪井 一人; 上田 夏生 脂質生化学研究 52 40 -43 2010年05月
  • 2-II-27 LRATファミリーに属する4種のヒト新規脂質代謝酵素の機能解析(一般演題,日本ビタミン学会第62回大会発表要旨)
    宇山 徹; 金 星華; 篠原 尚樹; 坪井 一人; 藤内 武春; 上田 夏生 ビタミン 84 (4) 191 -191 2010年04月
  • Membrane components and phosphatidylethanolamine activate anandamide-generating phospholipase D
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Yasuo Okamoto; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 109 202P -202P 2009年
  • N-Acylethanolamine-related enzymes expressed in human prostate cancer cells
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 109 144P -144P 2009年
  • The important role of glutamic acid-195 in pH-dependency of N-acylethanolamine hydrolyzing acid amidase
    Jun Wang; Li-Ying Zhao; Toru Uyama; Kazuhito Tsuboi; Natsuo Ueda JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 109 202P -202P 2009年
  • 【脂質メディエータ研究の新展開と心血管疾患】 心血管疾患研究と脂質メディエータ
    横出 正之; 新井 洋由; 上田 夏生; 牛首 文隆 分子心血管病 9 (6) 555 -564 2008年12月
  • 上田 夏生; 趙 麗穎; 坪井 一人; 岡本 安雄; 荒木 伸一; 上野 正樹 ビタミン 82 (5) 353 -353 2008年
  • エンドカンナビノイド；生理機能、代謝、および医薬品開発
    宇山徹; 上田夏生 分子心血管病 9 (6) 56 -62 2008年
  • エンドカンナビノイド；生理機能、代謝、および医薬品開発
    Toru Uyama; Natsuo Ueda 分子心血管病 9 (6) 56 -62 2008年
  • N-アシルPEを生成する新規N-アシル転移酵素の同定と性状解析
    岡本 安雄; 金 星華; 森下 淳; 坪井 一人; 藤内 武春; 上田 夏生 脂質生化学研究 49 276 -279 2007年06月
  • エンドカンナビノイドの生理的機能と生合成・分解
    坪井一人; 上田夏生 細胞工学 26 (11) 1264 -1268 2007年
  • 内因性マリファナ様物質アナンダミドの生合成に係わる新規ホスホリパーゼD型酵素の機能解析
    岡本安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井一人; 宮武 明; 上田夏生 臨床薬理の進歩2007 170 -176 2007年
  • アナンダミドを含むN-アシルエタノールアミンを遊離する新規ホスホリパーゼDの組換え酵素の大腸菌からの精製と性状解析
    岡本 安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井 一人; 上田 夏生 脂質生化学研究 48 25 -28 2006年06月
  • 2-II-2 アナンダミドを遊離する新規ホスホリパーゼDの組換え体の精製と性状解析(一般研究発表,日本ビタミン学会 第58回大会研究発表要旨)
    岡本 安雄; 王 俊; 森下 淳; 坪井 一人; 上田 夏生 ビタミン 80 (4) 229 -229 2006年04月
  • Enzymes Involved in the Anandamide Biosynthesis and Degradation
    UEDA Natsuo 脂質生化学研究 47 26 -26 2005年06月
  • 上田 夏生 オレオサイエンス 5 (2) 73 -81 2005年
  • 脳組織構築におけるHypoxia Inducible Factor-1a(HIF-1a)の役割
    冨田 修平; 上野 正樹; 北浜 有希; 岩永 康之; 阪本 昌美; 植木 正明; 影山 龍一郎; 上田 夏生; Gonzalez Frank J.; 高浜 洋介 生化学 76 (10) 1386 -1386 2004年10月
  • N-アシルPE特異的ホスホリパーゼDの構造と機能
    上田 夏生 脂質生化学研究 46 12 -12 2004年06月
  • Molecular characterization of a novel phospholipase D generating anandamide, an endogenous marijuana-like substance
    Y Okamoto; J Morishita; K Tsuboi; T Tonai; N Ueda JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL SCIENCES 94 245P -245P 2004年
  • 脳組織構築におけるHypoxia Inducible Factor-1a(HIF-1a)の役割
    冨田 修平; 上野 正樹; 阪本 昌美; 植木 正明; 影山 龍一郎; 上田 夏生; Gonzalez Frank; 高浜 洋介 炎症・再生 23 (6) 455 -455 2003年11月
  • COXとプロスタグランジン
    坪井 一人; 上田 夏生 Hormone Frontier in Gynecology 10 265 -270 2003年
  • N-アシルエタノールアミンを遊離するホスホリパーゼDのポリアミンによる活性化
    上田 夏生; 劉 倩; 藤内 武春 ビタミン 76 (3) 170 -170 2002年03月
  • DG Deutsch; N Ueda; S Yamamoto PROSTAGLANDINS LEUKOTRIENES AND ESSENTIAL FATTY ACIDS 66 (2-3) 201 -210 2002年02月
  • 1. 内因性マリファナ様物質アナンダミドの合成酵素と分解酵素
    上田 夏生 ビタミン 75 (12) 590 -591 2001年12月
  • アナンダミド加水分解酵素 (プロスタグランジン研究の新展開) -- (第3部 酵素の構造と機能)
    上田 夏生 現代化学増刊 (38) 162 -165 2001年02月
  • 2-III-5 新規N-アシルエタノールアミン加水分解酵素の性状解析
    山中 健司; 上田 夏生; 寺沢 由佳; 山本 尚三 ビタミン 74 (4) 232 -232 2000年04月
  • Natsuo Ueda; Shozo Yamamoto Prostaglandins and Other Lipid Mediators 61 (1-2) 19 -28 2000年04月
  • 内在性抗炎症物質としての脂肪酸エタノールアミド
    上田 夏生 ビタミン 74 (2) 69 -72 2000年02月
  • 2-I-26 アナンダミド加水分解酵素によるN-ミリストイルグリシンの加水分解
    山中 健司; 上田 夏生; 山本 尚三 ビタミン 73 (4) 276 -276 1999年04月
  • アラキドン酸8- リポキシゲナーゼの研究の進展
    上田 夏生 ビタミン 72 (3) 115 -118 1998年03月
  • 大腸癌における脂肪酸シクロオキシゲナーゼ(COX)-2の関与
    上田 夏生 ビタミン 71 (5) 246 -266 1997年06月
  • アナンダミド加水分解酵素と合成酵素のラットにおける臓器分布
    倉橋 優子; 片山 和久; 鈴木 啓史; 上田 夏生; 山本 尚三; 加藤 逸夫 脂質生化学研究 39 251 -253 1997年06月
  • 1-III-17 ヒト巨核芽球性白血病細胞(CMK)における造血器型プロスタグランジンD合成酵素発現 : 第49回大会一般研究発表要旨
    上田 夏生; 山口 浩子; 山下 利恵子; 山本 尚三; 金岡 禧秀; 裏出 良博; 早石 修 ビタミン 71 (4) 189 -189 1997年04月
  • 1-III-18 ラットのアナンダミド加水分解酵素と合成酵素の臓器分布 : 第49回大会一般研究発表要旨
    片山 和久; 加藤 逸夫; 倉橋 優子; 鈴木 啓史; 上田 夏生; 山本 尚三 ビタミン 71 (4) 189 -189 1997年04月
  • YAMAMOTO S; SUZUKI H; UEDA N Prog. Lipid Res. 36 (1) 23 -41 1997年03月
