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詳細

鳴海貴子 (ナルミ　タカコ)

    　　　　
    農学部　応用生物科学科　
  • 准教授
Last Updated :2025/04/24

研究者情報

学位

  • 博士（農学）（東北大学）
  • 修士（農学）（東北大学）
  • 学士（工学）（青森大学）

J-Global ID

研究キーワード

  • 花き園芸学   floricultural science   

研究分野

  • 環境・農学 / 園芸科学
  • 環境・農学 / 遺伝育種科学
  • ライフサイエンス / 形態、構造
  • ライフサイエンス / 植物分子、生理科学

経歴

  • 2008年 - 2012年  国立大学法人香川大学農学部, 助教
  • 2012年  - 国立大学法人香川大学農学部, 准教授
  • 2005年 - 2008年  独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構花き研究所, 特別研究員
  • 2005年  独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構果樹研究所, 非常勤研究員
  • 2002年  - Grant-in-Aid from Japan Society for the Promotion
  • of Science (No.14360013)

学歴

  •         - 2005年   東北大学   農学研究科   環境修復生物工学
  •         - 2002年   東北大学   Graduate School, Division of Agriculture   Bioremediation and Biotechnology
  •         - 2002年   東北大学   農学研究科   環境修復生物工学
  •         - 2000年   青森大学   Faculty of Engineering   Bioengineering
  •         - 2000年   青森大学   工学部   生物工学科

所属学協会

  • 日本植物生理学会   園芸学会   International Society for Horticultural Science: ISHS   日本植物バイオテクノロジー学会   

研究活動情報

論文

書籍

  • The Science of Horticulture, vol. 1・Transgenic ornamentals with reduced ethylene production and perception
    2011年

講演・口頭発表等

  • 効率的な形質転換キク作出技術の開発  [通常講演]
    園芸学会 2011年
  • シロイヌナズナAP1キメラリプレッサー遺伝子を導入したキクの花成  [通常講演]
    園芸学会平成22年度春季大会 2010年
  • FT形質転換ギクにおける導入FT遺伝子発現量の経時的変化と花芽分化の関係  [通常講演]
    園芸学会平成22年度春季大会 2010年 ポスター発表
  • シロイヌナズナの発生・分化関連転写因子を用いた花きの効率的な形質改変手法の確立  [通常講演]
    第51回日本植物生理学会年会 2010年
  • 数種花きの花弁表皮細胞形態の品種間差  [通常講演]
    園芸学会平成２２年度中四国支部大会 2010年
  • Morphological change in the transgenic torenia plants expressing Arabidopsis TCP3 chimeric repressor  [通常講演]
    28th International Horticultural Congress 2010年 ポスター発表
  • Transgenic chrysanthemum expressing Arabidopsis chimeric AP1 repressor show in vitro flowering under long day conditions  [通常講演]
    28th International Horticultural Congress 2010年 ポスター発表
  • Floral transition in FT transformed chrysanthemum occurs in the shoot maintaining expression of introduced FT gene  [通常講演]
    28th International Horticultural Congress 2010年 ポスター発表
  • シロイヌナズナ由来TCP3SRDX遺伝子導入がトレニアの花弁形態形成関連遺伝子発現に及ぼす影響  [通常講演]
    園芸学会平成22年度秋季大会 2010年
  • キクタニギクから単離したFT/Hd3a相同遺伝子CsFTL3の機能解析  [通常講演]
    園芸学会平成22年度秋季大会 2010年
  • キク花成の暗期中断反応におけるフィトクロームの関与および分光感度  [通常講演]
    園芸学会平成22年度秋季大会 2010年
  • シロイヌナズナFT遺伝子を導入したキクの軸上の花成の勾配とFT遺伝子発現  [通常講演]
    園芸学会平成21年度春季大会 2009年
  • Transgenic torenia expressing chimeric AGAMOUS repressor exhibits serrated petals as those induced by cytokinin application  [通常講演]
    23rd International Eucarpia symposium 2009年 ポスター発表
  • Transgenic Torenia with Novel Floral Traits by Collective Introduction of Chimeric Repressors for Arabidopsis Transcription Factors  [通常講演]
    23rd International Eucarpia symposium 2009年 ポスター発表
  • Redesigning Floral Architecture: Efficient Modification of Agronomic Traits by CRES-T  [通常講演]
    23rd International Eucarpia symposium 2009年 ポスター発表
  • シロイヌナズナ由来のTCP3キメラリプレッサー遺伝子を導入したトレニアの形態について  [通常講演]
    園芸学会平成21年度秋季大会 2009年
  • 校正機能不活性化型DNAポリメラーゼδを用いた変異技術によるトレニアの形質改変  [通常講演]
    園芸学会平成21年度秋季大会 2009年 ポスター発表
  • EIN3キメラリプレッサー遺伝子を導入したエチレン非感受性形質転換キクの特性  [通常講演]
    園芸学会平成20年度秋季大会
  • シロイヌナズナ由来EIN3キメラリプレッサー遺伝子導入によるエチレン非感受性キクの作出  [通常講演]
    園芸学会平成19年度秋季大会 ポスター発表