  • Platelet-type arachidonate 12-lipoxygenase
    Michihiro Nakamura; Natsuo Ueda; Shozo Yamamoto; Kazunori Ishimura; Kenjiro Tomo; Minoru Okuma Advances in Experimental Medicine and Biology 416 355 -359 1997年
  • カンナビノイド受容体とアナンダミド(共著)
    上田 夏生 現代医療 29/増刊I,455 1997年
  • エイコサノイドによるPPARの活性化
    上田 夏生 ビタミン 70 (9) 445 -446 1996年09月
  • マクロファージのcyclooxygenase-2発現とビタミンE
    坂本 亘; 藤江 克寿; 西平 順; 山下 利恵子; 上田 夏生; 山本 尚三 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19 513 -513 1996年08月
  • シクロオキシゲナーゼ2誘導のグルココルチコイドによる抑制機構
    山本 圭; 上田 夏生; 山本 尚三 日本分子生物学会年会プログラム・講演要旨集 19 512 -512 1996年08月
  • 2-I-26 ヒト巨核芽球系白血病細胞(CMK)におけるシクロオキシゲナーゼアイソザイムの発現 : 第48回大会研究発表要旨 : 一般研究発表要旨
    山下 利恵子; 上田 夏生; 山本 尚三; 石村 和敬 ビタミン 70 (4) 191 -191 1996年04月
  • アナンダミド:内因性カンナビノイド受容体アゴニスト
    上田 夏生 生化学 67 (8) 1036 -1040 1995年08月
  • 2-II-3 ブタ脳のアナンダミド加水分解酵素および合成酵素の部分精製 : 第47回大会研究発表要旨
    倉橋 優子; 上田 夏生; 山本 尚三 ビタミン 69 (4) 277 -278 1995年04月
  • INDUCTION OF CYCLOOXYGENASE-2 IS RESPONSIBLE FOR INTERLEUKIN-1-BETA-DEPENDENT PROSTAGLANDIN E(2) SYNTHESIS BY HUMAN LUNG FIBROBLASTS
    T ENDO; F OGUSHI; S SONE; T OGURA; Y TAKETANI; Y HAYASHI; N UEDA; S YAMAMOTO AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY 12 (3) 358 -365 1995年03月
  • 誘導型シクロオキシゲナーゼの発見
    上田夏生 ビタミン 68 763 -764 1994年
  • 1-I-19 ヒト皮膚に見出された血小板型アラキドン酸12-リポキシゲナーゼ : 第45回大会研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 山本 尚三; 荒瀬 誠治 ビタミン 67 (4) 175 -176 1993年04月
  • 2-II-2ヒト血小板の脂肪酸シクロオキシゲナーゼのcDNAクローニング : 第44回研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 吉本 谷博; 山本 尚三; 横山 知永子; 宮田 篤郎; 田辺 忠; 布施 一郎; 服部 晃; 柴田 昭 ビタミン 66 (4) 266 -266 1992年04月
  • ABNORMAL FATTY-ACID CYCLOOXYGENASE IN HUMAN PLATELETS
    S YAMAMOTO; Y TAKAHASHI; N UEDA; T YOSHIMOTO; Y HAYASHI; F SHONO; FUSE, I; A HATTORI; C YOKOYAMA; A MIYATA; T TANABE THROMBOSIS RESEARCH 63 (2) 275 -275 1991年07月
  • Recent studies on mammalian lipoxygenases
    S. Yamamoto; T. Yoshimoto; N. Ueda Seikagaku. The Journal of Japanese Biochemical Society 63 (3) 188 -201 1991年
  • BIOCHEMICAL AND IMMUNOHISTOCHEMICAL EVIDENCE FOR SELECTIVE EXPRESSION OF NOVEL EPITHELIAL LIPOXYGENASES
    VR SHANNON; HANSBROUGH, JR; Y TAKAHASHI; N UEDA; S YAMAMOTO; MJ HOLTZMAN ADVANCES IN PROSTAGLANDIN THROMBOXANE AND LEUKOTRIENE RESEARCH 21 37 -40 1991年
  • アラキドン酸5-リポキシゲナ-ゼの研究
    上田 夏生 ビタミン 64 (12) p699 -707 1990年12月
  • 2-I-19フラボン化合物サーシリオールの3-アルキル誘導体によるアラキドン酸5-リポキシゲナーゼの阻害 : 第42回大会一般研究発表
    羽田 尚彦; 上田 夏生; 山本 尚三; 堀江 徳愛 ビタミン 64 (4) 250 -250 1990年04月
  • アラキドン酸 5-リポキシゲナーゼの研究 : 第42回大会研究発表要旨 : 受賞講演 : 奨励賞
    上田 夏生 ビタミン 64 (4) 224 -224 1990年04月
  • IMMUNOAFFINITY PURIFICATION OF ARACHIDONATE 5-LIPOXYGENASE FROM PORCINE LEUKOCYTES
    N UEDA; S YAMAMOTO METHODS IN ENZYMOLOGY 187 338 -343 1990年
  • 2-II-36 ブタ下垂体前葉のアラキドン酸 12-リポキシゲナーゼ(第41回大会一般研究発表)
    夏井 潔; 上田 夏生; 廣島 彰彦; 新城 冨喜子; 吉本 谷博; 山本 尚三; 伊井 邦雄; Gerozissis K.; Dray F. ビタミン 63 (4) 222 -222 1989年04月
  • IDENTIFICATION AND CHARACTERIZATION OF AN ARACHIDONATE 12-LIPOXYGENASE IN BOVINE TRACHEAL EPITHELIAL-CELLS
    HANSBROUGH, JR; AB ATLAS; J TURK; Y TAKAHASHI; N UEDA; S YAMAMOTO; MJ HOLTZMAN CLINICAL RESEARCH 37 (2) A476 -A476 1989年04月
  • VERSATILE ARACHIDONATE 5-LIPOXYGENASE PURIFIED FROM PORCINE LEUKOCYTES - 5S-OXYGENASE, LEUKOTRIENE-A SYNTHASE AND 6R-OXYGENASE ACTIVITIES
    N UEDA; S YAMAMOTO ADVANCES IN PROSTAGLANDIN THROMBOXANE AND LEUKOTRIENE RESEARCH 19 74 -77 1989年
  • 酵素学的および免疫学的に識別される2つの12-リポキシゲナーゼ : 第40回大会研究発表要旨
    高橋 吉孝; 上田 夏生; 山本 尚三 ビタミン 62 (4) 183 -183 1988年04月
  • 動物組織のリポキシゲナ-ゼの研究-2-特異的阻害剤と酵素免疫測定法の開発
    山本 尚三; 吉本 谷博; 上田 夏生; 江原 寛昭 ビタミン 62 (2) p61 -67 1988年02月
  • 動物組織のリポキシゲナ-ゼの研究-1-酵素の精製とその反応機構
    山本 尚三; 吉本 谷博; 上田 夏生; 横山 知永子 ビタミン 62 (1) p1 -13 1988年01月
  • 12-および5-リポキシゲナーゼによるリポキシンの生合成 : 日本ビタミン学会 : 第39回大会研究発表要旨
    上田 夏生; 横山 知永子; 山本 尚三; Fitzsimmons B.; Rokach J.; Oates J.A.; Brash A.R. ビタミン 61 (7) 296 -297 1987年07月
  • アラキドン酸5-リポキシゲナーゼの反応 : 脂溶性ビタミン総合研究委員会 : 第224回会議研究発表要旨
    山本 尚三; 上田 夏生 ビタミン 61 (3) 115 -116 1987年03月
  • 1-II-2 トロンボキサンB_2の酵素免疫測定法 : 第34回大会研究発表要旨 : 日本ビタミン学会
    林 陽子; 上田 夏生; 河村 純夫; 大串 文隆; 山本 尚三; 中村 親善 ビタミン 56 (7) 327 -327 1982年07月