作品等

  • エチレン非感受性形質転換キクの作出
    2002年 -2005年
  • Generation and characterization of transgenic Chrysanthemum insensitive to ethylene by Agrobactrium-mediated gene transfer
    2002年 -2005年

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 枝変わりカーネーション品種群を用いた枝変わり花色変異機構の解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2019年04月 -2020年03月 
    代表者 : 鳴海 貴子; 高村 武二郎
     
    本年度は, 「ミニティアラシリーズ」の 各花弁発達段階における花色素分析およびフラボノイド生合成関連遺伝子の解析を行った. 花色素分析の結果, 主要花色素として未同定のアントシアニン（An1）, ペラルゴニジン3,5ジグルコシド（Pg3,5dG）およびカルコン2’グルコシド（Ch2’G）が検出され. それらの花色素の蓄積量は, 各品種で異なることが明らかとなった. フラボノイド生合成関連遺伝子の解析の結果, カルコン異性化酵素遺伝子（CHI1およびCHI2）, ジヒドロフラボノール4-還元酵素遺伝子（DFR）, グルタチオンS-転移酵素遺伝子（GSTF2）およびCh2’Gの蓄積に関与する遺伝子であるカルコン2’ 配糖化酵素遺伝子（CHGT3）は, 各品種で発現パターンが異なることが明らかとなった. ‘ミニティアラベビーピンク’は‘ミニティアラピンク’と比べてCHI1, CHI2およびDFRの発現量が少なく, さらにGSTF2がほとんど発現していなかった. また‘ミニティアラピンク’と比べてAn1およびPg3,5dGの花弁への蓄積量が少なかった. 以上の結果から, ‘ミニティアラピンク’から‘ミニティアラベビーピンク’への花色変異は, これらの遺伝子の低発現により, これらの花色素の蓄積量が減少したことに起因すると推定された. ‘ミニティアラミルクホワイト’は‘ミニティアラピンク’と比べてCHI1およびCHI2の発現量が少なく, さらにDFRおよびGSTF2がほとんど発現していなかった. また‘ミニティアラミルクホワイト’はAn1およびPg3,5dGを花弁にほとんど蓄積していなかった. 以上の結果から, ‘ミニティアラピンク’から‘ミニティアラミルクホワイト’への花色変異は, これらの遺伝子の低発現により, これらの花色素の蓄積量が減少したことに起因すると推定された.
  • 花弁の色と質感を決定する花弁表皮細胞形態制御機構の解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2013年04月 -2018年03月 
    代表者 : 鳴海 貴子
     
    花の色は、色素による色彩に加え、花弁表皮細胞の形態によっても決定されている。本研究では、キンギョソウで報告されている花弁表皮細胞関連遺伝子と相同の遺伝子をトレニアから単離し（TfMYBML1～3）、局在解析などの遺伝子機能解析を行った。その結果、TfMYBML1は影響は与えず、TfMYBML2とTfMYBML3は唇弁部の表皮細胞の形態にわずかに影響を及ぼす転写因子であることが示された。特に、TfMYBML3は、ブロッチ部の表皮細胞の形態を主に制御する転写因子であることが示された。以上のことから、TfMYBML1と2はトレニアの花弁表皮細胞の形態を制御する主因子ではないことが明らかとなった。
  • キクにおける温度依存型花色発現不良機構の解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2014年04月 -2017年03月 
    代表者 : 深井 誠一; 鳴海 貴子; 中山 真義; 高村 武二郎; 道園 美弦; 佐々木 克友
     
    キク花弁のアントシアニンの蓄積は温度の影響を受け，20℃に比べて30℃で著しく蓄積量は低下した．花弁が出現した後完全に伸長するまでの期間に最も盛んに起こり，この期間が温度に対して最も影響を受けた．フラボノイド生合成関連遺伝子は CmplCHIとCmplANSを1つずつ，CmplCHS,CmplF3H，CmplDFRをそれぞれ2つ単離され，それらは既知の遺伝子の塩基配列と高い相同性を示した．すべての遺伝子は30℃で著しく発現が低下した．BA処理は花弁のアントシアニン蓄積量を増加させた．この処理は花序の発達段階の中でもっともアントシアニン蓄積が盛んなステージにおいて効果が高かった．
  • マーガレットの開花特性に関する研究
    研究期間 : 2013年
  • Study on flowering characteristics in Marguerite
    研究期間 : 2013年
  • 糖を付加した切り花の花色発現機構の解明
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2010年 -2012年 
    代表者 : 深井 誠一; 高村 武二郎; 鳴海 貴子
     
    生け水への糖添加が,切花の花色を改善することは広く認められている。本課題では,糖付加による花色変化,花色素の構成・量的変化およびアントシアニン生合成関連遺伝子の発現の変化を明らかにし,実用的糖付加方法の開発を試みた.カーネーションでは,貯蔵中の処理糖濃度が高いほど早く開花し,花径も大きくなった. 5%スクロース 3 週間の貯蔵で,切り花中の糖濃度が上昇しエチレン生産のピークが 2-3 日遅れた. 5%スクロースで 4-8 週間貯蔵した切り花は,いずれも 3 週間程度の品質保持を示した. 低温貯蔵中に主要な2つのアントシアニンは,スクロース処理区でより多く蓄積した.カーネーション花弁から糖誘導型と想定される転写因子遺伝子 DcAN2 を得たが,外生のスクロースに反応しなかった.CHS,CHI,DFR,ANS の発現量がスクロース液貯蔵中に増加し,生けた後でも CHS,DFR,ANS および DcAN2 の発現量はスクロース処理区でより多くなった.グロリオサ切り花の第1,2花では,生け水中の糖の有無による花色の差は認められなかったが,それより上位の花では,スクロースを含む生け水に生けた花は, L 値が低く C 値が高くなった.また中位の花で花色発現が不良となる現象が認められた.水で生けた切り花では第1 花に比べて上位の小花でアントシアニン含量が急激に減少したが,生け水にスクロースがあると,第4及び第5 花で第1 花と同等までアントシアニン含量が回復した.水の場合は第1花の糖含量が最も高く上位の花ほど低くなった.一方生け水にスクロースがあると,上位の花ほど糖含量が増加する傾向を示した.以上より花弁における糖の不足が発色不良の原因とは言えなかった. 第3から 5 花の GsDFR と GsANS の発現はいずれも高く,第3花を中心とする発現不良はより下流のアントシアニン生合成関連遺伝子の発現が関与していると推察された.
  • 花弁表皮細胞の形態制御による新規花色パターン作出技術の開発
    日本学術振興会：科学研究費助成事業
    研究期間 : 2009年 -2012年 
    代表者 : 鳴海 貴子
     
    トレニアから単離した TfMYBML1、TfMYBML2 および TfMYBML3 は、花弁発達過程で異なる遺伝子発現パターンを示した。各遺伝子の機能抑制形質転換体の調査により、花弁のブロッチ部の表皮細胞形成に TfMYBML3 が関与していることが示唆されたが、各過剰発現体が野生型と同等の表現型を示した事から TfMYBML1、 2、 3 はトレニアの花弁表皮細胞の形態を制御する主因子では無いことが示唆された。
  • キクの花成メカニズムの解明
    研究期間 : 2009年
  • The molecular mechanisms of flowering in chrysanthemum
    研究期間 : 2009年
  • 花弁表皮細胞の形態制御機構の解明
    研究期間 : 2008年
  • Elucidation of shape regulatory mechanism of petal epidermal cells
    研究期間 : 2008年
  • CRES-T法による新規形質花きの作出と分子育種技法としての確立
    その他の研究制度
    研究期間 : 2005年 -2007年
  • エチレン非感受性形質転換キクの作出
    ２１世紀グリーンフロンティア研究
    研究期間 : 2002年 -2005年
  • Generation and characterization of transgenic Chrysanthemum insensitive to ethylene by Agrobactrium-mediated gene transfer
    0105 (Japanese Only)
    研究期間 : 2002年 -2005年
  • キクのエチレンレセプター遺伝子の単離と発現解析
    研究期間 : 2000年 -2004年
  • cDNA cloning of a chrysanthemum ethylene receptor and analysis of gene expression
    研究期間 : 2000年 -2004年

その他のリンク

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