受賞

  • 2020年 国際カンナビノイド学会 メシューラム賞（学会賞）
     エンドカンナビノイドと関連N-アシルエタノールアミンの酵素学的研究 
    受賞者: 上田夏生
  • 2018年 日本ビタミン学会 学会賞
     
    受賞者: 上田 夏生
  • 1990年 日本ビタミン学会 奨励賞
     JPN

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 新規トリアシル型リン脂質N-アシル-PSの酵素学的研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2022年04月 -2025年03月 
    代表者 : 上田 夏生; 宇山 徹
  • トリアシル型リン脂質の生理機能解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2019年04月 -2022年03月 
    代表者 : 上田 夏生; 宇山 徹; 坪井 一人
     
    代表的なトリアシル型リン脂質であるN-アシル-PEは、脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの前駆体として知られる。本研究計画では、哺乳類でN-アシル-PEを生成する２種類のN-アシルトランスフェラーゼ酵素であるcPLA2εとPLAAT-1の遺伝子欠損マウスをそれぞれ解析した。その結果、cPLA2εが脳におけるCa2+依存型N-アシルトランスフェラーゼの本体であることを明らかにするとともに、脳虚血部位でN-アシル-PEとN-アシルエタノールアミンを蓄積させることを示した。一方、PLAAT-1を欠損させると、肝臓などマウス組織の脂質代謝に影響を及ぼすことが判明した。
  • 微量リン脂質N-アシルホスファチジルエタノールアミンの酵素学的解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2016年04月 -2019年03月 
    代表者 : 上田 夏生; 宇山 徹; 坪井 一人
     
    N-アシル-ホスファチジルエタノールアミン（N-アシル-PE）は自然界に広く分布する一群の微量リン脂質であり、脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの前駆体であるとともに、それ自体、膜安定化作用を示す。本研究課題では、ヒトやマウスでPEからN-アシル-PEを生成する「N-アシルトランスフェラーゼ」活性を有する２種類の酵素、ホスホリパーゼA/アシルトランスフェラーゼ-1（PLAAT1）と細胞質ホスホリパーセA2ε（cPLA2ε）の性状解析を行い、新知見を得た。
  • 癌抑制遺伝子群PLA/ATファミリーの脂質代謝酵素としての生理機能解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2015年04月 -2018年03月 
    代表者 : 宇山 徹; 上田 夏生; 坪井 一人
     
    Phospholipase A/acyltransferase (PLAAT) ファミリーは5つの分子 (PLAAT-1-5) から構成されており、いずれも脂質代謝酵素活性を示す。本研究では、PLAAT-3がどのようにペルオキシソーム形成に関与しているかを検討した。また、3本の脂肪酸をもつ生理活性脂質であるN-アシル-ホスファチジルエタノールアミンの生合成を担うN-アシル転移酵素の性状解析を行った。
  • 食欲および肥満を制御する脂質メディエーターの新規生合成機構
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2014年04月 -2017年03月 
    代表者 : 坪井 一人; 上田 夏生; 徳村 彰; 宇山 徹
     
    脂肪酸エタノールアミド（別名、N-アシルエタノールアミン）は食欲抑制・脂肪分解などの多彩な生物作用を示す内因性脂質であり、肥満を抑制的に制御すると考えられる。本研究では、機能不明であったグリセロホスホジエステラーゼ(GDE)・ファミリーに属する2つの蛋白質GDE4とGDE7が新規リゾホスホリパーゼD型酵素として機能して前駆体リゾリン脂質から脂肪酸エタノールアミドを生成することを明らかにした。本知見は新規抗肥満薬の新たなターゲットを提示するものである。
  • 生理活性脂質N-アシルエタノールアミンの生成機構の解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2013年04月 -2016年03月 
    代表者 : 上田 夏生; 宇山 徹; 坪井 一人
     
    N-アシルエタノールアミン（NAE）は動物組織中でリン脂質から酵素反応で作られて脂質メディエーターとして作用する。我々は、ホスホリパーゼA／アシルトランスフェラーゼ-1（PLAAT-1）が生細胞中でN-アシルトランスフェラーゼとして作用し、NAEの前駆体であるN-アシルホスファチジルエタノールアミン（NAPE）を生成すること及びグリセロホスホジエステラーゼ4（GDE4）がリゾホスホリパーゼD としてNAPEのリゾ体からNAEを生成することを示した。
  • 新規脂質代謝酵素群ＰＬＡ／ＡＴファミリーの内因性基質の同定とそれらの生理機能解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2012年04月 -2015年03月 
    代表者 : 宇山 徹; 上田 夏生; 坪井 一人
     
    5種類からなる脂質代謝酵素群Phospholipase A/acyltransferase (PLA/AT) ファミリーの内、PLA/AT-1と-2の機能解析を細胞レベルで行った。これらの分子を安定発現するHEK293細胞株を樹立し、脂質組成を分析した結果、N-アシル-ホスファチジルエタノールアミン (N-アシル-PE) という3本の脂肪酸を含む特殊なリン脂質が増加していた。N-アシル-PEは脂質メディエーターであるN-アシルエタノールアミンの前駆体として機能していることから、PLA/AT-1と-2はN-アシルエタノールアミンの生合成に関与していることが示唆された。
  • 脂質メディエーターとしてのN-アシルエタノールアミンの酵素学的解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2009年 -2011年 
    代表者 : 上田 夏生; 坪井 一人; 宇山 徹
     
    本研究では動物組織で脂質メディエーターとして作用するN-アシルエタノールアミン(NAE)の生合成・分解に関与する酵素を解析した。その結果、「HRASLSがん抑制因子ファミリー」に属する5種類のタンパク質が、NAEの前駆体であるN-アシルホスファチジルエタノールアミン(NAPE)を生成するアシル基転移酵素活性を示すことや、脳ではNAPEのみならずN-アシルプラスメニルエタノールアミンからもNAEが生成しうることを見出した。
  • アナンダミドと関連脂肪酸アミド化合物の体内動態及び生理機能の解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2007年 -2008年 
    代表者 : 上田 夏生; 岡本 安雄; 岡本 安雄
     
    カンナビノイド受容体の内在性リガンドとして知られるアナンダミドと関連脂肪酸アミド化合物の動物組織における生合成および分解に関与する3種類の酵素の解析を行なった。その結果、(1) 新規N-アシルトランスフェラーゼを発見し、(2) N-アシルホスファチジルエタノールアミン・ホスホリパーゼDのリン脂質による活性化を見出し、(3) N-アシルエタノールアミン酸性アミダーゼの触媒機能に重要なアミノ酸残基を同定するなどの成果を得た。
  • エンドカンナビノイドの合成に係わる新規ホスホリパーゼD型酵素の生理機能解析
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2005年 -2006年 
    代表者 : 上田 夏生; 岡本 安雄; 坪井 一人
     
    カンナビノイド受容体の内因性リガンド(エンドカンナビノイド)として見出されたアナンダミド(N-アラキドノイルエタノールアミン)は動物組織中で生体膜のグリセロリン脂質から2段階の酵素反応で合成されるが、長い間関与する酵素の実体は不明であり、アナンダミドの生成を分子生物学的手法で研究することは困難であった。最近我々は、前駆体のN-アシルホスファチジルエタノールアミン(NAPE)からアナンダミドを生成する新規ホスホリパーゼD型酵素(NAPE-PLD)の哺乳動物からのcDNAクローニングと発現に世界で初めて成功した(Okamoto et al., J.Biol.Chem. 279, 5298-305, 2004)。本研究課題においては、主としてラットNAPE-PLDの繊え体の詳細な性状解析を行なった。組換え体を得るため、同酵素とグルタチオンS-トランスフェラーゼの融合タンパク質を分子シャペロンと同時に大腸菌で発現させた。発現した酵素をCHAPSで可溶化後、グルタチオン親和性クロマトグラフィー等で精製し、ほぼ均一な標品を得た。精製酵素の基質特異性を詳細に検討したところ、種々の長さのN-アシル基を持つNAPEについては、N-アシル基の炭素数が4〜20の範囲で高い反応性を示したが、炭素数が1〜2では反応性は低下した。一方、生体膜に豊富なグリセロリン脂質(PC、PE、PS、PI)とはほとんど反応しなかった。また、精製酵素はミリモル濃度のCa、Mg等の二価陽イオンで強く活性化された。原子吸光法により触媒活性に関わるZnを含有することが判明した。さらに、部位特異的変異法により、NAPE-PLDが属するメタロ-β-ラクタマーゼ・ファミリー内で高度に保存されているD147、H185、H187、D189、H190、H253、D284、H321が、触媒活性に不可欠であることが示された。
  • アナンダミド加水分解酵素の酵素学的および分子生物学的研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1999年 -2000年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    アナンダミド加水分解酵素は,カンナビノイド受容体の内因性リガンドとして発見されたアナンダミド(N-アラキドノイルエタノールアミン)をアラキドン酸とエタノールアミンに加水分解して,その生物活性を消失させるアミダーゼである。本研究において,ラット肝由来の同酵素のcDNAを用いてバキュロウイルス昆虫細胞発現系で組換え酵素を大量に発現させ,高度に精製した。精製酵素を用いて同酵素の触媒するアナンダミド加水分解反応の可逆性を証明するとともに,反応の平衡定数を決定した。また,ブタの脳から同酵素のcDNAをクローニングした。この酵素が属するアミダーゼ・ファミリーでよく保存されているいくつかのアミノ酸残基を,部位特異的変異法でアラニン等に置換したところ,いずれの変異体も活性がほぼ消失または著しく低下した。さらに,ヒト巨核芽球系白血病細胞(CMK)にアナンダミド水解活性を見出した。この反応を触媒する酵素は,界面活性剤を用いずに凍結融解のみで膜から可溶化されること,反応の至適pHが約5であること,セリン水解酵素阻害剤による阻害効果が弱いこと,ジチオトレイトールによって活性化されること,およびアナンダミドよりもN-パルミトイルエタノールアミンを良い基質とすることから,既知の酵素とは異なるアイソザイムと考えられた。同様の性質を示す酵素の臓器分布をラットで検討したところ,肺で最も強い活性が認められ,次いで脾臓,胸腺,小腸などの順で検出された。界面活性剤のTween20が酵素を強く阻害したのに対し,Triton X-100は活性を最大で7倍高めた。肺から酵素を高度に精製した結果,SDS電気泳動で分子量31kDaに相当する位置に主要なバンドが認められた。精製酵素を種々のN-アシルエタノールアミンと反応させたところ,N-パルミトイルエタノールアミンを最も効率良く水解した。
  • 内因性カンナビノイド受容体リガンドのアナンダミドの加水分解酵素の研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1997年 -1998年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    カンナビノイドは大麻に含まれる精神活性物質であり,その特異的受容体が脳や種々の臓器で発現している。カンナビノイド受容体の内因性リガンドとして見出されたアナンダミド(アラキドノイルエタノールアミド)は,アラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されてそのカンナビノイド様生物活性を失う。この反応を触媒するアナンダミド加水分解酵素の酵素学的性質を明らかにするために,ラット肝由来の酵素に対するcDNAをCOS-7細胞に導入し,リコンビナント酵素を発現させた。酵素はアナンダミド加水分解活性に加えて,その逆反応のアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合によるアナンダミド合成活性を示した。両反応はコントロールのCOS-7細胞では認められなかった。以上の結果からアナンダミド加水分解反応の可逆性が実証された。しかしながら,エタノールアミンに対する高いKm値を考えると,酵素は生理的条件下ではアナンダミド合成酵素としてではなく,加水分解酵素として働いているものと考えられた。また,このようなアミダーゼ活性に加えて,同じ酵素がアラキドン酸メチルエステルを分解するエステラーゼ活性を持つことを見出した。そこで,カンナビノイド受容体のもうひとつの内因性リガンドとして知られる2-アラキドノイルグリセロール(2-AG)のエステル結合を同酵素が水解するかどうか検討した。その結果,酵素はアナンダミドの約4倍の速度で2-AGを水解し,2-AGに対するKm値は約6μMと低く,至適pHは10であった。コントロール細胞では2-AGの水解活性はほとんど検出されなかった。アナンダミドの水解を阻害する2種類の化合物は2-AGの水解反応を同程度阻害し,またアナンダミドは濃度依存的に2-AGの水解反応を阻害した。以上の結果より,アナンダミドと2-AGは同一酵素によって分解されうることが明らかとなった。
  • カンナビノイド様生理活性物質アナンダミドの生合成と代謝
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1997年 -1997年 
    代表者 : 山本 尚三; PIOMELLI Dan; GERWICK Will; MARZO Vincen; 上田 夏生; VINCENZO Di.
     
    マリファナの有効成分はカンナビノイドと総称される種々の化合物で、このような外因性のカンナビノイドが特異的に結合する受容体が見出され、そのcDNAがクローニングされていた。この受容体に結合する内因性リガンドがアラキドノイルエタノールアミンと同定され、アナンダミドと命名された。このような新物質が生体内で生合成され代謝される仕組みは未知で、それを明らかにすることは、アナンダミドの生理作用を発現し消去する機構に関連した重要な研究課題で、日伊米の共同研究でこの課題に取組み、以下の成果を得た。 1)先に上田らがブタ脳の部分精製酵素で示していたアナンダミド水解酵素反応の可逆性は、ラット肝の同様の酵素cDNAがクローニングされ、それを発現して得たリコンビナント酵素がアナンダミドの水解と合成の両活性をもつことを示す上田らの実験で確認された。 2)アナンダミド水解酵素阻害剤のスクリーニングが伊米日の共同研究で進められ、アラキドノイルジアゾメチルケトンが阻害剤として報告された。 3)新たなリガンドとして報告された2-アラキドノイルグリセロールは、アナンダミド水解酵素で高い活性で水解されることが、日伊のグループによって明らかにされた。また、2-アラキドノイルグリセロールが海馬で生成し、長期増強にかかわることがPiomelliによって明らかにされた。
  • 内因性マリファナ様物質アナンダミドの代謝酵素の研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1996年 -1996年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    アナンダミド(アラキドニルエタノールアミド)は内因性のカンナビノイド受容体アゴニストとして発見され、種々のマリファナ様生物活性を示すことが報告されている。アナンダミドは何らかの細胞刺激によって生成し、作用後すみやかに遊離アラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるものと考えられている。我々はこの分解反応を触媒する加水分解酵素をブタ脳のミクロソーム画分から部分精製し、この酵素が、高濃度のエタノールアミン存在下では、逆にアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合反応により、アナンダミドを生成することを示唆した。本研究では、アナンダミド加水分解酵素活性とアナンダミド合成酵素活性を同時に測定することにより、この酵素のラットにおける臓器分布について検討した。 種々の組織から得たホモジネートを酵素源に用いて両酵素活性を調べると、肝臓で断然強く、次いで、脳、精巣、耳下腺などで強い酵素活性が認められた。多くの臓器で加水分解酵素活性は合成酵素活性に匹敵する比活性を示したが、小腸では加水分解酵素活性に比して約5倍高い合成酵素活性を認めた。我々は、小腸からアセトンで抽出される脂肪酸などの物質が、加水分解反応を合成反応よりも強く阻害することを見出した。そこで、種々の臓器のホモジネートをアセトンで処理した後にあらためて酵素活性を測定すると、小腸の加水分解酵素の比活性は2.0nmol/min/mg蛋白で、肝臓に次ぐ高さであった。また、アナンダミド加水分解酵素活性を有する「脂肪酸アミド水解酵素」のcDNAプローブを用いてノザンブロッティングを行うと、小腸では肝臓に次いで多量のmRNAが検出された。
  • 中枢性カンナビノイド受容体の内因性リガンド(アナンダミド)の代謝
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1996年 -1996年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    マリファナの有効成分のカンナビノイドに対する特異的受容体が中枢神経系に存在することがわかっていたが、この受容体の内因性リガンドとしてアナンダミド(アラキドニルエタノールアミド)が脳から単離され、種々のマリファナ様薬理活性を有することが報告されている。アナンダミドはアラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるので、この反応に関与するアミド加水分解酵素が注目されている。我々はブタ脳のミクロソーム画分から部分精製した酵素標品を用いて、この酵素がアナンダミド加水分解反応のみならず、その逆反応であるアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合によるアナンダミドの生成を触媒することを示唆した。そこで、両方向の酵素反応を測定することにより、ラットにおけるこの酵素の臓器分布を調べた。種々の臓器から得たホモジネートを比較すると、肝臓に圧倒的に強いアナンダミド加水分解酵素活性と合成酵素活性が認められた。次いで、脳、精巣、耳下腺などに強い活性が見られた。多くの臓器では、二つの活性は同程度の値を示したが、小腸では合成酵素活性が加水分解酵素活性よりも5倍程度強いことがわかった。しかしながら、小腸ホモジネートののからアセトンで抽出される種々の脂質が、加水分解酵素活性をより強く阻害することを見出したので、アセトンで脱脂したホモジネートを用いてあらためて酵素活性を測定すると、小腸には肝臓に次いで高い加水分解酵素活性が認められた。また、アナンダミドを加水分解することが報告されている脂肪酸アミド加水分解酵素のmRNAの臓器分布をノザンブロッティングで調べると、小腸では肝臓に次いで高い含量を認めた。アナンダミドが眼圧を低下させる知見に基づいて、ブタ眼組織における加水分解酵素活性の分布についても調べたところ、網膜、脈絡膜、虹彩、涙腺、視神経に、脳に匹敵する強さの活性が認められた。
  • 内因性マリファナ様物質のアナンダミドの代謝酵素に関する研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1995年 -1995年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    アナンダミドは内因性のカンナビノイド受容体アゴニストとして発見され、その構造はアラキドン酸のエタノールアミドと同定されている。アナンダミドは何らかの細胞刺激によって生成し、作用後すみやかに遊離アラキドン酸とエタノールアミンに加水分解されて不活化されるものと考えられているが、アナンダミドの代謝に関与する酵素の性質については不明な点が多い。本研究では、アナンダミドを加水分解する酵素をブタ脳から単離精製し、その性質を明らかにすることを試みた。ブタ脳のミクロソーム画分を1%Triton X-100で処理して得られた可溶化蛋白を、Phenyl-5PW疎水性クロマトグラフィーで分離することにより、加水分解酵素を約20倍に部分精製した(比活性:0.37μmol/min/mg蛋白)。この酵素標品は、リノール酸、オレイン酸、パルミチン酸のエタノールアミドよりもアナンダミドと高い反応性を示した。既知のアミド加水分解酵素であるセラミダーゼやプロテアーゼの活性は、この酵素標品では検出されなかった。また、高濃度のエタノールアミン存在下では、逆にアラキドン酸とエタノールアミンの脱水縮合反応により、アナンダミドが生成した。クロマトグラフィー上での挙動、pH依存性、熱失活曲線、種々の阻害剤(アラキドニルトリフルオロメチルケトン、p-クロロメルクリ安息香酸、フルオロリン酸ジイソプロピル、フッ化フェニルメチルスルフォニル)の効果に基づいて、部分精製標品中のアナンダミド加水分解酵素活性とアナンダミド合成酵素活性は同一酵素蛋白に由来することが示唆された。
  • アラキドン酸リポキシゲナーゼの分子病態学的研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1995年 -1995年 
    代表者 : 山本 尚三; WENDEL Birgi; NIGAM Santos; KUEHN Hartmu; 鈴木 啓史; 上田 夏生
     
    不飽和脂肪酸のアラキドン酸を材料として、プロスタグランジンやロイコトリエンのような生理活性物質を作るシクロオキシゲナーゼと5-リポキシゲナーゼの生理的意義は明らかである。これに対して、12-リポキシゲナーゼと15-リポキシゲナーゼは、種々の断片的知見が報告されてはいるが、多くの動物種を通じて一般的知見に基づく生理的役割は確立していない。私達のグループとドイツのフンボルト大学のHartmut Kuehn教授のグループでは、それぞれ12-リポキシゲナーゼと15-リポキシゲナーゼの生化学的ならびに分子生物学的研究の多くの成果の蓄積があり、これら2つのリポキシゲナーゼに共通した性質が見出されている。さらに、ドイツのベルリン自由大学のSantosh Nigam教授のグループでは子宮頚部の12-リポキシゲナーゼの研究をしている。3つのグループの共同研究によって、生化学的分子生物学的基礎研究の上に、種々の共通点のある2つのリポキシゲナーゼの病態生理的役割を解明する事を、本研究計画の目的として、以下の成果を得た。 1) リポキシゲナーゼ遺伝子の発現調節機構 : ヒト赤白血病細胞の12-リポキシゲナーゼ遺伝子の5´上流領域には、典型的なTATAやCAATボックスは存在しないが、GATAボックス、AP2結合配列、NFκB結合配列、C/EBPβ結合配列などのコンセンサス配列が存在する。これらの領域をルシフェラーゼ遺伝子をレポーターとして調べると、NFκB結合配列 (-539〜-530bp) の役割が注目された。NFκB結合配列を含むオリゴヌクレオチドを用いてゲルシフト法を行った結果、2本のバンドがシフトし、これらのバンドはさらにNFκBのサブユニットのp50、p65、c-Relの抗体によって、スーパーシフトした。フットプリント法によってNFκB結合配列はDNaseIから保護された。このようにヒトヒト赤白血病細胞において、12-リポキシゲナーゼ遺伝子の発現はNFκB (p50とp65、p50とc-Relの2つのヘテロダイマー) によって転写を負に調節されているものと思われる。 2) リポキシゲナーゼの自殺失活の機構 : 12-リポキシゲナーゼには血小板型と白血球型の2種類のアイソザイムがある。これらの酵素をアラキドン酸と反応させると、血小板型酵素は少なくとも20分間ほぼ直線状に反応が進行するが、白血球型酵素は反応開始後直ちに失活し始め、3-5分間でほぼ完全に失活する。しかし、このような自殺的失活の機構は未だ明らかでない。そこでリピキシゲナーゼの反応生成物でそれ自体反応性に富むヒドロペルオキシ酸 (HPETE) が、ブタ白血球12-リポキシゲナーゼと反応する際にどのようなことが起こるかを、ヒト血小板の酵素と比較しつつ検討した。白血球の酵素は反応生成物として12-HPETEの他に部分的に15-HPETEを生じ、後者は酵素がなくとも同じ酵素によってさらに14,15-エポキシ酸に変換することがわかっている。血小板の酵素のこのような活性ははるかに低い。15S-HPETEを酵素に作用させると、白血球型の酵素は2分以内で80%以上失活したが、血小板型の酵素では3分で30%しか失活しなかった。さらに [1-^<14>C] 15S-HPETEとブタ白血球12-リポキシゲナーゼを好気あるいは嫌気条件下で反応させると、いずれも放射活性が数分間で速やかに酵素蛋白にほぼ1:1の比で取込まれた。他のHPETEやHETEでは緩徐な取込みが見られた。15S-HPETEと反応させた酵素蛋白をレーザーイオン化質量分析法で測定した結果、ほぼ定量的に共有結合で15S-HPETEあるいはその誘導体が分子内に取込まれていることが推定された。このような実験結果を基にして、白血球12-リポキシゲナーゼではアラキドン酸から15-HPETEを経て生成した14,15-エポキシドが定量的に酵素蛋白に取込まれて、自殺失活をおこすものと考えられたが、14,15-エポキシド自体を使った実験を計画している。また、フンボルト大学のKuehn教授が平成8年3月中旬に来学して、15-リポキシゲナーゼでこの課題を検討することになっている。 3) ヒト子宮頚部の12-リポキシゲナーゼ : ベルリン自由大学のNigamらはヒト子宮頚部に12-リポキシゲナーゼが存在し、その活性が癌細胞で低下していることを報告している。平成7年11月に上田がベルリンを、また、平成8年2月にKumarが徳島を訪れ、それぞれ子宮頚部の12-リポキシゲナーゼの性質を生化学的実験で検討した。子宮頚部ホモジネートを遠心分画すると、酵素活性は可溶性画分とミクロソーム画分に探知された。前者の酵素は抗ヒト血小板12-リポキシゲナーゼ抗体を用いると免疫沈降し、また、同じ抗体を使ってウエスタンブロット法で12-リポキシゲナーゼと思われるバンドを認めた。さらに、基質特異性を調べると、アラキドン酸の活性に比べてリノール酸はほとんど不活性であった。このような知見を基にして、ヒト子宮頚部の12-リポキシゲナーゼは血小板型と考えられる。
  • シクロオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼのアイソザイム
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1994年 -1995年 
    代表者 : 山本 尚三; 鈴木 啓史; 林 陽子; 上田 夏生
     
    アラキドン酸から生理活性エイコサノイドを作る代謝系の分岐点にある酵素は、シクロオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼである。これらの酵素のアイソザイムの構造と機能を解明することを研究目的とする。 1)5-リポキシゲナーゼ阻害剤:抗酸化作用のある化合物YT-18が種々のリポキシゲナーゼのうち5-リポキシゲナーゼを特異的に阻害した。 2)12-リポキシゲナーゼの自殺失活:白血球型12-リポキシゲナーゼが反応開始直後から失活し始める現象を追求し、この酵素自体が副産物として作る15-ヒドロペルオキシ酸を14,15-エポキシ酸に変換し、それが酵素蛋白に取込まれて失活を来たすことを示唆する結果を得た。血小板型酵素ではそのような15-ヒドロペルオキシ酸の生成と変換がわずかで、顕著な自殺失活はなかった。 3)12-リポキシゲナーゼのアナンダミドとの反応:カンナビノイド受容体の内因性リガンドとしてのアラキドニルエタノールアミン(アナンダミド)が白血球型12-リポキシゲナーゼの基質となり、生物活性を失った。 4)12-リポキシゲナーゼ遺伝子の転写調節:血小板型酵素遺伝子の調節領域を調べてた結果、-539から-530bpにあるNFκBエレメントが、酵素遺伝子の発現を抑制することが示唆された。 5)シクロオキシゲナーゼ-1の誘導:ヒト巨核芽球白血病細胞CMKで、TPAによってシクロオキシゲナーゼ-1が誘導されることを、酵素活性・蛋白・mRNAの発現で示した。 6)シクロオキシゲナーゼ-2の転写調節:マウス骨芽細胞MC3T3-E1でTNFαがシクロオキシゲナーゼ-2を誘導することを見出し、転写調節因子としてNFκBとNF-IL6が協調して働くことを示唆する知見を得た。
  • エイコサノイドによる脳下垂体前葉ホルモンの分泌調節に関する研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1994年 -1994年 
    代表者 : 上田 夏生
     
    12-リポキシゲナーゼ代謝物のゴナドトロピン分泌調節へのかかわりを検討するために、ブタ下垂体前葉の初代培養細胞を、ラット下垂体前葉細胞で行われている方法に準じて確立した。この培養細胞に種々の12-リポキシゲナーゼ代謝物(アラキドン酸の12-ヒドロペルオキシ体、リノール酸の13-ヒドロペルオキシ体、およびそれぞれの還元物である12-または13-ヒドロキシ体)を添加し、一定時間後に培地中に放出されたLHとFSHを放射免疫測定法で定量した。対照実験として、1nMのLHRHで細胞を刺激した。その結果、2種類のヒドロペルオキシ酸はいずれも時間依存的および濃度依存的にLHとFSHの遊離を促進した。EC50値は約5μMであり、10μMのヒドロペルオキシ酸は1nMのLHRHと同程度の促進効果を示した。対照的にヒドロキシ酸ではそのような促進作用はほとんど認められなかった。また、培養細胞を用いてLHRHによるLHとFSHの放出作用に対するリポキシゲナーゼ阻害剤(NDGA)の作用を検討したところ、濃度依存的な阻害が見られ、IC50値は約5μMであった。私たちは以前にブタ下垂体前葉に強い12-リポキシゲナーゼ活性を見出し、免疫組織化学的手法により12-リポキシゲナーゼはホルモン分泌細胞の細胞質に含まれていることを示した。さらに、二重染色法により12-リポキシゲナーゼ含有細胞がゴナドトロピン産生細胞と一致する割合の高いことも明らかにした。このような知見と今回私たちが得た実験結果から、12-リポキシゲナーゼ生成物の脂肪酸ヒドロペルオキシドが、LH-RH刺激時のブタ下垂体前葉ゴナドトロピンの放出に関与している可能性が示唆された。
  • シクロオキシゲナ-ゼ・リポキシゲナ-ゼの生理的ならびに病理的動態の研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1989年 -1991年 
    代表者 : 山本 尚三; 上田 夏生; 高橋 吉孝; 林 陽子
     
    アラキドン酸を前駆物質としてプロスタグランジンなどの生理活性物質を生合成するシクロオキシゲナ-ゼやリポキシゲナ-ゼのような酸素添加酵素について、その生理的ならびに病理的動態を、細胞レベルさらに分子レベルで解明することを、本研究計画の目的とする。 1.酵素触媒能:ヒト血小板12ーリポキシゲナ-ゼの基質特異性を調べて、リノ-ル酸やリノレン酸との反応性がほとんどなく、白血球の酵素と区別されることを確認した。 2.酵素免疫測定法による組織の酵素含量の定量:抗12ーリポキシゲナ-ゼ抗体を使って酵素免疫測定法を作り、ブタ各組織をスクリ-ニングしたところ、下垂体に高い酵素含量を認めた。 3.免疫組織化学的方法による酵素の分布と局在の検討:5ーリポキシゲナ-ゼおよび12ーリポキシゲナ-ゼの抗体を得て、ブタ各組織の免疫組織化学的に調べて、それぞれ顆粒球に強い染色を示しリンパ球は陰性であった。その他に、12ーリポキシゲナ-ゼは下垂体に、5ーリポキシゲナ-ゼは肺と膵に陽性細胞を見出した。 4.代謝物の測定:11ーデヒドロトロンボキサンB_2のモノクロ-ン抗体を得て、その免疫親和性クロマトによる抽出精製法と免疫測定法を確立した。 5.酵素の動態:マウス骨芽細胞シクロオキシゲナ-ゼのEGF、TGFーβ、エピネフリンなどによる誘導を、シンクロオキシゲナ-ゼの抗体とcDNAを用いて、酵素蛋白量とmRNA量の増加で確認した。 6.酵素のcDNAクロ-ニング:ブタ白血球およびヒト赤白血病細胞の12ーリポキシゲナ-ゼ、ならびにヒト血小板シクロオキシゲナ-ゼのcDNAをそれぞれクロ-ニングして、その塩基配列を決定し、酵素蛋白の一次構造を明らかにした。
  • 動物組織のリポキシゲナーゼの研究
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 1987年 -1988年 
    代表者 : 山本 尚三; 吉本 谷博; 上田 夏生; 林 陽子
     
    リポキシゲナーゼはアラキドン酸のような不飽和脂肪酸を酸素添加して、そのペルオキシ生成物からプロスタグランジン・トロンボキサン・ロイコトリエンのような生理活性物質が生合成される。動物組織に存在するこのようなリポキシゲナーゼの、酵素蛋白の実体とその触媒能を解明し、さらに、酵素の動態とその調節機構を、病態発生機構との関連で研究することを目的として、以下の知見を得た。 1)リポキシゲナーゼの酵素学的研究:ブタ白血球から免疫親和性クロマトグラフィーで生成した5ーリポキシゲナーゼと12ーリポキシゲナーゼの反応性を調べた。特に5,15ージヒドロベルオキシアラキドン酸を基質として、好気反応あるいは嫌気反応で、リポキシンが生成することが明らかにされた。 2)特異的阻害剤の研究:先に私達が5ーリポキシゲナーゼ阻害剤として見出していたフラボン化合物のサーシリオールを誘導化し、アルキル基を導入して阻害能を高めるとともに、燐酸エステル化して水溶性とした。この水溶性フラボンをスナネズミに投与して、脳の虚血とそれに続く血流再開に伴うロイコトリエンの生成亢進を、著明に抑制することを明らかにした。 3)免疫組織化学的研究:先の12ーリポキシゲナーゼについての研究に引続き5ーリポキシゲナーゼに対するモノクローン抗体を利用して、酵素免疫測定法を開発した。この方法でブタの各組織を調べたところ、白血球の他に小腸・肺・リンパ節・胸腺などに、酵素の存在が認められた。各組織でどの細胞に12ーリポキシゲナーゼが存在するのかを、免疫組織化学的に調べた。白血球では、顆粒球と単球の細胞質に酵素の局在を認めたが、リンパ球には探知されなかった。他の組織では、浸潤白血球や組織の肥満細胞にのみ酵素が見出され、実質細胞には検出されなかった。下垂体前葉の実質細胞だけには、12ーリポキシゲナーゼが見出された。
  • 生理活性脂質代謝関連酵素に関する酵素学的ならびに分子生物学的研究
    科学研究費補助金
  • Enzymological and molecular biological studies on the enzymes involved in the metabolism of bioactive lipids
    Grant-in-Aid for Scientific Research

委員歴

  • 2021年 - 現在   日本ビタミン学会   理事
  • 2003年 - 現在   日本脂質生化学会   幹事   日本脂質生化学会
  • 1996年 - 現在   日本炎症・再生医学会   評議員   日本炎症・再生医学会
  • 2009年05月 - 2021年   日本ビタミン学会   幹事
  • 1998年05月 - 2009年05月   日本ビタミン学会   評議員   日本ビタミン学会
  • 日本生化学会   評議員   日本生化学会

その他のリンク

researchmap


Copyright © MEDIA FUSION Co.,Ltd. All rights reserved.